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Therya agosto 2012.indb - AMMAC: Acerca de la Asociación ...

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RIESGO DE EXTINCIÓN DE LEPUS FLAVIGULARIS<br />

Se probó el efecto in<strong>de</strong>pendiente y combinado <strong>de</strong> tres factores externos, introducidos<br />

como catástrofes <strong>de</strong> acuerdo al mo<strong>de</strong>lo: a) inundaciones (<strong>de</strong>bido al posible efecto sobre<br />

<strong>la</strong> sobrevivencia <strong>de</strong> crías, así como a <strong>la</strong> posible disminución <strong>de</strong> <strong>la</strong> superficie disponible<br />

para alimentarse en <strong>la</strong>s zonas <strong>de</strong> pastizal; Lorenzo et al. 2011; Carrillo-Reyes com. pers.),<br />

b) presencia <strong>de</strong> perros ferales o domésticos (amenaza reportada como <strong>de</strong>terminante para<br />

sobrevivencia <strong>de</strong> crías y con efecto sobre adultos, Rioja 2008; Rioja et al. 2008; Carrillo<br />

2009; Rioja et al. 2011), y c) cacería furtiva (amenaza reportada para individuos adultos<br />

en Santa María <strong>de</strong>l Mar; Vargas 2000; Rioja 2008; Rioja et al. 2008; Carrillo 2009).<br />

Se estimó el porcentaje <strong>de</strong> afectación <strong>de</strong> <strong>la</strong>s catástrofes en función <strong>de</strong> lo reportado<br />

por Rioja (2008), Rioja et al. (2008), Carrillo (2009), Carrillo et al. (2010), y Rioja et al.<br />

(2011). Se estableció una probabilidad <strong>de</strong> ocurrencia <strong>de</strong>l 100% para inundaciones y<br />

para presencia <strong>de</strong> perros, dado que son catástrofes que ocurren año con año, mientras<br />

que se <strong>de</strong>finió una probabilidad <strong>de</strong>l 50% para cacería furtiva dado que <strong>de</strong> acuerdo a Rioja<br />

(2008) y Carrillo (2009) <strong>la</strong> presencia <strong>de</strong> cazadores furtivos no ocurre permanentemente.<br />

Se utilizaron los valores reportados por Cervantes et al. (1999) y Vargas (2000) para<br />

<strong>de</strong>terminar el tamaño pob<strong>la</strong>cional inicial y <strong>la</strong> capacidad <strong>de</strong> carga (K), <strong>de</strong>finiendo como<br />

tamaño pob<strong>la</strong>cional inicial al tamaño pob<strong>la</strong>cional medio (N) <strong>de</strong> acuerdo a <strong>la</strong> <strong>de</strong>nsidad<br />

reportada por los autores, y a K como al tamaño pob<strong>la</strong>cional máximo posible <strong>de</strong> acuerdo<br />

a <strong>la</strong> <strong>de</strong>nsidad máxima reportada para dicha pob<strong>la</strong>ción (Vargas 2000).<br />

La mayor parte <strong>de</strong> los parámetros <strong>de</strong>mográficos se obtuvieron o fueron estimados<br />

<strong>de</strong> los estudios con L. f<strong>la</strong>vigu<strong>la</strong>ris para <strong>la</strong> misma pob<strong>la</strong>ción realizados por Rioja (2008),<br />

Rioja et al. (2008) y Rioja et al. (2011). Tal y como se seña<strong>la</strong> en <strong>la</strong> Tab<strong>la</strong> 1, algunos<br />

parámetros para los que no existe información se estimaron a partir <strong>de</strong> información <strong>de</strong><br />

<strong>la</strong>s especies más emparentadas, como L. alleni y L. townsendii (Egoscue et al. 1970;<br />

Boyd 1985; Rogowitz y Wolfe 1991; Best y Henry 1993; Nowak 1999). El efecto <strong>de</strong><br />

<strong>la</strong> variabilidad ambiental sobre <strong>la</strong> mortandad se consi<strong>de</strong>ró como el mismo para ambos<br />

sexos, pero in<strong>de</strong>pendiente <strong>de</strong>l efecto sobre <strong>la</strong> reproducción.<br />

Se simu<strong>la</strong>ron un total <strong>de</strong> 31 mo<strong>de</strong>los para <strong>la</strong> pob<strong>la</strong>ción <strong>de</strong> liebre <strong>de</strong> Tehuantepec <strong>de</strong><br />

Santa María <strong>de</strong>l Mar, Oaxaca. Se estableció un mo<strong>de</strong>lo base, en don<strong>de</strong> en el escenario<br />

no se introdujo el efecto <strong>de</strong> catástrofes o endogamia. Adicionalmente, se evaluó el efecto<br />

<strong>de</strong> un programa <strong>de</strong> reintroducción hipotético, en el que se introdujeron 10 ejemp<strong>la</strong>res<br />

(5 hembras y 5 machos) a intervalos <strong>de</strong> 5 años durante 50 años, como medida para<br />

incrementar <strong>la</strong> diversidad genética y con ello disminuir el efecto <strong>de</strong> <strong>la</strong> endogamia. El<br />

mo<strong>de</strong>lo asumió que los ejemp<strong>la</strong>res introducidos no tenían re<strong>la</strong>ción entre sí ni con <strong>la</strong><br />

pob<strong>la</strong>ción a don<strong>de</strong> se introdujeron (Miller y Lacy 2005). A<strong>de</strong>más se <strong>de</strong>terminó para<br />

cuales <strong>de</strong> los mo<strong>de</strong>los <strong>la</strong> pob<strong>la</strong>ción existente no alcanzó el tamaño mínimo viable, <strong>de</strong><br />

acuerdo a <strong>la</strong> <strong>de</strong>finición <strong>de</strong> Reed et al. (2003), quienes proponen que el tamaño <strong>de</strong> una<br />

pob<strong>la</strong>ción mínima viable es aquel que tiene un 99% <strong>de</strong> probabilidad <strong>de</strong> persistencia <strong>de</strong><br />

40 generaciones.<br />

Resultados<br />

Los resultados <strong>de</strong> <strong>la</strong>s simu<strong>la</strong>ciones para los 31 escenarios mo<strong>de</strong><strong>la</strong>dos se muestran en <strong>la</strong><br />

Tab<strong>la</strong> 2. Para el mo<strong>de</strong>lo base, en el que no se simu<strong>la</strong>ron factores que disminuyeran o<br />

afectaran a <strong>la</strong> pob<strong>la</strong>ción, <strong>la</strong> tasa <strong>de</strong> crecimiento exponencial resultó en un valor positivo,<br />

con r = 0.053 ± 0.086 (<strong>de</strong>sviación estándar), con una probabilidad <strong>de</strong> extinción mínima<br />

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THERYA Vol.3(2):137-150

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