Präklinisches Modul
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UPMF Zahnmedizin – <strong>Präklinisches</strong> <strong>Modul</strong> – Thematik der Pflichtfächer - Studienjahr 2013/2014<br />
37. Zysten und Tumoren der Ovarien (epitheliale Tumoren, Keimzelltumoren, Keimstrang-Stromatumoren,<br />
Metastasen)<br />
38. Pathologie der Schwangerschaft.<br />
39. Mastitis. Zystische Mastopathie. Fibroepitheliale Tumoren der Mamma.<br />
40. Mammakarzinom. Pathogenese, Typen, Prognose.<br />
VI. NEUROPATHOLOGIE<br />
41. Hirnödem, Hydrocephalus, Fehlbildungen des Gehirns.<br />
42. Neurodegenerative Erkrankungen und Demenz<br />
43. Entmarkungskrankheiten<br />
44. Entzündungen des ZNS<br />
45. Zerebrovaskuläre Erkrankungen, intrakranielle Blutungen.<br />
46. Neuroepitheliale Tumoren des ZNS<br />
47. Nicht neuroepitheliale Tumoren des ZNS<br />
VII. ENDOKRINOLOGIE UND WEICHGEWEBEN<br />
48. Tumoren der anterior Lappen der Hypophyse, Folgen. Hinterlappensyndrome. Hypopituitarismus-assoziierte<br />
Erkrankungen (Sheehan-Syndrom, chromophobes Adenom, empty sella sy., suprasellare Tumoren)<br />
49. Erkrankungen mit Schilddrüsehyperplasie. Thyreoiditis (Ätiologie, Pathogenese, Morphologie).<br />
50. Gut- und bösartige Tumoren der Schilddrüse.<br />
51. Pathologie der Nebenschilddrüse. (Hyperplasie, Adenom, Ursachen der Hypoparathyreoidismus.) Multiple<br />
endokrine Neoplasien.<br />
52. Ursachen und Klinik der Atrophie und Hyperplasie der Nebennierenrinde. Tumoren der Nebennierenrinde.<br />
(Morphologie, klinische Syndrome) Ursachen der Nebennierenrindeninsuffizienz. Tumoren des<br />
Nebennierenmarks.<br />
53. Pathogenese und Häufigkeit der Weichteiltumoren. Fibröse Tumoren und tumorartige Läsionen.<br />
Fibrohistiozytäre Tumoren.<br />
54. Gut- und bösartige Tumoren des Fettgewebes. Gut- und bösartige Tumoren der peripheren Nerven und der<br />
Synovia<br />
55. Gut- und bösartige Tumoren des Muskelgewebes (Leiomyom, Leiomyosarkom, Rhabdomyom,<br />
Rhabdomyosarkom, Type)<br />
VIII. NEPHROPATHOLOGIE<br />
56. Niereninsuffizienz, Urämie. Zystische Nierenkrankheiten. Missbildungen.<br />
57. Glomerulonephritiden: Klassifikation nach klinischen Symptomen. Histologische Veränderungen in<br />
Glomerulonephritiden. Zirkulierter Immunkomplex Glomerulonephritis. In situ Immunkomplex-<br />
Glomerulonephritiden: Masugi-Nephritis, Heyman-Nephritis.<br />
58. Nephrosis-Syndrom (minimal change, membranöse Glomerulonephritis, fokal segmentale Glomerulosklerose,<br />
membranoproliferative Glomerulonephritis)<br />
59. IgA-Nephropathie, chronische Glomerulonephritis, glomeruläre Veränderungen in systematischen<br />
Erkrankungen (SLE, Henoch-Schönlein Purpura, Wegener’sche Granulomatöse, Amyloidose)<br />
60. Nephritis-Syndrom (akute poststreptokokkale Glomerulonephritis), Rapid progressive Glomerulonephritis.<br />
Diabetische Nephropathie.<br />
61. Akute tubuläre Nekrose (ischämische und toxische). Hypersensitive interstitielle Nephritis, analgetische<br />
Nephropathie. Uratnephropathie. Akute und chronische Pyelonephritis (Pathogenese, Morphologie, Folge,<br />
klinischer Verlauf)<br />
62. Benigne und maligne Nephrosklerose und diffuse kortikale Nekrose. Urolithiase und obstruktive Uropathie.<br />
63. Nierentumoren (Rindenadenom, Onkozytom, Klarzellkarzinom, papilläres Karzinom, Nephroblastom)<br />
IX. HAUT UND KNOCHEN<br />
64. Präkanzeröse und tumorartige Hautveränderungen. Nicht-melanozytische Hauttumoren.<br />
65. Pathologie der melanozytischen Hautveränderungen.<br />
66. Angeborene, metabolische und entzündliche Knochenerkrankungen.<br />
67. Gutartige und bösartige Knochentumoren.<br />
X. HÄMATOLOGIE<br />
68. Reaktive Lymphknotenveränderungen.<br />
69. WHO Klassifikation der Lymphomen: Grundsätze, Hauptgruppen.<br />
70. Niedriggradige B-Zell Lymphome (FL, CLL, MCL, MZL)<br />
71. Hochgradige B-Zell Lymphome (BL, DLBCL). Neoplasien der Plasmazellen.<br />
72. Morbus Hodgkin<br />
73. T/NK-Zell-Lymphome.<br />
74. AML und MDS<br />
75. Chronische myeloproliferative Erkrankungen.<br />
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