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Erste gezielte IL-1β-Inhibition<br />
<strong>Arzt</strong> <strong>Kind</strong><br />
Maßgeschneiderte<br />
CAPS * -Therapie<br />
IL-1β ist das Schlüssel-Zytokin im Entzündungsprozess bei CAPS<br />
Vollständig humaner, monoklonaler Antikörper gegen IL-1β<br />
Schnelle, vollständige, langanhaltende Remission 1<br />
* (Cryopyrin-assoziierte periodische Syndrome) – FCAS / MWS / NOMID/CINCA<br />
Seltene, meist erbliche Erkrankungen, die durch eine Überproduktion von IL-1β charakterisiert sind.<br />
1 Lachmann HJ, Kone-Paut I, Kuemmerle-Deschner JB, et al. Use of canakinumab in the cryopyrin-associated periodic syndrome. N Engl J Med. 2009;360:2416-2425<br />
Fachkurzinformation<br />
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS: Ilaris 150 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG: Eine Durchstechflasche enthält<br />
150 mg Canakinumab*. Nach der Rekonstitution enthält ein ml Lösung 150 mg Canakinumab. *) mittels rekombinanter DNA Technologie in murinen Hybridomazellen Sp2/0 produzierter, vollständig<br />
humaner monoklonaler Antikörper. Liste der sonstigen Bestandteile: Sucrose, Histidin, Histidinhydrochlorid Monohydrat, Polysorbat 80. ANWENDUNGSGEBIETE: Ilaris wird bei Erwachsenen, Jugendlichen<br />
und <strong>Kind</strong>ern ab 4 Jahren mit einem Körpergewicht über 15 kg für die Behandlung von Cryopyrin assoziierten periodischen Syndromen (CAPS) angewendet, darunter: · Muckle-Wells Syndrom<br />
(MWS), · Multisystemische entzündliche Erkrankung mit Beginn im Neugeborenenalter (Neonatal Onset Multisystem Inflammatory Disease; NOMID)/Chronisches infantiles neuro-dermo-artikuläres<br />
Syndrom (Chronic Infantile Neurological, Cutaneous, Articular Syndrome; CINCA), · Schwere Formen des familiären autoinflammatorischen Kältesyndroms (Familial Cold Autoinflammatory Syndrome;<br />
FCAS)/Familiäre Kälteurtikaria (Familial Cold Urticaria; FCU) mit Anzeichen und Symptomen, die über einen kälteinduzierten urtikariellen Hautausschlag hinausgehen. GEGENANZEIGEN: Überempfindlichkeit<br />
gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Aktive, schwere Infektionen (siehe Abschnitt 4.4). Pharmakotherapeutische Gruppe: Interleukin Inhibitoren, ATC Code: L04AC08.<br />
INHABER DER ZULASSUNG: Novartis Europharm Limited, Wimblehurst Road, Horsham, West Sussex, RH12 5AB, Vereinigtes Königreich. ABGABE: NR, apothekenpflichtig. Informationen betreffend<br />
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkung mit anderen Mitteln, Nebenwirkungen und Gewöhnungseffekte sind den veröffentlichten<br />
Fachinformationen zu entnehmen.<br />
Novartis Pharma GmbH, 1020 Wien, Stella-Klein-Löw-Weg 17, Tel. (01) 86657-6360, Fax: (01) 86657-6353 www.novartis.at<br />
Datum der Erstellung: 04/ 2011; NOV-PH/0411/5710<br />
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