Vol. 15 - Deutsches Primatenzentrum

Page 74 Lemur News Vol. 15, 2010
cal studies have concentrated on large primates, such as
apes and monkeys.This is probably due to epidemiological
interest in apes, which are genetically closer to humans
and are known to be a reservoir of certain pests and
diseases fatal to humans. Prosimians’ gastrointestinal parasites
are less studied.
The goal of this project was to assess and describe the
gastrointestinal parasites of the lemur species Microcebus
murinus (Family Cheirogaleidae), also known as the gray
mouse lemur, from the littoral forest fragments of Mandena
in extreme southeastern Madagascar. In addition, I
wanted to evaluate the utility of determining gastrointestinal
parasite loads based on fecal samples. From April
2003 to October 2005, 427 fecal samples obtained
from169 different individuals of M. murinus from five forest
fragments were analyzed to assess the parasite species
richness of this animal based on parasite egg morphology.Three
individuals of M.murinus were also sacrified in
order to look for adult worms for identification and confirmation
of parasite species, and to localize their gastrointestinal
parasites in the digestive tract. Screening all
fecal samples by using the modified technique of the
McMaster flotation, I noted that M. murinus harbored at
least nine different intestinal parasites, which included 1)
six Nemathelminthes:a member of the family Ascarididae,
one species of the family Subuluridae represented by the
genus Subulura,an unidentified Strongylida,a species of the
genus Trichuris (Trichuridae), two species of the family
Oxyuridae: the first belongs to the genus Lemuricola and
the second is still unidentified;2) two Plathelminthes:two
cestodes of the genus Hymenolepis (Hymenolepididae);3)
one Protozoa: belonging to the order Coccidia.
These gastrointesinal parasites of M.murinus from Mandena
have not been previously described from this primate.
The cestode infection deserves special attention,as these
parasites have not been previously reprted from lemurs.
Adult worms of Trichuris species were found in the caecum,
as well as Lemuricola worms in the caecum and large
intestine.Subulura worms were more abundant in the caecum
than in the small and large intestine. A large number
of Subulura larvae were observed in the caecum.As exemplified
by the data on Subulura sp. worms in the digestive
tract of M.murinus,the number of nematode parasite eggs
and larvae found in the feces are correlated with the intensity
of infection in the digestive tract.
To assess effects of forest fragmentation and degradation,fecal
samples from the first captureof 169 individuals of Microcebus
murinus living in five littoral forest fragments were
analyzed for gastrointestinal parasites. The fragments differed
in size and forest quality. In good quality forest
blocks, lemurs from a smaller fragment had higher prevalences
and intensities of infection of gastrointestinal nematodes
and protozoans than animals from a larger forest
fragment. In larger forest blocks, excretion of eggs from
Ascarididae and tapeworms was higher in a degraded forest
fragment than in a better quality forest fragment.This
situation was reversed in small forest fragments with fewer
eggs of Subulura nematodes and protozoans shed by
lemurs in the degraded fragment than by lemurs from the
good quality fragment. The analyses are hampered by the
fact that only one forest fragment was available per type
of treatment. Keeping this limitation in mind, the results
are consistent with other studies and indicate that forest
degradation and fragmentation have marked effects on
the level of parasitism of Madagascar’s lemurs.
To assess seasonal effects on the excretion of gastrointetinal
parasites I screened fecal samples from M. murinus
caught during monthly trapping sessions for eggs and
larvae of intestinal parasites. Parasite excretions changed
seasonally when analyzed at the level of individual hosts.
The number of parasite species and the abundance of parasite
eggs and larvae in Microcebus feces were higher during
the hot season than the cold season.Reduced parasite
excretion during the cold season could be due to environmental
factors or due to the ability of M. murinus to
enter torpor and hibernation during the cold season
which might lead to reduced metabolism of intestinal parasites
and results in reduced shedding of parasite eggs.
No such seasonal variation was found on the level of the
lemur population when the analyses were based on samples
of unknown origin.
