Präparateverzeichnis Ausgabe 1/2010 - Dermapharm AG Arzneimittel

Präparateverzeichnis-2-9_090526 15.12.2009 15:08 Uhr Seite 49
ten. Creme (zusätzlich): Aufgrund des Gehaltes an Benzoesäure können bei entsprechend veranlagten
Patienten Überempfindlichkeitsreaktionen in Form von Reizungen an Haut, Augen und Schleimhäuten
auftreten. Salbe (zusätzlich): Aufgrund des Gehaltes an Natriumbenzoat und Butylhydroxyanisol können
bei entsprechend veranlagten Patienten Überempfindlichkeitsreaktionen in Form von Reizungen an
Haut, Augen und Schleimhäuten auftreten. Bei Neugeborenen könnte ein erhöhtes Risiko für das
Auftreten von Gelbsucht bestehen. Warnhinweis: Creme: enthält u.a. Benzoesäure und Cetylalkohol.
Salbe: enthält u.a. Natriumbenzoat und Butylhydroxyanisol. Stand: 05/2007
Dermosolon 5 mg/ 10 mg/ 20 mg/ 50 mg
Wirkstoff: Prednisolon.
Zusammensetzung: 1 Tablette Dermosolon 5 mg/10 mg/20 mg/50 mg enthält: 5 mg/10 mg/20 mg/50
mg Prednisolon. Sonstige Bestandteile: Dermosolon 5/ 10 mg: Kartoffelstärke, Lactose-Monohydrat,
Siliciumdioxid hochdispers, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A), Magnesiumstearat; Dermosolon 20/
50 mg: Cellulosepulver, Lactose-Monohydrat, Siliciumdioxid hochdispers, Carboxymethylstärke-
Natrium (Typ A), Magnesiumstearat. Anwendungsgebiete: Erkrankungen, die einer systemischen
Therapie mit Glukokortikoiden bedürfen. (Näheres siehe Fachinformation). Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen Prednisolon oder einen der sonstigen Bestandteile; Patienten mit Galactose-
Intoleranz, Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption. Für die kurzfristige Anwendung bei
vitaler Indikation gibt es sonst keine Kontraindikationen. Schwangerschaft und Stillzeit: Während der
Schwangerschaft soll eine Behandlung nur nach sorgfältiger Nutzen/Risiko-Abwägung erfolgen.
Glukokortikoide gehen in geringen Mengen in die Muttermilch über (bis zu 0,23% der Einzeldosis). Bei
Dosen bis zu 10 mg/ Tag liegt die über die Muttermilch aufgenommene Menge unter der
Nachweisgrenze. Die Indikation sollte trotzdem in der Stillzeit streng gestellt werden. Da das Milch/
Plasma-Konzentrationsverhältnis bei höheren Dosen ansteigt, empfiehlt sich in diesen Fällen das
Abstillen. Nebenwirkungen: Hormonersatztherapie: Geringes Nebenwirkungsrisiko bei Beachtung
der empfohlenen Dosierungen. Pharmakotherapie: In Abhängigkeit von Therapiedauer und Dosis können
folgende Nebenwirkungen auftreten: Endokrinium, Stoffwechsel, Elektrolyte: Adrenale
Suppression und Induktion eines Cushing Syndroms. Weiterhin können auftreten: Natriumretention mit
Ödembildung, vermehrte Kaliumausscheidung (cave: Rhythmusstörungen), Gewichtszunahme, verminderte
Glucosetoleranz, Diabetes mellitus, Hypercholesterinämie und Hypertriglyceridämie, Wachstumshemmung
bei Kindern, Störungen der Sexualhormonsekretion (Amenorrhoe, Impotenz); Haut: Striae
rubrae, Atrophie, Teleangiektasien, erhöhte Kapillarfragilität, Petechien, Ekchymosen, Hypertrichose,
Steroidakne, verzögerte Wundheilung, rosazeaartige (periorale) Dermatitis, Änderungen der Hautpigmentierung,
Überempfindlichkeitsreaktionen, z.B. Arzneimittelexanthem; Muskel und Skelett:
Muskelatrophie und -schwäche, Osteoporose (dosisabhängig, auch bei nur kurzzeitiger Anwendung
möglich), aseptische Knochennekrosen (Kopf des Oberarm- und Oberschenkelknochens). Hinweis: Bei
zu rascher Dosisreduktion nach langdauernder Behandlung kann es zu Beschwerden wie Muskel- und
Gelenkschmerzen kommen. Nervensystem, Psyche: Depressionen, Gereiztheit, Euphorie, Antriebs- und
Appetitsteigerung, Psychosen, Schlafstörungen, Pseudotumor cerebri (insbesondere bei Kindern),
Manifestation einer latenten Epilepsie und Erhöhung der Anfallsbereitschaft bei manifester Epilepsie.
