Präparateverzeichnis Ausgabe 1/2010 - Dermapharm AG Arzneimittel

Präparateverzeichnis-2-9_090526 15.12.2009 15:08 Uhr Seite 44
Ampho-Moronal Lutschtabletten
Wirkstoff: Amphotericin B.
Zusammensetzung: 1 Lutschtablette enthält Amphotericin B 10 mg. Weitere Bestandteile: Mannitol,
Arab. Gummi, Stearinsäure, Poly(vinylalkohol), Talkum, Saccharin-Natrium 2H2O (3,3 mg), Orangen-
Aroma, Apfelsinen-Aroma, Curaçao-Aroma. Anwendungsgebiete: Soorinfektionen der Mundhöhle,
Zunge, Lippen, Rachen. Durch Hefepilze sekundär infizierte unspezifische Schleimhauterkrankungen
(z.B. Stomatitis, Gingivitis), sowie durch Prothesen oder kieferorthopäd. Geräte verursachte Dekubitalgeschwüre,
Mundwinkelerosionen. Gegenanzeigen: Anamnestisch bekannte Überempfindlichkeit
gegen Amphotericin B oder einem der sonstigen Bestandteile. Nicht zur Behandlung von systemischen
Pilzinfektionen. Schwangerschaft: Es liegen keine hinreichenden Daten für die Verwendung von
Amphotericin B bei Schwangeren vor. Stillzeit: Obwohl die gastrointestinale Resorption vernachlässigbar
ist, Behandlung mit Ampho-Moronal nur nach Nutzen-/Risikoabwägung. Nebenwirkungen:
Häufig (1% - 10%): allergische Hautausschläge, Glossitis, gastrointestinale Beschwerden (wie Übelkeit,
Erbrechen, Diarrhoe), Gelegentlich (0,1% - 1%): Urtikaria, Angioödem, blasenbildende Dermatosen
wie Stevens-Johnson-Syndrom und toxisch epidermale Nekrolyse (Zusammenhang mit Anwendung von
Amphotericin B unklar). Mögliche Nebenwirkungen während einer klinischen Studie: Gesichtsödem,
Dyspepsie (mit Flatulenz, saurem Aufstoßen und Oberbauchschmerzen), pelziges Gefühl auf der Zunge,
Xerostomie, Stomatitis, Schwindel und Schlafstörungen. Warnhinweis: Enthält Saccharin-Natrium
2H2O. Verschreibungspflichtig. Stand: 12/2008
Ampho-Moronal Suspension
Wirkstoff: Amphotericin B.
Zusammensetzung: 1 ml enthält Amphotericin B 100 mg. Weitere Bestandteile: Methyl-4-hydroxybenzoat
(Paraben E 218) 1,15 mg, Propyl-4-hydroxybenzoat (Paraben E 216) 0,35 mg, Natriumbenzoat
(E 211) 2 mg, Natriummetabisulfit (E 223) 1,5 mg, Natriummonohydrogenphospat, Natriumdihydrogenphosphat,
Kaliumchlorid, Saccharin-Natrium 2 H2O, Glycerol (85% v/v), Citronensäure wasserfrei,
Carmellose-Natrium, Erythrosin, Ethanol (96% v/v), Zimtaldehyd, Aromen, gereinigtes Wasser.
Anwendungsgebiete: Zur lokalen Behandlung des Mundsoors und zur Prophylaxe einer gastrointestinalen
Hefepilzüberwucherung bei immungeschwächten Patienten. Besonders geeignet für
Säuglinge, Kleinkinder und schluckbehinderte Patienten. Gegenanzeigen: Anamnestisch bekannte
Überempfindlichkeit gegen Amphotericin B, Natriummetabisulfit, Methyl-4-hydroxybenzoat, Propyl-4hydroxybenzoat
oder einem der sonstigen Bestandteile. Nicht zur Behandlung von systemischen
Pilzinfektionen. Wegen der hohen Osmolarität wird von der Anwendung bei Frühgeborenen abgeraten.
