Klinische Forschung zur Anthroposophischen Medizin ... - Karger
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AM-Arzneimittel (ohne Mistel bei Krebs)<br />
Autor,<br />
Referenz<br />
Wellhausen<br />
(2008) [108]<br />
Wellhausen<br />
(2009) [101]<br />
Wilkens<br />
(2008) [89]<br />
Studiendesign Intervention,<br />
Komparator<br />
Beobachtungsstudie<br />
mit 11 Ärzten<br />
Beobachtungsstudie<br />
mit 13 niedergelassenen<br />
Ärzten<br />
Kontrollierte<br />
Studie<br />
stationäre<br />
Patienten in<br />
2 geriatr.<br />
Rehabilitationskliniken,<br />
Deutschland<br />
Intervention:<br />
Agropyron Globuli velati<br />
(Wala)<br />
Komparator:<br />
Keine Kontrollgruppe<br />
Intervention:<br />
Bolus alba comp. Pulver<br />
(Wala)<br />
Komparator:<br />
Keine Kontrollgruppe<br />
Intervention:<br />
A: Naja comp. Weleda +<br />
Logopädie, Ergo- u.<br />
Physiotherapie<br />
Komparator:<br />
C1: Schulmedizinische<br />
Behandlung<br />
C2: Homöopathisches<br />
Einzelmittel (oder auch<br />
Naja comp.) + Logopädie,<br />
Ergo- und Physiotherapie<br />
Einschlusskriterien Rekrutierung von<br />
… bis …, Anzahl<br />
Patienten/innen<br />
Behandlung mit<br />
Agropyron Globuli<br />
velati (Wala)<br />
Schleimig-lymphatische<br />
Rhinitis,<br />
Stirnhöhlenkatarrh<br />
(nicht explizit<br />
erwähnt)<br />
Behandlung mit<br />
Bolus alba comp.<br />
Pulver (Wala)<br />
Akute Diarrhoe,<br />
akute und<br />
chronische entzündliche<br />
Erkrankung<br />
des Dickdarms,<br />
Colitis ulcerosa,<br />
Morbus Crohn<br />
(nicht explizit<br />
erwähnt)<br />
Apoplex<br />
(ICD-10 Diagnose:<br />
G45, I61, I64)<br />
Oktober 2002 –<br />
Dezember 2003<br />
75 Patienten<br />
2002/2003<br />
85 Patienten<br />
November 2002 –<br />
Oktober 2003<br />
A: 145 Patienten<br />
A(I): 63 Patienten<br />
A(II): 82 Patienten<br />
C1: 174 Patienten<br />
C2: 41 Patienten<br />
Outcomes Beobachtungsdauer<br />
Arztbeurteilung<br />
Zustand nach Therapie Anteil Patienten in %<br />
Heilung 56,0%<br />
Deutliche Besserung 32,0%<br />
Geringe Besserung 8,0%<br />
Unverändert<br />
Patienteneinschätzung<br />
4,0%<br />
Anteil Patienten in %<br />
Präparat gut bis sehr gut wirksam<br />
Sicherheit<br />
1x Therapieabbruch; Kein UE<br />
Arztbeurteilung<br />
84,0%<br />
Zustand nach Therapie<br />
Anzahl akut<br />
erkrankter Patienten<br />
Anzahl chronisch<br />
erkrankter Patienten<br />
Heilung 39 1<br />
Deutliche Besserung 13 9<br />
Geringe Besserung 6 11<br />
Unverändert 2 4<br />
Verschlechterung<br />
Patienteneinschätzung<br />
0 0<br />
Anteil Patienten in %<br />
Präparat gut bis sehr gut wirksam<br />
Sicherheit<br />
2x Therapieabbruch; Kein UE<br />
76%<br />
Barthel-Index (0 = bettlägerig, muss in allen Bereichen Hilfe<br />
bekommen; 100 = komplett selbständig)<br />
Multiple logistische Regression: Erfolg unter Naja comp. 3,1-mal höher<br />
(95%-Konfidenzintervall: 1,1–9,2; p = 0,04) als unter Basistherapie<br />
Sicherheit<br />
A: 2 Patienten gestorben, 1 Patient in Akutklinik verlegt<br />
A(I): 0 Patienten NW durch Naja comp. (0/63)<br />
C1: 2 Patienten gestorben, 9 Patienten in Akutklinik verlegt<br />
C2: 0 Patienten gestorben, 2 Patienten in Akutklinik verlegt<br />
Median 7 Tage<br />
Keine Angabe<br />
Einweisung bis<br />
Entlassung<br />
Messungen:<br />
Einweisung und<br />
Entlassung<br />
Bemerkungen<br />
31
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