Gehirn und Immunität - Dana Foundation

Weise verstärkt, die eine Langzeitspeicherung und das erneute Abrufen
des Wissens ermöglicht. Verschiedene Arten von geistiger Behinderung
entstehen, wenn genetische Fehler verhindern, dass dieses System richtig
funktioniert. Vorläufig finden diese Untersuchungen zwar noch auf der
Ebene der Grundlagenforschung statt, doch hoffen die Forschenden, die
Bestimmung spezifischer Übertragungsfehler könnte schliesslich zu neuen
Therapieansätzen führen.
Die molekulare Forschungsrichtung hat bei einer verbreiteten Art von
angeborener geistiger Behinderung, dem Fragilen-X-Syndrom, bereits zu
entscheidenden Erkenntnissen geführt. Seit einem Jahrzehnt steht wissenschaftlich
fest, dass sich diese Störung entwickelt, wenn ein genetischer
Defekt Hirnzellen daran hindert, das fragile X-Protein (FMRP) zu bilden;
es blieb jedoch unklar, auf welche Weise der Ausfall dieses Proteins
zu Symptomen wie kognitiven Einbussen und Aufmerksamkeitsstörung
führt. In einem Übersichtsartikel, der im März in Trends in Biochemical
Science 22 erschien, berichten Stephen T. Warren und Peng Jin von der
Universität Emory über neue Erkenntnisse, dass FMRP bei der Bildung von
synaptischen Verbindungen im Gehirn eine entscheidende Rolle spielt.
Der Ausfall des Proteins scheint die synaptische Plastizität, also jene
Abfolge von Veränderungen, die Lernen überhaupt ermöglicht, zu beeinträchtigen.
Die Forschenden konnten auch eine besondere molekulare
Kaskade von Ereignissen identifizieren, die zur Bildung von FMRP führt.
Nun wird untersucht, ob Medikamente, die bestimmte Substanzen in dieser
Kaskade beeinflussen, die Bildung von FMRP auslösen und dadurch
eine Behandlung der Krankheit ermöglichen könnten.
Einen Mythos bezüglich Cerebralparetik ausräumen
Die meisten Leute und auch viele Ärzte gehen davon aus, dass ein Sauerstoffmangel
bei der Geburt, der medizinische Ausdruck lautet Hypoxie, im
Allgemeinen für verschiedene Arten von frühkindlichen Hirnschädigungen,
einschliesslich der Cerebralparetik, verantwortlich ist. Ein im Januar
2003 vom American College of Obstetricians and Gynecologists und der
American Academy of Pediatrics erstellter Bericht räumt diesen Mythos
aus und hält fest, dass nur eine von zehn frühkindlichen Hirnschädigungen
auf eine Hypoxie zurückzuführen ist. Die Autoren kommen zum Schluss,
dass die meisten frühkindlichen Hirnschädigungen durch genetische Störungen,
Stoffwechselanomalien, Infektionen, Traumata, vorgeburtlichen
Hirnschlag oder durch eine Kombination von Faktoren im Mutterleib vor
der Niederkunft verursacht werden 23 . Darüber hinaus folgern die Autoren, 33
In der Kindheit auftretende Störungen