Präparateverzeichnis Ausgabe 1/2010 - Dermapharm AG Arzneimittel

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keine längerfristige und/ oder höher dosierte Anwendung, da Hydrocortison in die Muttermilch übergeht.
Aufgrund der hohen Osmolarität von Nystatin wird von einer Anwendung bei sehr untergewichtigen
und unreifen Frühgeborenen abgeraten. Nebenwirkungen: In seltenen Fällen (0,1% - 0,01%)
kann es bei örtlicher Anwendung zu Überempfindlichkeitsreaktionen kommen. Bei länger andauernder
Anwendung kann es zu örtlichen Nebenwirkungen wie Steroidakne, Teleangiektasien, Hautatrophien,
Striae distensae, perioraler Dermatitis kommen. Warnhinweis: Enthält Butylhydroxyanisol.
Verschreibungspflichtig. Stand: 10/2009
Nystaderm Creme / Nystaderm Paste / Nystaderm Mundgel / Nystaderm Suspension /
Nystaderm Filmtabletten
Wirkstoff: Nystatin.
Zusammensetzung: 1 g Creme/ Paste enthält 100.000 I.E. Nystatin; 1 ml Mundgel/ Suspension enthält
100.000 I.E. Nystatin; 1 Filmtablette enthält 500.000 I.E. Nystatin. Sonstige Bestandteile: Creme:
Methyl-4-hydroxybenzoat, Macrogolstearat 2000, Macrogolstearat 5000, Cetylalkohol,
Sorbitansesquioleat, Glycerolmonostearat, dickflüssiges Paraffin, Propylenglykol, gereinigtes Wasser;
Paste: Zinkoxid, dickflüssiges Paraffin, Polyethylen, weißes Vaselin; Mundgel: Methyl-4-hydroxybenzoat,
Propyl-4-hydroxybenzoat, Glycerol, Sucrose, Hyetellose, gereinigtes Wasser, Himbeeraroma;
Suspension: Methyl-4-hydroxybenzoat, Propyl-4-hydroxybenzoat, Glycerol, hochdisperses Siliciumdioxid,
Sucrose, Himbeeraroma, gereinigtes Wasser; Filmtabletten: Lactose-Monohydrat, Cellulosepulver,
Carboxymethylstärke-Natrium, Povidon K25, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat,
basisches Butylmethacrylat-Copolymer, Titandioxid (E171), Talkum, Ponceau 4R, Aluminiumsalz (E124).
Anwendungsgebiete: Paste/ Creme: Nachgewiesene Nystatin-empfindliche Hefepilzinfektionen der
Haut, insbesondere mit Beteiligung von Candida spp., wie z. B. Windelkandidose; Mundgel/ Suspension:
Nystatinempfindliche Hefepilzinfektionen der Mundhöhle (Mundsoor). Suspension zusätzlich:
Nystatinempfindliche Infektionen des Rachen-Raumes und der Speiseröhre sowie zur topischen intestinalen
Behandlung nachgewiesener nystatinempfindlicher Hefepilzinfektionen und zur Kolonisationsprophylaxe
des Magen-Darm-Traktes, insbesondere bei Kindern und Säuglingen; Filmtabletten:
Topische intestinale Behandlung nachgewiesener nystatinempfindlicher Hefepilzinfektionen des
Magen-Darm-Traktes, insbesondere als Folge einer Therapie mit Antibiotika, Zytostatika oder
Kortikoiden. Gegenanzeigen: bekannte Überempfindlichkeit gegenüber Nystatin bzw. einem verwandten
Wirkstoff (Amphotericin B, Natamycin) oder einem der sonstigen Bestandteile. Orale Nystatin-
Zubereitungen sind nicht zur Behandlung von systemischen Mykosen geeignet. Kinder: aufgrund der
hohen Osmolarität von Nystatin wird von einer Anwendung bei sehr untergewichtigen und unreifen
Frühgeborenen abgeraten. Filmtabletten zusätzlich: bestehende Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel
oder Glucose-Galactose-Malabsorption. Nebenwirkungen: In sehr seltenen Fällen kann es bei örtlicher
Anwendung zu Überempfindlichkeitsreaktionen kommen. Mundgel/ Suspension zusätzlich: kann
schädlich für die Zähne sein (Karies). Warnhinweise: Creme: Enthält Methyl-4-Hydroxybenzoat,
Cetylalkohol und Propylenglykol; Mundgel/ Suspension: Enthält Sucrose (Zucker), E218 und E216;
Filmtabletten: Enthält Lactose und Ponceau 4R Aluminiumsalz. Stand: 01/2007
Polysept Salbe / Polysept Lösung
Wirkstoff: Povidon-Iod
Zusammensetzung: 100 g Salbe/ 100 ml Lösung enthalten: Povidon-Iod 10 g, (mittleres
Molekulargewicht von 44000 mit einem Gehalt von 10% verfügbarem Iod). Sonstige Bestandteile:
Lösung: Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser; Salbe: Macrogol, Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser.
