Präparateverzeichnis Ausgabe 1/2010 - Dermapharm AG Arzneimittel

Präparateverzeichnis-2-9_090526 15.12.2009 15:08 Uhr Seite 62
Umgebungsprophylaxe von Meningokokken-Meningitiden. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit
gegen Minocyclin, andere Tetrazykline oder sonstige Inhaltsstoffe, schwere Leberfunktionsstörungen,
Schwangerschaft und Stillzeit, Kinder unter 8 Jahre. Nebenwirkungen: Gastrointestinale Störungen in
Form von Sodbrennen, Magendruck, Erbrechen, Meteorismus, Fettstühlen und leichten Diarrhöen. Sehr
selten (< 0,01%) Mund- und Rachenschleimhautentzündungen, Heiserkeit und Schluckbeschwerden.
Bei schweren und anhaltenden Durchfällen während oder nach der Therapie Möglichkeit einer pseudomembranösen
Enterocolitis in Betracht ziehen. Zentralnervöse Nebenwirkungen mit Symptomen wie
Schwindel, Übelkeit, Ataxie und Müdigkeit. Selten (0,01% - 0,1%) intrakranielle Drucksteigerung
(Pseudotumor cerebri), die sich durch Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen und möglicherweise ein
Papillenödem äußert und nach Beendigung der Therapie reversibel ist. Sehr selten (< 0,01%) sind vorübergehende
Myopien unter Einnahme von Tetracyclinen beobachtet worden. Gelegentlich (0,1% - 1%)
allergische Hautreaktionen auf Minocyclin. Unter Sonnenbestrahlung phototoxische Reaktionen der
belichteten Hautareale mit Erythem, Hautödem, Blasenbildung möglich, gelegentlich (0,1% - 1%) mit
Nagelablösung und -verfärbung. Bei Langzeittherapie blaugraue Hyperpigmentierungen im Bereich vorausgegangener
entzündlicher Hautveränderungen möglich. Sehr selten (< 0,01%) schwärzliche
Verfärbungen der Nägel nach längerer hochdosierter Therapie. Selten (0,01% - 0,1%) reversible
Leukopenien, Thrombopenien, Anämien, Leukozytosen, Eosinophilie, atypische Lymphozyten und toxische
Granulationen der Granulozyten. Gefahr von Leber- und Nierenschädigungen und einer
Pankreatitis bei Überdosierung. Es kann zu einer immunologisch bedingten Hepatitis kommen. In diesem
Falle ist Udima sofort abzusetzen. Auch nicht-immunologische Leberzellschädigungen und
Nierenschäden können vor allem bei längerfristiger Therapie auftreten. Selten (0,01% - 0,1%) allergische
Reaktionen wie generalisierte Exantheme, Erytheme, Hautjucken, Erythema exsudativum multiforme,
exfoliative Dermatitis, Urtikaria, Angioödem, Asthma, fixes Arzneimittelexanthem an den
Genitalien und anderen Körperregionen und eine Serumkrankheit-ähnliche Reaktion mit Fieber,
Kopfschmerzen und Gelenkschmerzen. Über eosinophile Lungeninfiltrate, Perikarditis sowie über eine
Verschlimmerung eines systemischen Lupus erythematodes ist berichtet worden. Unter der Therapie mit
Udima kann es zu einem Arzneimittel-induzierten Lupus erythematodes kommen. Das Risiko nimmt mit
Dauer der Anwendung zu. Schwere akute Überempfindlichkeitsreaktionen wie Gesichtsödem,
Zungenschwellung, innere Kehlkopfschwellung mit Einengung der Luftwege, Herzjagen, Luftnot,
Blutdruckabfall bis hin zum bedrohlichen Schock möglich. Innerhalb der Tetracyclin-Gruppe besteht
Kreuz-Allergie. Durch Selektion Candida- Besiedelung der Haut oder Schleimhäute möglich wie
Glossitis, Stomatitis, akute Entzündung der äußeren Geschlechtsorgane bei der Frau (Vulvovaginitis)
sowie Pruritus ani. Bei Kindern unter 8 Jahren in seltenen Fällen irreversible Zahnverfärbung und
Zahnschmelzschädigung sowie reversible Knochenwachstumsverzögerung. Selten bei Erwachsenen
nach längerer hochdosierter Therapie schwärzliche Verfärbungen von Zähnen, Nägeln und Knochen.