Gastrointestinaltrakt: Magen-Darm-Ulzera, gastrointestinale Blutungen, Pankreatitis. Kreislauf: Hypertonie,
Erhöhung des Arteriosklerose- und Thromboserisikos, Vaskulitis (auch als Entzugssyndrom nach
Langzeittherapie). Blut/Immunsystem: Mäßige Leukozytose, Lymphopenie, Eosinopenie, Polyglobulie,
Schwächung der Immunabwehr, Maskierung von Infektionen, Exazerbation latenter Infektionen, allergische
Reaktionen. Augen: Katarakt, insbesondere mit hinterer subcapsulärer Trübung, Glaukom,
Verschlechterung der Symptome bei Hornhautulkus, Begünstigung viraler, fungaler und bakterieller
Entzündungen am Auge. Unter systemischer Kortikoid-Therapie wird über ein erhöhtes Risiko einer
zentralen serösen Chorioretinopathie berichtet. Die Behandlung mit Dermosolon 5/10/20/50 mg kann
die Symptomatik einer bestehenden oder sich entwickelnden Infektion verschleiern und die Diagnostik
erschweren. Eine lang dauernde Anwendung auch geringer Mengen von Prednisolon führt zu einem
erhöhten Infektionsrisiko auch durch solche Mikroorganismen, die ansonsten selten Infektionen verursachen.
Abhängig von Dauer und Dosierung der Behandlung muss mit einem negativen Einfluss auf
den Calciumstoffwechsel gerechnet werden, so dass eine Osteoporose-Prophylaxe zu empfehlen ist. Bei
Beendigung oder ggfs. Abbruch der Langzeitgabe ist an folgende Risiken zu denken: Exazerbation bzw.
Rezidiv der Grundkrankheit, akute NNR-Insuffizienz, Cortison-Entzugssymptom. Spezielle Viruserkrankungen
(Windpocken, Masern) können bei Patienten, die mit Glukokortikoiden behandelt werden,
besonders schwer verlaufen. Hautreaktionen auf Allergietests können unterdrückt werden. Warnhinweis:
Enthält Lactose. Verschreibungspflichtig. Stand: 12/2008
Doxyderma 50 mg /100 mg
Wirkstoff: Doxycyclinmonohydrat.
Zusammensetzung: 1 Tablette Doxyderma 50/100 enthält: Doxycyclinmonohydrat 52,05 mg/104,10
mg entsprechend Doxycyclin 50 mg/100 mg. Sonstige Bestandteile: Doxyderma 50: Mikrokristalline
Cellulose, Poly(O-carboxymethyl)stärke- Natriumsalz, hydriertes Rizinusöl, Polyvidon, hochdisperses
Siliciumdioxid. Doxyderma 100: Mikrokristalline Cellulose, hydriertes Rizinusöl, Povidon K25, hochdisperses
Siliciumdioxid, Poly-(O-carboxymethylstärke)-Natriumsalz. Anwendungsgebiete: Doxyderma
50: Akne conglobata und entzündliche, insbesondere papulöse und papulopustulöse Formen der Akne
vulgaris. Doxyderma 100: Infektionen mit empfindlichen Erregern wie z.B. Infektionen der Atemwege
und des HNO-Bereiches, Infektionen des Urogenitaltraktes, Infektionen und andere Erkrankungen des
Magen-Darm-Traktes, Hauterkrankungen wie schwere Formen der Akne vulgaris und Rosacea. Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen Tetracycline und schwere Funktionsstörungen der Leber.
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