PLATELIA™ ASPERGILLUS Ag - Bio-Rad

7- VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR BENUTZER
1. DIE LAGERUNG VON TIEFGEKÜHLTEN SERUM- ODER BAL-PROBEN UNTER UNBEKANNTEN
BEDINGUNGEN KANN DIE URSACHE FÜR FALSCH-POSITIVE ERGEBNISSE INFOLGE EINER
KONTAMINATION MIT PILZEN ODER BAKTERIEN SEIN.
2. Keinen Kit und kein Reagenz aus dem Kit nach dem Verfalldatum verwenden.
3. Mit Ausnahme der konzentrierten Waschlösung (R2, Kennzeichnung*: 20x grün), der Chromogen
TMB-Lösung (R9, Kennzeichnung*: TMB türkis) und der Stopplösung (R10, Kennzeichnung*: 1N rot)
keine Reagenzien von anderen Kits mit einer anderen Chargen-Nr. verwenden. Unter der
Voraussetzung, daß diese Reagenzien komplett identisch sind und innerhalb eines Analysenansatzes
nur eine identische Charge verwendet wird, können unterschiedlicher Chargen der konzentrierten
Waschlösung (R2, Kennzeichnung*: 20x grün), der Chromogen TMB-Lösung (R9, Kennzeichnung*:
TMB türkis) und der Stopplösung (R10, Kennzeichnung*: 1N rot) verwendet werden.
*auf dem Etikett des Fläschchens
HINWEIS: Die Waschlösung (R2, Kennzeichnung*: 20x grün) darf nicht mit der Waschlösung (R2,
Kennzeichnung*: 10x blau) anderer Bio-Rad Reagenzien Kits vermischt werden
*auf dem Etikett des Fläschchens
4. Alle Reagenzien vor Gebrauch mindestens 30 Min. auf Raumtemperatur bringen.
5. Jedes Reagenz vor Gebrauch gründlich mischen.
6. Die konzentrierte Waschlösung (R2) vor der Zubereitung der Arbeitswaschlösung gründlich mischen
und dabei darauf achten, dass keine mikrobielle Verunreinigung erfolgt.
7. Den Test nicht in Gegenwart von reaktiven Dämpfen (Säuren, Basen, Aldehyde) und Staub
durchführen, weil die Enzymaktivität des Konjugats dadurch beeinträchtigt werden kann.
8. Zum manuellen Pipettieren von Kontrollen und Proben sind verschiedene Pipettenspitzen zu
verwenden, um eine Übertragung von Probenmaterial zu verhindern.
9. Das Waschen der Vertiefungen ist ein entscheidender Schritt bei der Testdurchführung. Um ein
einwandfreies Waschen sicherzustellen, ist die empfohlene Anzahl an Waschschritten genau
einzuhalten. Darauf achten, dass alle Vertiefungen vollständig befüllt und anschliesend wieder
vollständig geleert werden. Die Waschschritte nicht manuell mit einer Spritzflasche durchführen.
10. Die Mikroplatte zwischen dem Ende eines Waschschrittes und der Zugabe der Reagenzien nicht
austrocknen lassen.
11. Für Konjugat- und Chromogen-TMB-Lösung niemals dasselbe Gefäß verwenden.
12. Konjugat- oder Chromogen-TMB-Lösung nicht mit Metall oder metallischen Ionen in Kontakt
kommen lassen.
13. Lichteinwirkung auf die Chromogen TMB-Lösung während der Lagerung oder Inkubation vermeiden.
Die Chromogen TBM-Lösung nicht mit oxidierenden Stoffen in Kontakt bringen.
14. Stopplösung nicht mit oxidierenden Agenzien oder mit Metall bzw. mit Metallionen in Kontakt bringen.
15. Um die Möglichkeit einer Verunreinigung mit Aspergillus Sporen aus der Umwelt zu verringern,
sauberes, staubfreies Material (Röhrchen, Spitzen, Behälter etc.) verwenden. Da Galaktomannan
hitzebeständig ist, garantiert die Sterilisation des Materials nicht, dass kein kontaminierendes Antigen
mehr vorhanden ist. Optimal ist pyrogenfreies Material, jedoch kann bei geeigneten
Vorsichtsmaßnahmen auch Standard-Material benutzt werden.
16. Lösungen (Seren, BAL-Flüssigkeit, Probenbehandlungslösung, Konjugat) oder offene Behälter
(Platten, Röhrchen, Pipetten) so kurz wie möglich der Luft aussetzen.
17. Unverbrauchtes Konjugat nicht in den Originalbehälter zurückgießen.
18. Die Chromogen-TMB-Lösung muss farblos sein. Das Auftreten einer Blaufärbung weist auf eine
Kontamination des Reagenz hin, das daher nicht verwendet werden darf.
8- VORBEREITUNG UND LAGERUNG DER REAGENZIEN
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Mikrotiterplatte (R1)
Im Beutel befindet sich ein Rahmen mit 12 Teststreifen. Schneiden Sie den Beutel knapp unterhalb der
Naht auf. Den Beutel öffnen und den Rahmen herausnehmen. Den Rahmen mit den unbenutzten Streifen
in den Originalbeutel zurücklegen. Beutel wieder sorgfältig verschließen und bei +2-8°C lagern.