Klinische Syndrome mit Dysraphien - ASbH
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Schlussfolgerungen II<br />
Encephalocelen sind am häufigsten (25 %) Bestandteil von<br />
Fehlbildungskombinationen bei lebenden Kindern.<br />
<strong>Syndrome</strong> und multiple Fehlbildungen,<br />
keine chromosomalen Aberrationen !<br />
Chromosomale Arberrationen werden am häufigsten bei<br />
Kindern <strong>mit</strong> Anencephalus diagnostiziert.<br />
Eine weiterführende Abklärung und genetische<br />
Beratung sollte stets bei allen Kindern <strong>mit</strong> einer<br />
dysraphischen Fehlbildung erfolgen.<br />
ASBH, 18.-19. November 2011, Fulda
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