Studienarbeit - Brüderkrankenhaus Trier

Methodik
Es gibt mehrere Methoden zur Messung der Angst. Diese sind die Messung des Puls, der
Hormone, der Abbrüche, des Beruhigungsmittelverbrauchs und die Befragung der Patienten.
In der Studie wird an Hand von Fragebögen die Wirkung auf den Menschen untersucht.
Darüber hinaus wird hinterfragt, ob der Patient dadurch eine beruhigende Wirkung erfährt und
in wie weit dies den Verkauf von den dort genutzten Geräten fördert.
Die Anzahl der befragten Patienten pro Klinik wurde auf n = 100 festgesetzt. Die Befragung
sollte in drei Monaten in vier verschiedenen Kliniken erfolgen, welche im Abschnitt 5.4
vorgestellt werden. Damit werden 400 Patienten befragt, sodass die Basis für eine
wissenschaftliche Studie erreicht wird.
Um die Wirkung des Lichts auf den Patienten zu untersuchen, gibt es verschiedene
Möglichkeiten der Vorgehensweise. Eine Möglichkeit ist ein Cross-Over-Design. Dies
bedeutet, dass jeder Patient eine Untersuchung mit dem farbigen Licht und mit dem weißen
Licht erhält. Die andere Möglichkeit ist das Parallelgruppendesign. Jeder Patient wird einer
Gruppe mit einer bestimmten Lichtsituation zugeordnet. Die Auswertung erfolgt durch den
Vergleich des Erfolgs zwischen den Gruppen. Bei der Untersuchung mit beiden
Abstimmungen (Lichtaspekten) ist anschließend eine objektive Auswertung des Fragebogens
durch den Patienten nicht mehr möglich. Da nur ein direkter Vergleich zwischen Patienten,
die mit farbigem Licht und weißem Licht untersucht werden, beide Ergebnisse liefern kann,
wird eine kontrollierte Studie mit Parallelgruppendesign angefertigt.
Die Randomisierung wurde zentral festgelegt. Das Personal hat keinen Einfluss auf die
Zuteilung.
Von der Studie ausgeschlossen werden Patienten, die als Notfall laufen, die verwirrt sind und
die von der medizinisch-technischen Assistentin oder dem Arzt nach dem Zustand des
Patienten nicht mit in die Studie aufgenommen werden sollen.
Zur Durchführung einer klinischen Studie sind eine schriftliche Patienteninformation und eine
Einverständniserklärung erforderlich. Um eventuelle Gruppen zu bestimmen, die nicht an der
Studie teilnehmen wollen, muss ein Fragebogen zur Verweigerung durch das Personal
ausgefüllt werden.
Jede Einrichtung erhält 120 Fragebögen um fehlende Fragebögen und fehlende Antworten
auszugleichen.
Die Durchführung der Befragung wurde vor Ort den medizinisch-technischen Assistentinnen
erklärt und das Personal wurde bei der Durchführung der Studie unterstützt.
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