2 Stand der Forschung - tuprints

Schema 4–5: Polymerisation des Sergeant–Monomers S* mit Li–Piperidid als Initiator. [77]
.............58
Schema 4–6: Homopolymerisation von Monomer 55a (m = 0) und Copolymerisation von
Monomer 55a und Sergeant S*. ................................................................................59
Schema 4–7: Copolymerisation von Monomer 55b und Sergeant S* sowie Abspaltung
der Methylen–Schutzgruppe......................................................................................60
Schema 4–8: Homopolymerisation von Monomer 55c (m = 0) und Copolymerisation von
Monomer 55c und Sergeant S* sowie Abspaltung der MOM–
Schutzgruppe..............................................................................................................63
Schema 4–9: Herstellung des Homopolymers p(54e) (m = 0) und des Copolymers
p(54e –co–S* ). .........................................................................................................76
69 31
Schema 4–10: Copolymerisationsversuch von Monomer 55f und Sergeant S* mit Li–
Piperidid als Initiator...................................................................................................79
Schema 4–11: Entschützung des Copolymers p(55f –co–S* ) zu p(53f –co–S* ).
61 39 61 39 .........................82
Schema 4–12: Brønsted–Säure–katalysierte asymmetrische MBH–Reaktion nach
Schaus et al. [139] ............................................................................................................88
Schema 4–13: Organokatalytische Reduktion von Iminen nach Rueping und List. [145, 146] ..................91
Schema 5–1: Herstellung der Polymere p(55–co–S*) und p(53–co–S*). ......................................110
Schema 5–2: Synthesesequenz zur Herstellung des Phosphorsäurederivats p(54e–co-S*). .........111
Schema 5–3: Hydrierung des Imins 88, katalysiert durch das polymere
Phosphorsäurederivat p(54e–co–S*). ......................................................................112
Schema 5–4: Retrosynthesevorschlag für ein mögliches axial–chirales Monomer 94. ..................114
Schema 5–5: Retrosynthetische Analyse zur Synthese eines Polyguanidins p(97). .......................115
Abbildungsverzeichnis viii