Stereochemie - Institut für Chemie und Biochemie an der FU Berlin
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R/S-Nomenklatur <strong>der</strong> Mosher-Ester <strong>und</strong><br />
Mosher-Säurechloride<br />
Durch Prioritätsumkehr entsteht aus dem<br />
(R)-Säurechlorid <strong>der</strong> (S)-Ester (<strong>und</strong><br />
umgekehrt).<br />
Vergleich <strong>der</strong> D/L- mit<br />
R/S-Nomenklatur bei Aminosäuren<br />
CO2 H3N H<br />
R<br />
CO 2<br />
H 3N H<br />
aber<br />
Cystein<br />
L-(S) L-(R)<br />
SH<br />
L-Aminosäure<br />
Cystein ist eine<br />
in fast allen<br />
natürliche L-Aminosäure<br />
Fällen auch (S)<br />
aber (R) durch Prioritätsumkehr<br />
MeO Ph<br />
HO<br />
R<br />
O<br />
MeO Ph<br />
RO<br />
R<br />
O<br />
CF 3<br />
MeO Ph<br />
Cl<br />
S<br />
O<br />
CF 3<br />
CF 3<br />
HO<br />
RO<br />
Cl<br />
Ph OMe<br />
O<br />
Ph OMe<br />
O<br />
O<br />
S<br />
S<br />
CF 3<br />
Ph OMe<br />
R<br />
CF 3<br />
CF 3