Aufbereitung von Medizinprodukten im ... - Frankfurt am Main
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Abb. 4-6<br />
Dokumentation der Freigabe aufbereiteter Medizinprodukte, der Routineprüfungen und der<br />
regelmäßigen Wartung der Geräte (alle Häuser: n=16; 8 > 300 Betten; 8 < 300 Betten)<br />
alle (%)<br />
> 300 (%)<br />
< 300 (%)<br />
Notwendige Prüfungen<br />
festgelegt?<br />
Schrift.<br />
Arbeitsanweisungen für<br />
manuelle Verfahren?<br />
Standardanweisung -<br />
Dokumentation der<br />
Freigabe?<br />
alle (%)<br />
> 300 (%)<br />
< 300 (%)<br />
Dokumentation und Freigabe<br />
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100<br />
Prozent<br />
Täglich -zB Bovie-Dick-Test<br />
Chargenbezogen (Chemo- oder<br />
Prozessindikatoren nach Druck, Temp.,<br />
Zeit)?<br />
alle (%)<br />
> 300 (%)<br />
< 300 (%)<br />
periodische mikrobiol. Testungen?<br />
D<strong>am</strong>pfsterilisator regelmäßig<br />
gewartet?<br />
Folienschweißgerät regelmäßig<br />
geprüft?<br />
Dosiergeräte regelmäßig gewartet<br />
und geprüft?<br />
Regelm mikrobiologische Kontrollen<br />
der Waschmaschine?<br />
Technischer Zustand der<br />
Sterilisierbehälter regelmäßig<br />
kontrolliert?<br />
Dokumentation der Routineprüfungen<br />
0 20 40 60 80 100<br />
Dokumentation / Wartung<br />
0 10 20 Prozent 30 40 50 60 70 80 90 100<br />
6
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