Manual de Intervención en Juego Patológico - Drogas Extremadura
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5. Tratami<strong>en</strong>tos<br />
selectivos <strong>de</strong> recaptación <strong>de</strong> noradr<strong>en</strong>alina, como la reboxetina, o inhibidores <strong>de</strong> recaptación<br />
<strong>de</strong> serotonina y noradr<strong>en</strong>alina (IRSN), como v<strong>en</strong>lafaxina o duloxetina.<br />
Exist<strong>en</strong> refer<strong>en</strong>cias <strong>de</strong> <strong>en</strong>sayos con clomipramina con bu<strong>en</strong>a respuesta a este anti<strong>de</strong>presivo<br />
tricíclico <strong>en</strong> dosis <strong>de</strong> 125-150 mg./d. (Urretavizcaya, 1991), si bi<strong>en</strong> la utilización<br />
<strong>de</strong> tricíclicos <strong>en</strong> la actualidad ha disminuido <strong>en</strong>ormem<strong>en</strong>te por su perfi l <strong>de</strong>sfavorable<br />
<strong>de</strong> efectos adversos y tolerabilidad respecto <strong>de</strong> otros grupos terapéuticos <strong>de</strong><br />
anti<strong>de</strong>presivos.<br />
5.1.2. Estabilizadores <strong>de</strong>l estado <strong>de</strong> ánimo<br />
En la actualidad se utilizan <strong>en</strong> el tratami<strong>en</strong>to <strong>de</strong>l juego patológico y <strong>en</strong> adicciones<br />
tóxicas estabilizadores <strong>de</strong>l estado <strong>de</strong> ánimo como el topiramato (100-200 mg./12 h.),<br />
el valproato (1.000-2.000 mg./d.) y el litio (1.200 mg./d.), no tanto por su efecto eutimizante,<br />
como por su capacidad para controlar la impulsividad.<br />
En un estudio comparativo con fl uvoxamina, topiramato ha <strong>de</strong>mostrado ser efi caz<br />
<strong>en</strong> el tratami<strong>en</strong>to <strong>de</strong>l juego patológico y tanto como fl uvoxamina (Dannon, 2005).<br />
Pallanti publica <strong>en</strong> 2002 los resultados <strong>de</strong> un <strong>en</strong>sayo comparando el tratami<strong>en</strong>to<br />
<strong>de</strong> jugadores patológicos con valproato y litio, <strong>en</strong> paci<strong>en</strong>tes no bipolares, <strong>de</strong>mostrando<br />
una efi cacia <strong>de</strong>l 61% el litio y <strong>de</strong>l 68% el valproato, sobre muestras <strong>de</strong> 23 y 19 paci<strong>en</strong>tes<br />
respectivam<strong>en</strong>te. El litio actuaría <strong>en</strong> este caso como un fármaco para el control <strong>de</strong><br />
impulsos por su papel agonista serotoninérgico presináptico.<br />
Hollan<strong>de</strong>r <strong>en</strong> 2005 publica los resultados <strong>de</strong> su <strong>en</strong>sayo con carbonato <strong>de</strong> litio, <strong>en</strong><br />
este caso con 40 sujetos <strong>de</strong>l espectro bipolar y conducta <strong>de</strong> juego patológico, con una<br />
efi cacia signifi cativa sobre placebo a dosis media <strong>de</strong> 1.170 mg./d.<br />
Exist<strong>en</strong> estudios con carbamazepina, por su acción pot<strong>en</strong>ciadora <strong>de</strong>l sistema serotoninérgico,<br />
tanto <strong>en</strong> juego patológico (Haller, 1994) como cocaína. La dosis utilizada<br />
<strong>en</strong> juego patológico se hallaría <strong>en</strong>tre los 200 y 600 mg./d. En la actualidad ti<strong>en</strong><strong>de</strong> a<br />
utilizarse más la oxcarbazepina (600-1.200 mg./d), por pres<strong>en</strong>tar un mejor coci<strong>en</strong>te<br />
terapéutico, al no existir riesgos <strong>de</strong> agranulocitosis como con la carbamazepina, mant<strong>en</strong>i<strong>en</strong>do<br />
su efi cacia.<br />
5.1.3. Antagonistas opioi<strong>de</strong>s<br />
El cons<strong>en</strong>so mayor sobre efi cacia <strong>de</strong>l tratami<strong>en</strong>to farmacológico <strong>en</strong> el juego patológico<br />
se <strong>en</strong>cu<strong>en</strong>tra respecto <strong>de</strong> los antagonistas opioi<strong>de</strong>s (naltrexona, nalmef<strong>en</strong>e).<br />
Cualquier comportami<strong>en</strong>to <strong>de</strong>p<strong>en</strong>díg<strong>en</strong>o g<strong>en</strong>era la liberación <strong>de</strong> opioi<strong>de</strong>s <strong>en</strong>dóg<strong>en</strong>os,<br />
sobre todo beta-<strong>en</strong>dorfi nas, que no se liberan cuando no se lleva a cabo tal<br />
actividad, produci<strong>en</strong>do la s<strong>en</strong>sación displac<strong>en</strong>tera <strong>de</strong> la abstin<strong>en</strong>cia. Si estos receptores