1 Einleitung 1 - bei DuEPublico - Universität Duisburg-Essen

[RS]
Δδ
Anthracenklammern mit zentraler Benzol-“Spacer“-Einheit
Δδ
Δδ
obs, 1
obs,2
obs, n
= [S] 0 = [S] 0 = [S]
(12)
0
Δδ
max,1 Δδ
max,2 Δδ
max, n
Δδ
max,1
⇒ Δδ max, n = ⋅ Δδ
obs, n
(13)
Δδ
obs,1
Aus dem Zusammenhang zwischen der Gesamtkonzentration des Rezeptors [R]0 und der
Komplexkonzentration [RS] lassen sich nach Gleichung (15) auch die
Sättigungsverschiebungen
Δδ der Rezeptorprotonen aus der Sättigungsverschiebung
R
max, n
Δδmax,1 der Substratprotonen errechnen, so dass die chemischen Verschiebungen jeder
Protonensorte im jeweiligen 1:1 Komplex ermittelt werden können.
[RS]
Δδ
Δδ
= [S] 0
obs,1
Δδ
max,1
R
obs, n
= [R] 0 R
Δδ
max, n
(14)
[R] Δδ
⇒ (15)
R
0 max,1 R
Δδ max, n = ⋅ ⋅ Δδ
obs, n
[S] 0 Δδ
obs,1
2.2.2.2 Rezeptoreigenschaften der molekularen Anthracenklammern mit zentraler
Benzol-“Spacer“-Einheit
Zur Bestimmung der Rezeptoreigenschaften der molekularen Anthracenklammern 13b-d
wurde ihr Assoziationsverhalten gegenüber den in Abbildung 2.13 gezeigten neutralen und
1
kationischen aromatischen sowie chinoiden Substraten mittels H-NMR-Titrationen
untersucht. Alle untersuchten Gäste sind aufgrund elektronenziehender Substituenten
elektronenarm und besitzen daher eine zu den Anthracenklammern 13b-d komplementäre
elektrostatische Potentialoberfläche (EPS). [80] Die experimentellen 1 H-NMR-Titrationsdaten
sind in Kapitel 4.4.1 angegeben.
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