2 Stand der Forschung - tuprints

Abbildung 4-27: Links: CD–Spektren des Polymers p(55e –co–S* ) und des
30 70
Trimerengemisches mit einer vergrößerten Ansicht des Bereichs der
Biarylabsorption; Rechts: eine Trimerstruktur mit R = MOM;
So/Se
R = Seitengruppe Soldier/Sergeant. .....................................................................100
Abbildung 4-28: Copolymere, bei denen deutliche Abweichungen vom
„Sergeant & Soldier“–Verhalten auftraten
Se
(R = 3–[(R)–1–sec–Butoxy]–phenyl). ......................................................................101
Abbildung 4-29: Polyisocyanat–Copolymere mit rotationsgehinderter
Se
Biaryl–Seitengruppe (R = 3–[(R)–1–sec–Butoxy]–phenyl). .....................................102
Abbildung 4-30: Lösungsmittel–induzierte Helixinversion im Copolymer p(55e –co–S* ).
78 22 ..............104
Abbildung 4-31: Mögliche Interaktion zwischen Chloroform und einem
Polyisocyanat–Rückgrat. [73] .......................................................................................105
Abbildung 5-1: Nicht literaturbekannte Biaryl–substituierte Isocyanate 55a–f................................110
Abbildung 5-2: Beabsichtigte und gefundene Wechselwirkung von Haupt–
und Seitenkette in den hergestellten Polyisocyanaten. ...........................................112
Abbildung 5-3: Mögliche Szenarien für das Zusammenwirken von helikaler und axialer
Chiralität bei Verwendung eines axial–chiralen Sergeants
(die Pfeilstärken codieren für die angenommene Stärke des Einflusses).................113
Abbildung 5-4: Vorschläge für neue funktionalisierte Polyguanidine p(100) und p(102)................115
Abbildungsverzeichnis vi