Stereochemie - Institut für Chemie und Biochemie an der FU Berlin
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H<br />
180°<br />
CH 3<br />
H<br />
H H<br />
CH 3<br />
Me/Me <strong>an</strong>ti<br />
(0)<br />
But<strong>an</strong> Konformationen<br />
120°<br />
H3CH H<br />
H CH3 H<br />
Me/H ekliptisch<br />
(+3,4), chiral, C2 H3CH H 3C H<br />
240°<br />
H<br />
H<br />
Me/H ekliptisch<br />
(+3,4), chiral, C 2<br />
H<br />
CH3 CH3 H H<br />
H<br />
Gauche<br />
(+0,9), chiral, C2 300°<br />
H 3C<br />
60°<br />
CH 3<br />
H<br />
H H<br />
H<br />
Gauche<br />
(+0,9), chiral, C2 H 3C<br />
0°<br />
CH 3<br />
H<br />
H H<br />
H<br />
Me/Me<br />
ekliptisch<br />
(+6)<br />
Die beiden gauche- <strong>und</strong> Me/H-ekliptischen Konformationen sind Spiegelbil<strong>der</strong> vonein<strong>an</strong><strong>der</strong>.
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