Klinische Syndrome mit Dysraphien - ASbH

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Genetik und Dysraphie 1. Klinische-Syndrome 2. Fetalpathologische Aspekte 3. Genetische Aspekte
Oft benutzte „Syndrome“ im klinischen Alltag bei Spina bifida und PeriodischesFiebersyndrom obstruktives Schlaf-Apnoe-Sy. Pickwick-Syndrom Econmy-Class-Syndrom Malabsorptions-Syndrom Kompartment-Syndrom Lendenwirbelsäulensyndrom Liquorüberdrucksyndrom Meningeales Syndrom Dors. Mittelhirnsy.(Parinaud-S) Hydrozephalus Schulter-Arm-Syndrom Obstipations-Prolaps-Syndrom Gerstmann-Syndrom Reizdarm-Syndrom Schlitzventrikelsyndrom Arnold-Chiari-Syndrom Down-Syndrom Split-notocord-syndrome Tethered cord-Syndrom Thoracic Insufficiency Syndrome
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Seite 3: Genetische Aspekte der Dysraphie Ta
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Seite 9 und 10: Genetik : etc Syndrom 1. Ätiologis
Seite 11 und 12: Syndrome 1. 2. 3. Ätiologisch Path
Seite 13 und 14: Schlussfolgerung Der Begriff „Syn
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Seite 17 und 18: Syndrome mit Spina bifida 1 Anophth
Seite 19 und 20: Syndrome mit Spina bifida 3 Materna
Seite 21 und 22: Genetik und Dysraphie Zusammenfassu
Seite 23 und 24: Gliederung 1. NRD als Bestandteil e
Seite 25 und 26: NRD als (fester) Bestandteil einer
Seite 27 und 28: NRD als möglicher glicher Bestandt
Seite 29 und 30: OEIS-Komplex OEIS Komplex Intrauter
Seite 31 und 32: Transversale Phokomelie Amnionbands
Seite 33 und 34: Aufschlüsselung Aufschl sselung de
Seite 35 und 36: Kombinationen mit Spina bifida / Me
Seite 37 und 38: Kombinationen mit Encephalocele Mai
Seite 39 und 40: Kombinationen mit Anencephalus Main
Seite 41 und 42: Schlussfolgerungen I Jedes 5. Kind
Seite 43 und 44: Schlussfolgerungen I Jedes 5. Kind
Seite 45 und 46: Schlussfolgerungen II Encephalocele
Seite 47 und 48: Schlussfolgerungen II Encephalocele
Seite 49 und 50: ASBH, 18.-19. November 2011, Fulda

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