- Seite 1: Helikal-chirale, stereoreguläre Po
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- Seite 10 und 11: 4.2.9 Synthese des Copolymers p(55f
- Seite 12 und 13: Abbildungsverzeichnis Abbildung 1-1
- Seite 14 und 15: Abbildung 4-27: Links: CD-Spektren
- Seite 16 und 17: Schema 4-5: Polymerisation des Serg
- Seite 18 und 19: Abkürzungsverzeichnis AAV Allgemei
- Seite 20 und 21: Organokatalysatoren wurden entwicke
- Seite 22 und 23: A B C Abbildung 1-2: Klassen lösli
- Seite 24 und 25: Die in Abbildung 1-3 gezeigten Poly
- Seite 27 und 28: 2 Stand der Forschung Polyisocyanat
- Seite 29 und 30: Na Na Ti N Na 22 23 24 25 26 Abbild
- Seite 31 und 32: Stäbchen Wurm Knäuel Steifigkeit
- Seite 33 und 34: die Anzahl der bevorzugten Helixseg
- Seite 35 und 36: 2.3.1 Homopolymerisation von chiral
- Seite 37 und 38: H N O p(S*) n O Init [α] D 25 = -6
- Seite 39 und 40: Ab welcher Zusammensetzung in einem
- Seite 41 und 42: einem identischen Enantiomerenüber
- Seite 43 und 44: CD-Signale miteinander verglichen w
- Seite 45 und 46: Ebenso konnten Reggelin et al. [38]
- Seite 47 und 48: Einfluss des helikal-chiralen Polym
- Seite 49 und 50: verbessern, wäre die Substitution
- Seite 51: CO 2CH 3 CO 2CH 3 50 51a H2 [Rh(COD
- Seite 54 und 55:
In der vorliegenden Arbeit sollte u
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4 Ergebnisse Die Ergebnisse der vor
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und dem Polymerrückgrat (Abbildung
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4-Nitrobiphenole 58a und 58c. Wahrs
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4.2 Polymerisationen und Polymermod
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H H O O N n N mInit RSo RSe Statist
- Seite 67 und 68:
Θ [mdeg m 2 mol -1 ] 10000 5000 0
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20 aufzeigte. In DCM betrug der Dre
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NCO OMOM OMOM 1.) S*, Li-Pip, THF 2
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4.2.5 Synthese der Copolymere p(55d
- Seite 75 und 76:
Θ [mdeg m 2 mol -1 ] 50000 40000 3
- Seite 77 und 78:
4.2.6 Synthese der Copolymere p(55e
- Seite 79 und 80:
Θ [mdeg m 2 mol -1 ] 10000 5000 0
- Seite 81 und 82:
4.2.7 Synthese der Copolymere p(53e
- Seite 83 und 84:
p(53e p(53e38-co-S* 38-co-S* 62 ) i
- Seite 85 und 86:
Das 1 H- 31 Das P-HMBC des Polymers
- Seite 87 und 88:
OCN n-C 5H 11 OMOM OMOM 1.) S*, Li-
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Polymers p(55e-co-S*) (Tabelle 4-5,
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Fazit Die vorangegangenen Abschnitt
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Polymerrückgrat verbunden sind. De
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Tabelle 4-6: Hetero-Diels-Alder(HDA
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wurden in Anlehnung an eine Vorschr
- Seite 99 und 100:
H H N R3 + EtO2C CO2Et O O P O OH H
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Damit handelt es sich bei dem Polym
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neuen biphenolischen Polyisocyanate
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Einfluss des Sergeant-Gehalts: In d
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Achse im Vergleich zur Größe des
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Die bisher angestellten Überlegung
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Wechselwirkung zwischen axial-chira
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Cl Cl Cl O H δ- δ+ O N N R R Abbi
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Die Analyse der Polymere ergab, das
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5 Zusammenfassung und Ausblick Vor
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Lösungsmitteln löslich. Weiterhin
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Im Rahmen dieser Arbeit wurden somi
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R 2 N N R 1 p(97) n R 2 N C N 97 R
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6 Experimenteller Teil 6.1 Allgemei
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konditioniertes Kieselgel, das in e
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Bei Betrachtung des Drehwertes von
- Seite 131 und 132:
6.2 Allgemeine Arbeitsvorschriften
- Seite 133 und 134:
( Init. )[ mmol / ml] c n = 10 ml (
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6.3 Herstellung der Ausgangsverbind
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aus 125 ml Wasser und 125 ml konz.
- Seite 139 und 140:
EI-MS m/z (%): 265 (100, [M] + EI-M
- Seite 141 und 142:
Der AAV1 folgend werden 1.00 g (3.7
- Seite 143 und 144:
Der AAV1 folgend werden 4.47 g (16.
- Seite 145 und 146:
C C17 17 H H19 19 NO 4 (301.34) ber
- Seite 147 und 148:
IR (Film): ν ~ = 3467.6 (NH-H), 33
- Seite 149 und 150:
1 H-NMR H-NMR (CDCl3 , 300 MHz, 300
- Seite 151 und 152:
1 H-NMR H-NMR (CDCl3 , 500 MHz, 300
- Seite 153 und 154:
6.4.3.2 Herstellung von 2,2'-Bis-me
- Seite 155 und 156:
C 17 H 17 NO 5 (315.32) ber.: C 64.
- Seite 157 und 158:
C), 128.75 (4’-C), 129.48 (1’-C
- Seite 159 und 160:
110.43 (3-C), 115.46 (3’-C), 116.
- Seite 161 und 162:
3 J5,6 = 8.0 Hz, 4 3 J5,6 = 8.0 Hz,
- Seite 163 und 164:
R F = 0.18 (PE/EE = 2:1). 1 H-NMR H
- Seite 165 und 166:
6.5 Anionische Polymerisationen 6.5
- Seite 167 und 168:
Analytik Trimer 68: 10 9 O 2 1 3 11
- Seite 169 und 170:
1 H-NMR H-NMR (CDCl3 , 300 MHz, 300
- Seite 171 und 172:
Drehwert: [ ] D 20 D [ ] 20 αα [
- Seite 173 und 174:
Exp.-Nr.: AKM 207 (Eingesetztes Ver
- Seite 175 und 176:
1 H-NMR H-NMR (CDCl3 , 300 MHz, 300
- Seite 177 und 178:
Die Lösung wird nach weiteren 30 m
- Seite 179 und 180:
Die Lösung wird nach weiteren 30 m
- Seite 181 und 182:
Es entstehen keine Trübung und kei
- Seite 183 und 184:
6.5.7 Polymerisation von Monomer 55
- Seite 185 und 186:
Drehwert: [ ] 20 D α [ ] 20 α [ ]
- Seite 187 und 188:
6.7 Entschützung der Polymere 6.7.
- Seite 189 und 190:
GPC (THF, PS-Std): M w = 45000 g/mo
- Seite 191 und 192:
Drehwert: [ ] 20 D α [ ] 20 α [ ]
- Seite 193 und 194:
Drehwert: [ ] D 20 D [ ] 20 αα [
- Seite 195 und 196:
GPC (DMF, PS-Std): M w = 1929800 g/
- Seite 197 und 198:
6.9 Katalysen 6.9.1 Allgemeine Arbe
- Seite 199 und 200:
7 Anhang 7.1 Literatur und Anmerkun
- Seite 201 und 202:
[61] R. Cook, Macromolecules 1987,
- Seite 203 und 204:
[124] H. Yamamoto, K. Futatsugi, An
- Seite 205:
Anna Karina Möller Rheinstr. 329 6
- Seite 209:
Lebenslauf Persönliche Daten Name