Stereochemie - Institut für Chemie und Biochemie an der FU Berlin
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R 1<br />
OH<br />
R 2<br />
Enzymatische kinetische Racemattrennung<br />
en<strong>an</strong>tioselektive<br />
Veresterung<br />
R 1<br />
OH<br />
R 2<br />
+<br />
R 1 R 2<br />
OAc<br />
en<strong>an</strong>tioselektive<br />
hydrolyse<br />
R1 R2 Biokatalysator ee%<br />
a: Alkyl Me ANL, CRL, 70-95<br />
MHL, PPL<br />
b: CH 2 CH=CMe 2 Me PPL, PFL 90-100<br />
c: 4-MeC 6 H 4 Me PFL, SAMII 100<br />
d: PhCH=CH Me Penicillin 85<br />
acylase<br />
R 1<br />
OAc<br />
An<strong>der</strong>e Substrate, die über eine enzymatische Racemattrennung erhalten werden können.<br />
R 2 R 1 O<br />
R 3<br />
OCOR 4<br />
OAcyl<br />
Bol<strong>an</strong>d et al. Esterolytic <strong>an</strong>d Lipolytic Enzymes in Org<strong>an</strong>ic Synthesis. Synthesis, 1991, 1049-1072<br />
OH<br />
Ph<br />
OH<br />
O<br />
O<br />
OH<br />
R 2
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