KHẢO SÁT KHẢ NĂNG HẤP PHỤ ION Ni2+ Cu2+ TRÊN VẬT LIỆU HẤP PHỤ CHẾ TẠO TỪ VỎ CHUỐI (2015)

a (mg/g)
Luận văn tốt nghiệp
GVHD: TS Phan Thị Ngọc Mai
30
25
20
15
10
5
0
0 1 2 3 4 5 6 7 8
pH
Hình 3.4: Đồ thị biểu diễn ảnh hưởng của pH đến khả năn hấp phụ ion Ni 2+ của
VLHP
Dãy pH khảo sát dao động từ 1 đến 7. Khi pH tăng từ 1 6 hiệu suất hấp phụ
của VLHP đối với ion Ni 2+ tăng nhanh. Sở dĩ nhƣ vậy là do trong môi trƣờng pH thấp,
nồng độ H + cao trong hỗn hợp sẽ xảy ra sự hấp phụ cạnh tranh giữa các cation kim loại
với ion H + . Ion H + có kích thƣớc nhỏ hơn nên dễ đi sâu vào các mao quản chất hấp phụ
kết quả là các tâm hấp phụ trên bề mặt chất hấp phụ bị proton hoá sẽ mang điện tích
dƣơng, đồng thời Ni cũng tồn tại ở dạng cation, lúc này xuất hiện lực đẩy tĩnh điện
giữa chất hấp phụ và chất bị hấp phụ làm giảm sự hấp phụ đối với ion kim loại. Tƣơng
tự khi pH tăng ( pH < 7), sự hấp phụ cạnh tranh giữa các cation kim loại với ion H +
giảm, mặt khác nhóm cacboxyl của VLHP làm tăng điện tích âm trên bề mặt chất hấp
phụ, kết quả là tăng lực hút tĩnh điện giữa chất hấp phụ và chất bị hấp phụ nên sự hấp
phụ đối với ion kim loại tăng [28]. Khi pH = 7.13 bắt đầu xuất hiện kết tủa Ni(OH) 2
trong dung dịch, pH càng cao phức hyđroxo của cation kim loại càng nhiều sẽ cản trở
sự hấp phụ của VLHP. Tuy nhiên khi xác định nồng độ Ni 2+ sau hấp phụ thì lƣợng kết
tủa Ni(OH) 2 cũng đƣợc giữ lại trên giấy lọc do đó nồng độ Ni 2+ giảm, độ hấp phụ tính
đƣợc ở pH = 7,2 tăng nhƣng thực tế lƣợng Ni 2+ hấp phụ lên bề mặt của VLHP giảm.
Từ kết quả trên, luận văn chọn pH = 6 là khoảng pH phù hợp nhất để thực hiện
các nghiên cứu tiếp theo.
SVTH: Hoàng Thị Mỹ Hạnh 30