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Schulcurriculum Biologie - des Hümmling-Gymnasium

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<strong>Hümmling</strong>-<strong>Gymnasium</strong> Sögel Januar 2009<br />

<strong>Schulcurriculum</strong> <strong>Biologie</strong> : Klasse 10<br />

Thema Nr. 10.4 „Enzyme und Molekulargenetik“<br />

10.4.2.5 FW1.1 EG1.1 (198 – 203): Proteinbiosynthese: Transkription, Translati-<br />

FW1.3 EG1.2<br />

on, Überblick<br />

FW4.3 EG2.8<br />

FW6.3 EG3.1<br />

FW6.4 KK3<br />

A1 (199): Der codogene Strang der DNA<br />

A2 (199): Ablauf der Transkription<br />

A1 (201): Proteinbiosynthese als Modell<br />

A2 (201): Von der DNA zum Protein<br />

A3 (201): Vom Codogen zum Anticodon<br />

AB: Proteinbiosynthese<br />

RAAbits (II/B2, Reihe 5): Erarbeitung der Proteinbiosynthese<br />

in einem Gruppenpuzzle<br />

CD-Rom (Schroedel; Programm auf Laptop): Proteinbiosynthese,<br />

Sek. II<br />

Methode: Gruppenpuzzle<br />

Begriffe: Transkription, Translation, tRNA, mRNA, Ribosomen,<br />

Start- und Stopp-Codon, Proteinbiosynthese, Anticodon,<br />

RNA-Polymerase, codogener Strang<br />

10.4.2.6 FW1.1 EG1.1 (206f. + 210f.): Mutationen (Beispiel Sichelzellenanämie)<br />

FW1.3 EG1.2<br />

FW6.2 EG2.1<br />

FW6.3 EG2.6<br />

FW6.4 EG2.7<br />

FW7.1 EG2.8<br />

EG3.1<br />

EG4.1<br />

KK3<br />

A1 (207): Mutagene Faktoren<br />

A2 (207): Verschiedene Typen von Genmutationen<br />

A3 (207): Modell zur Genmutation<br />

A1 (211): Sichelzellanämie: Von der Mutation zur Erkrankung<br />

Entwurf/AB: Sichelellanämie<br />

Begriffe: Mutation, mutagene Faktoren/Mutagene, spontane<br />

Mutation, Gen-, Punkt-, Leserastermutation, Sichelzellenanämie<br />

10.4.2.7 FW4.3 EG1.1 (208/209): PKU – ein erbliche Stoffwechselstörung<br />

FW6.2 EG1.2<br />

A1 (209): Phenylalalin-Stoffwechsel bei verschiedenen<br />

Genotypen<br />

FW6.3 EG2.1 A2 (209): Molekularen Grundlagen <strong>des</strong> Heterozygoten-<br />

FW6.4 EG2.6<br />

EG2.7<br />

Tests<br />

Entwurf/AB: PKU<br />

EG2.8<br />

Begriffe: Heterozygoten-Test, erbliche Stoffwechselstörung,<br />

Phenylketonurie (PKU), Ein-Gen-ein-Enzym-<br />

EG3.1 /Polypeptid-Hypothese, Phenylalanin<br />

EG3.2<br />

EG4.1<br />

KK2<br />

KK3<br />

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