The study revealed noticeable effects of forest fragmentation
on parasite loads as measured via the excretion of
parasites. The disadvantageous consequences of increased
parasite infections on the health of these animals is due
to changes in habitat conditions and is a factor that needs
to receive more attention when developing conservation
plans.
Key words: Microcebus murinus, Parasites, Habitat degradation,
Fragmentation, Forest quality, Hymenolepis.
Randrianarimanana, H.L. 2009. Etude comparative de l’alimentation
et du comportement des deux espèces sympatriques
d’Indriidés :Propitecus diadema et Indri indri dans
le Réserve Naturelle Intégrale n°1 de Betampona (Tamatave).Mémoire
de DEA en Paléontologie et évolution biologique,Biologie
Evolutive,Primatologie,Département de
Paléontologie et d’Anthropologie biologique, Faculté des
Sciences, Université d’Antananarivo.
Des études comportementales et nutritionnelles des
deux espèces sympatriques d’Indriidés (Propithecus diadema
et Indri indri) ont été réalisées pendant les mois de
mars,avril,juin et juillet 2008 dans la Réserve Naturelle Intégrale
numéro un de Betampona (Tamatave). Les données
comportementales et nutritionnelles,la hauteur fréquentée
et la nature des supports et des coordonnées
géographiques ont été enregistrés toutes les 10 minutes.
Des analyses statistiques ont été réalisées pour étudier
comment ces deux plus grands lémuriens partagent leurs
nourritures et habitats. Même si les deux espèces ont la
même fréquence d’alimentation et sont toutes deux considérées
folivores, Propithecus diadema consomme un peu
plus de fruit qu’Indri indri (respectivement 33,6 et 9,4 %) et
utilise beaucoup plus d’espèces végétales comme source
de nourriture. Propithecus diadema fréquente des hauteurs
beaucoup plus basses qu’Indri indri durant ses activités
(8,3071et 10,208 m). De plus, cette dernière espèce
utilise beaucoup de petits supports (respectivement 3,80
et 5,38 cm) et peu inclinés (40,32° et 47,79°). Propithecus
diadema se déplace beaucoup tandis qu’Indri indri se repose
davantage.Malgré le chevauchement de leur territoire,
ces deux espèces montrent une séparation de leur niche
écologique.
Mots-clés: Propithecus diadema, Indri indri, Alimentation,
Comportement, Comparaison.
Razafindratsima, O.H. 2009. Rôle écologique de Varecia rubra
et d’Eulemur albifrons dans le Corridor Ambatolaidama du
Parc National Masoala.Mémoire de DEA en Biologie,Ecologie
et Conservation Animale, Département de Biologie
Animale, Faculté des Sciences, Université d’Antananarivo.
Une étude a été effectuée sur deux espèces de lémuriens
sympatriques dans les forêts tropicales humides du corridor
Ambatolaidama du Parc National Masoala - Varecia
rubra (Geoffroy, 1812) et Eulemur albifrons (Geoffroy,
1796). Le but est d’étudier les rôles écologiques de ces
espèces dans la reforestation du corridor en tant que disséminatrices
de graines. Ceci afin de mettre en évidence
leur importance au niveau de ce site et par conséquent,
d’élaborer une stratégie de conservation. Un groupe d’E.
albifrons et trois groupes de V.rubra ont été suivis.Trois femelles
de V.rubra,choisies comme animaux focaux,ont été
munies de colliers à radio émetteur. Ces espèces ont fait
l’objet de suivis quotidiens, de novembre 2006 à janvier
2007, afin de collecter des informations sur leur régime
alimentaire et leur défécation. Pour E. albifrons, aucune
donnée sur son alimentation n’a été obtenue de part la
difficulté de son suivi dû à l’absence de collier. Les fèces
collectées sont analysées afin d’en extraire des graines qui
ont été, ensuite, inventoriées, mesurées et identifiées. La
viabilité de ces graines a été étudiée par un test d’immersion
dans l’eau,puis par la mise en terre dans une pépinière
des graines déféquées comparées avec celles extraites
manuellement des fruits. Afin de comprendre le devenir
de ces graines après leur dépôt, une étude de l’habitat où