Firmenlauf Magazin | rheinland relations

In Deutschland sind rund 8.000 Kinder,
Jugendliche und Erwachsene von
der unheilbaren Erbkrankheit Mukoviszidose
betroffen. Durch eine Störung
des Salz- und Wassertransports
in die Körperzellen bildet sich bei den
Betroffenen ein zähflüssiges Sekret,
das Organe wie die Lunge oder die
Bauchspeicheldrüse irreparabel schädigt.
Die durchschnittliche Lebenserwartung
eines Mukoviszidose-Patienten
liegt heute bei 40 Jahren.
SPENDEN AUCH SIE!
Ihre Spenden werden zu 100 % an die
Organisationen Muko viszidose e. V. und
an CARE Deutschland-Luxemburg e. V.
weitergeleitet.
Das Firmenlauf-Spendenkonto:
TIPP: Einen weiteren Beitrag zum
Thema Mukoviszidose lesen Sie unter
der Rubrik »Massimo Sinato im Interview«.
Hier steht der Proftänzer,
bekannt durch »Let‘s Dance« von
RTL dem FILA-Magazin Rede und
Antwort – für Menschen mit
Mukoviszidose.
Spar- und Darlehenskasse
Aegidienberg eG
Konto: 15538023
BLZ: 37069101
Bitte geben Sie als Verwendungs zweck
»9. Firmenlauf Bonn + Name Ihres
Unter nehmens (+ Name des Spenders
bei Teamspende)« an.
Foto: Ruprecht Stempell / muko.info
Mukoviszidose e. V
IBAN: DE 59 3702 0500 0007 0888 00
BIC: BFSWDE33XXX
Bank für Sozialwirtschaft Köln
www.muko.info
Frühstückstafel. Gleich werden hier
die Gäste des Hauses an der Fuhrbergerstraße
– in der Nähe der Medizinischen
Hochschule Hannover – zu
einer gemeinsamen morgendlichen
Mahlzeit eintreffen. Auch die 60-jährige
Gisela ist dabei. Auch sie hat in
dieser Nacht nicht viel geschlafen.
Denn bei ihrer Tochter Miriam geht
es zurzeit um Leben und Tod. Die
38-jährige Mukoviszidose-Betroffene
bekommt eine neue Lunge. Um immer
in der Nähe ihres Kindes zu sein, übernachtet
Gisela im Haus Schutzengel.
Hier wird sie von dem engagierten
Hausteam persönlich betreut.
14.00 UHR. Von Hannover geht es
nun in den Süden. Wir machen Station
in Würzburg. Das Forscherteam um
Prof. Dr. Helge Hebestreit trifft sich
zur Teambesprechung. Ganz oben auf
der Agenda steht heute eine Studie,
die helfen soll, die Therapie bei Mukoviszidose
zu verbessern. Gemeinsam
mit Forschern aus England, den
USA, Kanada, Australien, Holland, der
Schweiz und Frankreich untersuchen
die Würzburger Wissenschaftler, ob
ein überwachtes, individuelles Sportprogramm
positive Auswirkung auf
die Gesundheit der Patienten haben
könnte.
17.30 UHR. Unsere Teamgeist-Reise
endet, wo sie angefangen hat – in
Bonn. Dort, wo auch der Firmenlauf
stattfindet, ist die Geschäftsstelle des
Mukoviszidose e. V. ansässig. Gerade
hat Nathalie Pichler aus dem Team
»Hilfe zur Selbsthilfe« wieder ein Telefonat
angenommen. Die 45-jährige
Sozialarbeiterin berät die Patienten in
sozialrechtlichen und psychosozialen
Fragen. Außerdem können Patienten,
die durch Mukoviszidose in eine
finanzielle Notlage geraten sind, hier
Unterstützung erhalten.
Viermal Teamgeist quer durch Deutschland.
Viermal Teamgeist für Menschen
mit Mukoviszidose. Und das an nur
einem einzigen Tag. »Das ist nur ein
kleiner Ausschnitt unserer Arbeit. Um
alle Projekte zu finanzieren, benötigen
wir dringend Hilfe. Es ist toll,
dass Sie uns mit Ihrer Teilnahme am
Firmenlauf Bonn unterstützen. Auch
das ist Teamgeist im Sinne unserer
Sache«, sagt Stephan Kruip, selbst
Mukoviszidose-Patient und Bundesvorsitzender
des Mukoviszidose e. V.
Der Verein wird 2015 fünfzig Jahre alt.
FILA ENGAGEMENT
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