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Therya agosto 2012.indb - AMMAC: Acerca de la Asociación ...

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AISLAMIENTO GEOGRÁFICO DE LEPUS INSULARIS<br />

Con base en <strong>la</strong> matriz <strong>de</strong> distancia genética <strong>de</strong> Cavalli-Sforza y Edwards (1967) se<br />

construyó un fenograma basado en un UPGMA, cuyo coeficiente <strong>de</strong> corre<strong>la</strong>ción<br />

cofenética fue <strong>de</strong> 0.993 (Fig. 3A). La topología <strong>de</strong> dicho fenograma muestra que <strong>la</strong><br />

re<strong>la</strong>ción más estrecha correspondió a L. insu<strong>la</strong>ris y L. c. texianus. Destaca <strong>la</strong> inclusión <strong>de</strong><br />

este último en el grupo compacto formado por <strong>la</strong>s L. californicus <strong>de</strong> <strong>la</strong> Penínsu<strong>la</strong> con L.<br />

insu<strong>la</strong>ris y <strong>la</strong> separación <strong>de</strong> L. callotis, así como <strong>la</strong> mayor distancia entre todas <strong>la</strong>s liebres<br />

con el conejo Sylvi<strong>la</strong>gus floridanus.<br />

A<strong>de</strong>más, con <strong>la</strong> matriz <strong>de</strong> distancia genética <strong>de</strong> Nei (1978) se construyó otro fenograma<br />

empleando el método <strong>de</strong> UPGMA (Fig. 3B), el cual presentó un coeficiente <strong>de</strong> corre<strong>la</strong>ción<br />

cofenética <strong>de</strong> 0.998. La topología obtenida difiere ligeramente <strong>de</strong>l fenograma construido<br />

con el índice <strong>de</strong> Cavalli-Sforza y Edwards (1967). En este fenograma se hace evi<strong>de</strong>nte<br />

<strong>la</strong> estrecha re<strong>la</strong>ción entre L. insu<strong>la</strong>ris y L. c. xanti por una parte y <strong>de</strong> L. c. sheldoni con<br />

L. c. martirensis por <strong>la</strong> otra, entre <strong>la</strong>s que <strong>de</strong>staca <strong>la</strong> inclusión <strong>de</strong> L. c. texianus. Es<br />

notorio que no hay una correspon<strong>de</strong>ncia absoluta con el fenograma construido con el<br />

otro índice <strong>de</strong>bido a que <strong>la</strong> rama <strong>de</strong> L. c. texianus se mueve. Sin embargo, se conservan<br />

los grupos formados por <strong>la</strong>s subespecies <strong>de</strong> L. californicus y L. insu<strong>la</strong>ris por un <strong>la</strong>do y L.<br />

callotis ligeramente más separado, así como el conejo S. floridanus, formando una rama<br />

completamente separada <strong>de</strong> todas <strong>la</strong>s liebres.<br />

Finalmente, se e<strong>la</strong>boró un fenograma con el algoritmo <strong>de</strong> Wagner (Fig. 3C) empleando<br />

<strong>la</strong> matriz <strong>de</strong> distancia genética <strong>de</strong> Cavalli-Sforza y Edwards (1967), cuya topología no es<br />

concordante con el fenograma realizado con el método UPGMA. En dicho fenograma<br />

162<br />

THERYA Vol.3(2):151-170<br />

Figura 3. Fenogramas<br />

<strong>de</strong> distancia genética<br />

(Tab<strong>la</strong> 5) entre Lepus<br />

insu<strong>la</strong>ris, L. californicus<br />

xanti, L. c. sheldoni,<br />

L. c. martirensis, L. c.<br />

texianus, L. callotis y<br />

Sylvi<strong>la</strong>gus floridanus <strong>de</strong><br />

<strong>la</strong> Penínsu<strong>la</strong> <strong>de</strong> Baja<br />

California, Durango<br />

y Jalisco, México. A)<br />

UPGMA <strong>de</strong> Cavalli-<br />

Sforza y Edwards (1967;<br />

corre<strong>la</strong>ción cofenética<br />

= 0.993); B) UPGMA<br />

utilizando el índice <strong>de</strong><br />

Nei (1978; corre<strong>la</strong>ción<br />

cofenética = 0.997);<br />

C) procedimiento <strong>de</strong><br />

Wagner mediante<br />

el índice <strong>de</strong> Cavalli-<br />

Sforza y Edwards (1967;<br />

corre<strong>la</strong>ción cofenética =<br />

0.998 y longitud total <strong>de</strong>l<br />

árbol = 1.137).

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