Schwangerschaft: Sorgfältige Nutzen-Risiko-Abschätzung. Stillzeit: Obwohl die gastrointestinale
Resorption vernachlässigbar ist, Vorsicht bei der Anwendung. Nebenwirkungen: Häufig (1 - 12%):
Glossitis, gastrointestinale Beschwerden wie Übelkeit, Erbrechen oder Diarrhö, Ausschläge.
Gelegentlich (0,1 - 1%): Überempfindlichkeitsreaktionen gegen Parabene bei entsprechend veranlagten
Patienten, Urtikaria, Angioödem, Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse.
Selten (0,01 - 0,1%): Überempfindlichkeitsreaktionen und Bronchospasmen durch Natriummetabisulfit.
Ein orangefarbener Zahnbelag, der von der Farbe der Suspension herrührt, kann leicht durch Zähneputzen
entfernt werden. Warnhinweis: Enthält Parabene E 216/ E 218, Natriumbenzoat und Natriummetabisulfit.
Verschreibungspflichtig. Stand: 03/2009
Ampho-Moronal Tabletten
Wirkstoff: Amphotericin B.
Zusammensetzung: 1 Tablette enthält Amphotericin B 100 mg. Weitere Bestandteile: Maisstärke,
Ethylcellulose, Talkum, Magnesiumstearat (Ph. Eur), Lactose-Monohydrat 59 mg. Anwendungsgebiete:
Therapie und Prophylaxe intestinaler Hefemykosen, besonders während der Behandlung mit
Medikamenten, die das Hefewachstum im Magen-Darm-Trakt fördern, z.B. Breitspektrum-Antibiotika,
Kortikoide und Zytostatika. Gegenanzeigen: Anamnestisch bekannte Überempfindlichkeit gegen
Amphotericin B oder einem der sonstigen Bestandteile. Nicht zur Behandlung von systemischen
Pilzinfektionen. Schwangerschaft: Sorgfältige Nutzen-Risiko-Abschätzung. Stillzeit: Obwohl die
gastrointestinale Resorption vernachlässigbar ist, Vorsicht bei der Anwendung. Nebenwirkungen:
Häufig (1 - 10%): Glossitis, gastrointestinale Beschwerden wie Übelkeit, Erbrechen oder Diarrhö, Ausschläge.
Gelegentlich (0,1 - 1%): Urtikaria, Angioödem, Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale
Nekrolyse. Warnhinweis: Enthält Lactose. Verschreibungspflichtig. Stand: 12/2008
Bifon Creme/ Bifon Gel/ Bifon Lösung
Wirkstoff: Bifonazol.
Zusammensetzung Creme/Gel/Lösung: 1 g Creme/1 g Gel/1 ml Lösung enthält 10 mg Bifonazol.
Sonstige Bestandteile: Creme: Chlorhexidindigluconat, 2-Octyl-1-dodecanol, Cetylstearylalkohol (100
mg/ g), Cetylpalmitat, Sorbitanstearat, Polysorbat 60, gereinigtes Wasser. Gel: Benzylalkohol, alpha-
(Hexadecyl, octadecyl)-omegahydroxypoly (oxyethylen)-30, Macrogol-7-glycerolcocoat, Isopropylisostearat,
Milchsäure, Ethanol 96%, gereinigtes Wasser. Lösung: Ethanol 96%, Isopropylmyristat. Anwendungsgebiete:
Infektionen der Haut, die durch Dermatophyten, Hefen, Schimmelpilze und andere
Pilzarten, wie z.B. Malassezia furfur oder Corynebacterium minutissimum hervorgerufen werden.
Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Bifonazol oder einen der sonstigen Bestandteile. Bei
Säuglingen nur unter ärztlicher Überwachung anwenden. Bifonazol sollte während der Schwangerschaft
nur unter sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abschätzung angewendet werden. Während der
Stillperiode nicht im Brustbereich anwenden. Lösung zusätzlich: Nicht zur Anwendung im Gehörgang.
Nebenwirkungen: Creme: Gelegentlich (0,1% - 1%)/ Gel, Lösung: Häufig (1% - 10%): leichte
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