Nutrition-Press

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Sie haben alles verstanden?
1) Es gibt einen standardisierten Extrakt, der Arzneimittel
ist. Dieser wird von der Firma Schwabe bergestellt,
die nicht müde wird zu betonen, daß nur Ihr Extrakt
ein Arzneimittel mit den ausgelobten Wirkungen
ist.
• Dies ist vollkommen korrekt so, denn für alle anderen
Extrakte gibt es diesen Nachweis nicht.
• Die Wirkdosis dieses Extrakts beträgt 120 mg (Einzeldosis)
aufwärts.
Was sind dann aber die anderen Extrakte?
• Laut den Anmerkungen potentiell gefährlich und unwirksam!
Nur schauen wir uns die Situation an:
Der wässrige Extrakt ist erlaubt – der alkoholische, wegen
nebulöser Gefahren, nicht.
Aber es gibt in der EU eine Verordnung, nach der bestimmte
Lösungsmittel zur Herstellung von Lebensmittelextrakten
erlaubt sind.
Also ein Lebensmittel, das konform mit diesen Extraktionsmitteln
extrahiert wurde, bleibt ein Lebensmittel.
Aber woher kommen die Bedenken?
Diese Bedenken fußen auf mehreren Artikeln, die über
Extrakte berichten, die verschiedene Anreicherungsstufen
und damit variierende Gingkolglykosid-Gehalte besitzen.
Jemand der verantwortungsvoll mit diesem Thema
umgeht, wird ohnehin auf die Angabe der Anreicherung
zum Original bestehen.
Daß andere „gefährliche“ Stoffe mit extrahiert werden
können, beruht eher auf den Aussagen der Autoren, die
über den Schwabe Extrakt berichten.
Zugegebenermaßen war die Einschätzung der EMA zu
Ginkgo noch nicht publiziert:
Dort wird klar herausgestellt, daß nur der Schwabe-
Extrakt ein Arzneimittel ab 240(!) mg Tagesdosis ist.
Nebenbei bemerkt beträgt der Anreicherungsfaktor
1: 51+/-16.
Alle anderen Pulver und Extrakte (preparations) sind
Arzneimittel der Kategorie „traditional use“, auf deutsch
Präsentationsarzneimittel.
• Für diese gilt aber diese Wirkdosis nicht!
Sie ahnen schon, was dann bei den durchführenden
Behörden herauskommt:
• Ginkgo-Extrakt ist ab 120 mg Arzneimittel!
• Ist schön und einfach, aber leider falsch!
Nun haben sich Belgien, Frankreich und Italien zu einer
Harmonisierung entschlossen und gaben gemeinsam
die sogenannte BELFRIT-Liste heraus:
Sie werden jetzt sagen „Halleluja“ endlich einmal sind
sich wenigstens drei einig, aber weit gefehlt.
1) Diese Liste ist fast nicht zu finden:
• Die Italienische Liste ist draußen: Listo Atto completo;
DECRETO 9 luglio 2012; MINISTRO DELLA SALU­
TE; GU n.169 del 21-7-2012. P.S. viel Spaß beim Suchen.
• Die belgische Liste versteckt sich unter dem Namen
der Datenbank FOODSUP und ist nicht öffentlich zugänglich.
• Die französische Liste besteht zur Zeit nur aus Teil A,
wobei nicht erklärt wird was das bedeutet.
2)
• Belgien benutzt diese Liste um ein Genehmigungsverfahren
für Lebensmittel (NEM) zu installieren!
• Italien macht das wie immer, was draufsteht darf rein,
aber gewisse Warnhinweise können vorgeschrieben
sein.
• Bei Frankreich ist man noch nicht so weit, das Verfahren
erklären zu können.
Kommen wir wieder zu unserem Beispiel Ginkgo:
• In Italien sind nur die Blätter erlaubt mit einem Warnhinweis
daß die Einnahme bei gleichzeitiger Einnahme
von Blutverdünnern (Aggregationshemmer) nur
unter ärztlicher Aufsicht erfolgen sollte.
• In dem veröffentlichten Teil A von Frankreich sind
Blätter und Kapselhüllen der Frucht (Samen) erlaubt!
Literatur
1 Niederlande: Nieuwe Voedsel en Waren Autoriteit, Ministerie van Landbouw, Natuur en Woedselkwaliteit (2010): Warenwetbesluit Kruidenpreparaten
http://wetten.overheid.nl/BWBR0012174/geldigheidsdatum_22-07-2015#
2 http://www.bvl.bund.de/SharedDocs/Downloads/01_Lebensmittel/stoffliste/stoffliste_pflanzen_pflanzenteile.pdf?_blob=publicationFile&v=5
3 http://ec.europa.eu/food/food/biotechnology/novelfood/nfnetweb/mod_search/index.cfm
4 RL(EG) 2009/32/EG
5 http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Herbal_-_Community_herbal_monograph/2015/04/WC500185243.pdf
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