Klinische Forschung zur Anthroposophischen Medizin ... - Karger
Klinische Forschung zur Anthroposophischen Medizin ... - Karger
Klinische Forschung zur Anthroposophischen Medizin ... - Karger
Erfolgreiche ePaper selbst erstellen
Machen Sie aus Ihren PDF Publikationen ein blätterbares Flipbook mit unserer einzigartigen Google optimierten e-Paper Software.
AM-Arzneimittel (ohne Mistel bei Krebs)<br />
Autor,<br />
Referenz<br />
Wellhausen<br />
(2005) [117]<br />
Wellhausen<br />
(2006) [115]<br />
Studiendesign Intervention,<br />
Komparator<br />
Beobachtungsstudie<br />
mit 39 niedergelassenen<br />
Ärzten<br />
Beobachtungsstudie<br />
mit 38 niedergelassenen<br />
praktischen<br />
Ärzten<br />
Intervention:<br />
Cantharis Blasen<br />
Globuli velati (Wala)<br />
Komparator:<br />
Keine Kontrollgruppe<br />
Intervention:<br />
Apis/Belladonna cum<br />
Mercurio Globuli<br />
velati (Wala)<br />
Komparator:<br />
Keine Kontrollgruppe<br />
Einschlusskriterien Rekrutierung von<br />
… bis …, Anzahl<br />
Patienten/innen<br />
Behandlung mit Cantharis<br />
Blasen Globuli velati (Wala)<br />
Zystitis, Reizblase<br />
(nicht explizit erwähnt)<br />
Behandlung mit Apis/<br />
Belladonna cum Mercurio<br />
Globuli velati (Wala)<br />
Mandelentzündung, aphtöse<br />
Mundschleimhautentzündung,<br />
Furunkulose, eitriger<br />
Hautausschlag<br />
(nicht explizit erwähnt)<br />
Rekrutierungsdauer<br />
nicht beschrieben<br />
116 Patienten<br />
Oktober 2002 –<br />
Dezember 2003<br />
96 Patienten<br />
Outcomes Beobachtungsdauer<br />
Globale Arztbeurteilung<br />
Zustand nach Therapie Anteil Patienten in %<br />
Heilung 66,7%<br />
Deutliche Besserung 26,5%<br />
Geringe Besserung 4,6%<br />
Unverändert 1,5%<br />
Verschlechterung 0,8%<br />
Patienteneinschätzung<br />
Anteil Patienten in %<br />
Präparat gut bis sehr gut wirksam 87,1%<br />
Präparat schlecht wirksam 4,3%<br />
Sicherheit<br />
6x Therapieabbruch; keine allergischen Reaktionen<br />
Arztbeurteilung<br />
Zustand nach Therapie Anteil Patienten in %<br />
Heilung 63,5%<br />
Deutliche Besserung 26,0%<br />
Geringe Besserung 7,3%<br />
Deutliche Verschlechterung 1,0%<br />
Patienteneinschätzung<br />
Anteil Patienten in %<br />
Präparat gut bis sehr gut wirksam 85,4%<br />
Sicherheit<br />
Kein UE<br />
Mittelwert<br />
15 Tage<br />
Mittelwert<br />
12,7 Tage<br />
Bemerkungen<br />
29