Verkehrshinweis: Reaktionsvermögen verändert! Verschreibungspflichtig. Stand: 05/2007
Ureotop + VAS Creme
Zusammensetzung: 1 g Creme enthält 0,3 mg Tretinoin und 120 mg Harnstoff. Sonstige Bestandteile:
Propylenglycol (0,53 mg/ g), Butylhydroxytoluol (0,19 mg/ g), Cetylstearylalkohol (10 mg/ g),
Phenoxyethanol, Macrogolcetylstearylether 20 (Ph.Eur.), Citronensäure, Dexpanthenol, Glycerolmono/di(palmitat,stearat),
Citronensäure-Monohydrat, Milchsäure, Natriummonohydrogenphosphat-
Dodecahydrat, Octyldodecanol, Palmitoylascorbinsäure, Dickflüssiges Paraffin, Macrogolcetylstearylether
12 (Ph.Eur.), Glycerolmonostearat, mittelkettige Triglyceride, weißes Vaselin, gereinigtes Wasser.
Anwendungsgebiete: Schwere Fälle von Verhornungsstörungen, insbesondere Fischschuppenkrankheit
(Ichthyosis). Follikuläre Verhornungsstörungen, übermäßige Verhornung der Hände und Füße.
Gegenanzeigen: Schwangerschaft, Überempfindlichkeit gegenüber Tretinoin, Cetylstearylalkohol,
Propylenglycol, 2,6-Di-tert.-butyl-p-cresol und 2-Phenoxyethanol sowie akutem Ekzem, akuter Dermatitis
und Rosacea. Nebenwirkungen: Gelegentlich (0,1% - 1%) allergische Reaktionen gegenüber den
Inhaltsstoffen. Tretinoin kann selten (0,01% - 0,1%) reversible Reizerscheinungen hervorrufen. Bei sehr
starken Reizerscheinungen kann vorübergehend pausiert werden, indem ein Produkt ohne Tretinoin verwendet
wird. Häufig (1% - 10%) tritt eine Hypopigmentierung auf. Warnhinweise: Enthält
Propylenglycol, Butylhydroxytoluol und Cetylstearylalkohol. Verschreibungspflichtig. Stand: 11/2009
Ureotop Creme / Ureotop Salbe
Wirkstoff: Harnstoff.
Zusammensetzung: 1 g Creme/ Salbe enthält: Harnstoff 120 mg. Sonstige Bestandteile: Creme:
Propylenglycol (0,53 mg/ g), Butylhydroxytoluol (0,19 mg/ g), Cetylstearylalkohol (10 mg/ g), 2-
Phenoxyethanol, Macrogolcetylstearylether 20, Citronensäure, Dexpanthenol, Glycerol(mono/ di)palmitat,
stearat, Milchsäure, Natriummonohydrogenphosphat-Dodecahydrat, 2-Octyldodecanol, Palmitoylascorbinsäure,
Paraffin, Macrogolcetylstearylether 12, Glycerolmonostearat, mittelkettige Triglyceride,
weißes Vaselin, Retinol, gereinigtes Wasser; Salbe: Macrogolglycerolricinoleat (50 mg/ g), Propylenglycol
(188 mg/ g), α-Tocopherolacetat, Glycerol, weißes Vaselin, Weizenstärke, Retinolpalmitat, Isopropylmyristat,
Sorbitansesquioleat, mikrokristalline Kohlenwasserstoffe, Milchsäure. Anwendungsgebiete:
Creme: Übermäßige Verhornung, leichtere Formen der Ichthyosis (Fischschuppenkrankheit),
Rückfallprophylaxe und Dauerbehandlung bei Ichthyosis. Follikuläre Verhornungsstörungen, trockene,
spröde, gerötete Haut. Salbe: Zur Behandlung trockener Haut, z.B. bei Neurodermitis oder Altershaut.
Zur unterstützenden Behandlung bei Ichthyosen. Gegenanzeigen: Creme: Überempfindlichkeit
gegenüber Cetylstearylalkohol, Propylenglycol, Butylhydroxytoluol und Phenoxyethanol. Salbe:
Überempfindlichkeit gegen Propylenglycol. Keine Anwendung auf exkoriierten, akuten Hautentzündungen.
Nicht mit Augen und Schleimhäuten in Berührung bringen. Stillzeit: Salbe nicht an der
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