Anwendungsgebiete: Salbe: Zur wiederholten, zeitlich begrenzten oberflächlichen Anwendung als
Antiseptikum bei geschädigter Haut, wie z.B. Decubitus, Ulcus cruris, oberflächlichen Wunden und
Verbrennungen, infizierten und superinfizierten Dermatosen. Lösung zusätzlich: Zur einmaligen
Anwendung als Antiseptikum auf der intakten äußeren Haut oder Schleimhaut wie z.B. vor Operationen,
Biopsien, Injektionen, Punktionen, Blutentnahmen und Blasenkatheterisierungen. Gegenanzeigen:
Patienten mit Schilddrüsenerkrankungen, Dermatitis herpetiformis Duhring (Duhring-Hautkrankheit),
bekannter Iodüberempfindlichkeit, Anwendung vor und nach einer Radioiodanwendung (bis zur dauerhaften
Ausheilung), bekannte Überempfindlichkeit gegen Polyethylenglykol (Macrogol). Schwangerschaft
und Stillzeit, Neugeborene und Säuglinge bis zum Alter von 6 Monaten: äußerst limitiert und nur
nach strenger Indikationsstellung. Nebenwirkungen: Selten (0,01 - 0,1%): Überempfindlichkeitsreaktionen
der Haut in Form von Jucken, Rötung, Bläschen mit seltener Beteiligung anderer Organe. Bei längerfristiger
Anwendung auf ausgedehnten Wund- und Verbrennungsflächen kann eine nennenswerte
Iodaufnahme erfolgen. Bei prädisponierten Patienten: Selten (0,01 - 0,1%): iodinduzierte Hyperthyreose.
Nach Resorption größerer Povidon- Iod-Mengen (z. B. bei der Verbrennungsbehandlung) ist das Auftreten
von Elektrolyt- und Serumosmolaritäts-Störungen und renaler Insuffizienz sowie von schwerer
metabolischer Azidose beschrieben worden. Stand: 02/2009
Prednitop Creme/ Prednitop Salbe, Creme W/O/ Prednitop Fettsalbe
Wirkstoff: Prednicarbat
Zusammensetzung: 1 g Creme/Salbe/Fettsalbe enthält 2,5 mg Prednicarbat. Sonstige Bestandteile:
Creme: Cetylalkohol (40 mg/ g), Stearylalkohol (35 mg/ g), Benzylalkohol, Edetinsäure, Tetradecan-1-ol,
Octyldodecanol, dünnflüssiges Paraffin, Polysorbat 60, Sorbitanstearat, gereinigtes Wasser. Salbe,
Creme w/o: Natriumedetat, Glycerolmonooleat, Magnesiumsulfat-Heptahydrat, Octyldodecanol,
weißes Vaselin, gereinigtes Wasser. Fettsalbe: Glycerolmonooleat, Octyldodecanol, weißes Vaselin.
Anwendungsgebiete: Entzündliche Hauterkrankungen, bei denen eine äußerliche Behandlung mit
mittelstark wirksamen Glukokortikoiden angezeigt ist, z.B. mäßig stark ausgeprägtes Ekzem. Gegen-
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