Überlebensfähigkeit von kryokonservierten ... - Dragon IVF

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Tab. 11: Embryonengewinnung aus MPI-Mäusen Stadium Mittelwert SD Min. Max. Blastocyste 11,8 13,6 1 48 Morula 7,3 5,8 1 27 Degeneriert 2,7 1,3 1 5 Unbefruchtet 2,6 2,1 1 10 Tab. 12: Embryonengewinnung aus institutseigenen Mäusen Stadium Mittelwert SD Min. Max. Blastocyste 9,4 6,2 1 22 Morula 5,9 4,2 1 13 Degeneriert 3,1 2,9 1 11 Unbefruchtet 3,2 2,9 1 12 4.7 Einfluss der Abstammung der Mutter auf das Entwicklungs- stadium nach 48 Stunden in vitro Kultivierung Da sich die morphologische Entwicklung nach 48stündiger in vitro Kultivierung unterschied, je nachdem welche Mutterherkunft die Embryonen hatten, wurden die Ergebnisse danach differenziert (Tabelle 13 und 14). Tab. 13: Mutterherkunft Institutseigen Gruppe Morphologischer Zustand nach 48 h in vitro Kultivierung in % Deg. Exp. Exp.! Schl. Geschl. Kontrolle 83,2 10,5 6,3 - - -18°C 86, 9,6 3,7 - - -79°C 93,0 4,7 1,6 - 0,7 Tab. 14: Mutterherkunft MPI Gruppe Morphologischer Zustand nach 48 h in vitro Kultivierung in % Deg. Exp. Exp.! Schl. Geschl. Kontrolle 59,9 8,6 26,4 2,7 2,4 -18°C 79,6 6,7 13,2 0,5 - -79°C 75,6 6,9 15,1 1,5 0,9 70
Der Einfluss der Mutterherkunft hatte einen hoch signifikanten Einfluss (p0,05) auf die Entwick- lung ausübte. Bei den Gruppen Kontrolle sowie -79°C zeigte sich allerdings ein hoch signifikanter Einfluss (p
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Aus dem Institut für Tierzucht und
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Inhaltsverzeichnis Abbildungsverzei
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4 Ergebnisse ......................
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Tabellenverzeichnis Tab. 1: Zusamme
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mm Millimeter Mo Morula mOsmol Auf
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Verwendete Geräte und Verbrauchsma
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1 Einleitung Die Kryokonservierung
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2 Literatur 2.1 Grundlagen der Kryo
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men Abkühlung hingegen kann die W
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kann die Wasserstruktur dahingehend
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der Konservierungsabläufe, dass es
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ZUR, 1978; MAZUR, 1980). Das hat zu
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gelang es WHITTINGHAM et al. erstma
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produzierten Rinderembryonen zeigte
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Dem Gefrierschutzmittel Saccharose
Seite 31 und 32: die Glycerol/Saccharose-Verhältnis
Seite 33 und 34: Würde kein manuelles, oder das dur
Seite 35 und 36: Überlebensrate (%) Kühlrate (°C/
Seite 37 und 38: 0,25 M Saccharose auf die Überlebe
Seite 39 und 40: Deshalb kommen die Embryonen in ein
Seite 41 und 42: im Wasserbad sechs Sekunden an der
Seite 43 und 44: mehreren Schritten ohne Saccharose
Seite 45 und 46: 2.8 Kultivierung von Embryonen Das
Seite 47 und 48: Entscheidende Kriterien bei der Bew
Seite 49 und 50: 3 Material und Methoden 3.1 Tiermat
Seite 51 und 52: Tab. 2: Zusammensetzung der verwend
Seite 53 und 54: wobei Q = Mediummenge (ml) a = geme
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Seite 65 und 66: 3.8 Zwischenlagerung der eingefrore
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Seite 73 und 74: dann auf 10µl/50µl MediCult Unive
Seite 75 und 76: Alle Werte der Inkubatoren und Wär
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Seite 85 und 86: Als nur bedingt zufriedenstellend a
Seite 87 und 88: Da der institutseigene Mäusebestan
Seite 89 und 90: einerseits die bei höheren Tempera
Seite 91 und 92: 6 Zusammenfassung Das Ziel der vorl
Seite 93 und 94: 7 Literaturverzeichnis ADAMS, C.E.
Seite 95 und 96: BOLAND, M.P., YROSBY, T.E., GORDON,
Seite 97 und 98: DOBRINSKY, J.R. (1996): Cellular ap
Seite 99 und 100: GLENISTER, P. H., THORNTON, C.E. (2
Seite 101 und 102: KASAI, M., ITO, K., EDASHIGE, K. (2
Seite 103 und 104: LEHN-JENSEN, H., GREVE, T. (1982):
Seite 105 und 106: MAHMOUDZADEH, A.R., VAN SOOM, A., V
Seite 107 und 108: MAZUR, P. (1985): Basic concepts in
Seite 109 und 110: of cryopreserved mouse morulae by s
Seite 111 und 112: PEDRO, P.B., YOKOYAMA, E., ZHU, S.E
Seite 113 und 114: d’embryons conditionés une seule
Seite 115 und 116: SEIBT, W. (2003): Physik für Mediz
Seite 117 und 118: THOMAS, W.K., BIERY, K.A., KRAEMER,
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Seite 121 und 122: Danksagung Herrn Professor Dr. W. H
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