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Therya agosto 2012.indb - AMMAC: Acerca de la Asociación ...

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Cervantes, Castañeda<br />

L. c. sheldoni y L. c. texianus. Asimismo, estas estimaciones resultaron menores a sus<br />

correspondientes valores <strong>de</strong> heterocigosidad esperada. No se <strong>de</strong>tectaron alelos fijos en<br />

<strong>la</strong>s especies <strong>de</strong> liebre bajacalifornianas, pero si se i<strong>de</strong>ntificaron 11 alelos exclusivos: uno<br />

en L. insu<strong>la</strong>ris (HK); cuatro en L. c. xanti (MDH-2, ME-1, PAP y LGG); dos en L. c. sheldoni<br />

(ME-2 y ALB); dos en L. c. martirensis (LDH-1 y G6PDH); y dos en L. c. texianus (ME-2<br />

y LA). Por su parte, L. callotis y S. floridanus presentaron diversos alelos fijos (Tab<strong>la</strong> 3).<br />

El valor promedio <strong>de</strong>l índice <strong>de</strong> fijación <strong>de</strong> Wright’s (Fst) para los taxones estudiados<br />

fue <strong>de</strong> 0.449 (Tab<strong>la</strong> 4), mientras que el Fst calcu<strong>la</strong>do únicamente con <strong>la</strong>s subespecies <strong>de</strong><br />

L. californicus y L. insu<strong>la</strong>ris fue notablemente menor (0.192). Del total <strong>de</strong> los 26 loci, el<br />

valor <strong>de</strong> chi-cuadrada <strong>de</strong>l Fst para 22 <strong>de</strong> ellos resultó ser estadísticamente significativo (P<br />

< 0.05). Los otros cuatro loci (SOD-2, MDH-1, GPI y GOT-2) no mostraron diferencias<br />

significativas (Tab<strong>la</strong> 4).<br />

La matriz <strong>de</strong> distancias genéticas <strong>de</strong> <strong>la</strong>s liebres <strong>de</strong> <strong>la</strong> penínsu<strong>la</strong> <strong>de</strong> Baja California<br />

basada en el índice <strong>de</strong> Cavalli-Sforza y Edwards (1967), indicó que el menor valor <strong>de</strong><br />

distancia genética correspondió a <strong>la</strong>s pob<strong>la</strong>ciones <strong>de</strong> L. insu<strong>la</strong>ris y L. c. texianus, seguido<br />

Tab<strong>la</strong> 3. Alelos (a-d), número <strong>de</strong> individuos (n), frecuencias alélicas, alelos exclusivos (☼), número total <strong>de</strong> alelos exclusivos<br />

por pob<strong>la</strong>ción estudiada (ALE EXCL), promedios <strong>de</strong> alelos por locus (PROM), porcentaje <strong>de</strong> loci polimórficos (% POLI),<br />

promedios observados <strong>de</strong> heterocigocidad individual (conteo directo; H OBS), promedios esperados <strong>de</strong> heterocigocidad<br />

individual (equilibrio <strong>de</strong> Hardy-Weinberg; H ESP) y promedios <strong>de</strong>l tamaño <strong>de</strong> <strong>la</strong> muestra por locus (TAMAÑO) <strong>de</strong> Lepus<br />

insu<strong>la</strong>ris (Li), L. californicus xanti (Lcx), L. c. sheldoni (Lcs), L. c. martirensis (Lcm), L. c. texianus (Lct), L. callotis (Lc) y<br />

Sylvi<strong>la</strong>gus floridanus (Sf) <strong>de</strong> <strong>la</strong> Penínsu<strong>la</strong> <strong>de</strong> Baja California, Durango y Jalisco, México. Sólo están incluidos los loci<br />

polimórficos (23 <strong>de</strong> 26 loci); los loci monomórficos fueron MDH-1, GPI y GOT-2. El símbolo * representa a <strong>la</strong>s especies<br />

con una <strong>de</strong>ficiencia significativa (P < 0.05) <strong>de</strong> heterocigotos, mientras que ☼ representa a los alelos exclusivos. Las<br />

estimaciones <strong>de</strong> % POLI incluyen sólo aquellos loci para los cuales el alelo dominante tuvo una frecuencia menor a 0.95.<br />

La Tab<strong>la</strong> 1 indica <strong>la</strong>s abreviaturas para cada enzima.<br />

Locus Li Lcx Lcs Lcm Lct Lc Sf<br />

LDH-1<br />

n =<br />

a<br />

b<br />

c<br />

LDH-2<br />

n =<br />

a<br />

b<br />

c<br />

MDH-2<br />

n =<br />

a<br />

b<br />

c<br />

ME-1<br />

n =<br />

a<br />

b<br />

c<br />

ME-2<br />

n =<br />

a<br />

b<br />

c<br />

10<br />

a<br />

10<br />

a<br />

10<br />

a<br />

10<br />

a<br />

10<br />

b<br />

10<br />

a<br />

*<br />

10<br />

a 0.7<br />

b 0.3<br />

*<br />

10<br />

a 0.9<br />

b 0.1 ☼<br />

*<br />

10<br />

a 0.6<br />

b 0.3<br />

c 0.1 ☼<br />

10<br />

b<br />

10<br />

a<br />

10<br />

a<br />

10<br />

a<br />

*<br />

10<br />

a 0.8<br />

b 0.2<br />

*<br />

10<br />

a 0.1 ☼<br />

b 0.9<br />

*<br />

10<br />

a 0.7<br />

b 0.3 ☼<br />

*<br />

10<br />

a 0.7<br />

b 0.3<br />

10<br />

a<br />

10<br />

a<br />

10<br />

b<br />

10<br />

a<br />

*<br />

10<br />

a 0.9<br />

b 0.1<br />

10<br />

a<br />

10<br />

a<br />

*<br />

10<br />

b 0.8<br />

c 0.2 ☼<br />

3<br />

a<br />

3<br />

a<br />

3<br />

a<br />

3<br />

a<br />

3<br />

b 0.667<br />

c 0.333<br />

www.mastozoologiamexicana.org 159<br />

3<br />

b 0.667<br />

c 0.333 ☼<br />

3<br />

a 0.333<br />

c 0.667 ☼<br />

3<br />

a 0.667<br />

c 0.333 ☼<br />

3<br />

a 0.667<br />

c 0.333<br />

3<br />

a 0.333<br />

b 0.167<br />

c 0.5<br />

continúa...

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