Seele aus der Balance - BMBF

5 EINFÜHRUNGMit anderen Augen: Zwei Betroffene berichten,wie Unverständnis alles noch schlimmer machtPsychische Störungen sind immer nochein gesellschaftliches Tabu-Thema. Wiesehr Menschen, deren Seelenleben ernsthaftaus der Balance geraten ist, Vorurteileihrer Umwelt fürchten, hat zuletztder Selbstmord des unter Depressionen leidendenFußballspielers Robert Enke deutlichgemacht. Tuula und Ralf sprechen über ihrLeben mit einer psychischen Störung, damitanderen Betroffenen das zuteil wird, woranes ihnen oft gemangelt hat: Verständnis fürihre Krankheit und deren Auswirkungen aufdas alltägliche Leben. Sie stehen stellvertretendfür Millionen Menschen in Deutschland,die erkrankt sind – nicht an Herz,Lunge oder Leber, sondern seelisch.„Nach mehr als 20 Jahren kenne ich die innerenKlippen, die ich umschiffen muss“, sagt Tuula. Siespricht sehr ruhig. Jetzt mit 57, so scheint es, ist sieim Reinen – mit sich und einer Erkrankung, diediagnostiziert wurde als Schizoaffektive Psychose,eine psychische Störung, die Symptome der Schizophrenieund der manisch-depressiven Störungvereint. Angefangen habe alles 1985. Tuula, dieals Siebzehnjährige aus Finnland nach Hamburggekommen war, studierte Sozialpädagogik: „Ichleistete mein Anerkennungsjahr in einer Schulefür Blinde und Sehbehinderte. Gleichzeitig war ichschwanger. Täglich arbeitete ich mit Kindern, dieFrühgeburten waren und im Brutkasten erblindetwaren. Ich hatte Angst, mein Kind kommt auchzu früh auf die Welt. Dazu kam der Druck durchmeine Abschlussprüfung.“ Medizinische Komplikationenführten schließlich dazu, dass Tuula nichtwie geplant ihr Kind ambulant, sondern in einerKlinik ohne ihre vertraute Hebamme entbindenmusste. „Ich hatte Bluthochdruck und kam gegenmeinen Willen ins Krankenhaus. Dort fühlte ichmich dem Personal ausgeliefert und hatte zu niemandemVertrauen.“ Dann habe sie „phobischeÄngste“ bekommen und sei „langsam in eineandere Realität verrückt“. Schließlich vermutete siesogar, man wolle ihr das Kind wegnehmen oder sieumbringen. Kurz darauf kam Tuula zum ersten Malin eine psychiatrische Klinik. Zwar wurde sie nachnur einem Tag wieder entlassen und mithilfe ihrerHebamme hat sie sich auch um ihr Kind kümmernkönnen. Dennoch hatte sich die Erkrankung unwiderruflichwie ein Schatten auf ihr Familien lebengelegt: Gespräche über die Psychose seien mitihrem Mann, der Schwiegermutter und der Schwägerinnicht möglich gewesen, sagt sie.Jahre später kam es zum endgültigen Bruch:Tuula lebte inzwischen mit Mann und den beidenKindern in Finnland. (Ihr zweites Kind war mittlerweileohne Komplikationen zur Welt gekommen.)„Wir zogen nach Finnland, weil dort die Berufsaussichtenfür mich besser waren. Ich wurde zurHauptverdienerin, mein Mann blieb zu Hause. Ichhabe anfangs alles gewuppt: Umzug, Behördengänge,Arbeit.“ Die Arbeit sei jedoch sehr belastendgewesen: Tuula arbeitete in der Familienhilfe, warzuständig für „heftige Fälle“. „Das hat meine Seelenicht verkraftet. Ich konnte mich nicht abgrenzenund war überfordert. Dann driftete ich erneut ab.“Wahnvorstellungen führten zu „komischen Reaktionen“– und schließlich dazu, dass Tuula wieder ineine psychiatrische Klinik musste. „Meine Psychosewar für die gesamte Familie eine tiefe Erschütterung.Mein damaliger Mann war mit der Situationebenso überfordert wie ich. Aus Pflichtgefühl fingich viel zu früh wieder mit der Arbeit an und erlitteinen Rückfall.“ Während sie mehrere Wochen inder psychiatrischen Klinik war, sei ihr Mann Halsüber Kopf mit den Kindern nach Hamburg gezogen.1993 folgte die Scheidung. Das Sorgerechtwurde ihrem Mann zugesprochen. Aufgrund ihrerpsychischen Erkrankung habe sie vor Gericht keineChance gehabt, sagt Tuula.Seit 15 Jahren hat sie keine psychotischen Episodenmehr. Ihre Kinder sind erwachsen und haltenKontakt zu ihr. Seit neun Jahren hat sie einenneuen Partner. Heute sieht sich Tuula als Dolmetscherinzwischen Betroffenen, deren Angehörigenund professionellen Helfern. Deshalb engagiere sie