Consenso uruguayo de manejo del infarto agudo de ... - SciELO
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la arteriopatía obstructiva periférica, la enfermedad pulmonar obstructiva crónica sin reactividad<br />
bronquial en actividad, la insuficiencia renal crónica (1,2) .<br />
5c7. Inhibidores <strong>de</strong> la enzima cardioversora <strong>de</strong> la angiotensina<br />
1. Los IECA por vía oral <strong>de</strong>berían administrarse precozmente (en las primeras 24 horas) en los<br />
pacientes que cursan un IAM con elevación <strong>de</strong>l segmento ST <strong>de</strong> pared anterior, que presentan congestión<br />
pulmonar o una fracción <strong>de</strong> eyección <strong>de</strong> ventrículo izquierdo (FEVI) menor <strong>de</strong> 40% (recomendación I,A).<br />
2. Es razonable administrar IECA vía oral precozmente (en las primeras 24 horas) en todos los<br />
pacientes que no presentan contraindicaciones (recomendación IIa, B).<br />
3. Los IECA por vía oral <strong>de</strong>berían administrarse antes <strong>de</strong>l alta en todos los pacientes con IAM con<br />
elevación <strong>de</strong>l segmento ST que no tengan contraindicaciones y mantenerlos en forma in<strong>de</strong>finida<br />
(recomendación I,A).<br />
Una revisión sistemática <strong>de</strong> la evi<strong>de</strong>ncia sobre los IECA en el IAM con elevación <strong>de</strong>l segmento ST<br />
muestra que estos fármacos producen una reducción pequeña pero significativa <strong>de</strong> la mortalidad a 30 días<br />
(27,28,46-50) .<br />
A la luz <strong>de</strong> que este efecto es mo<strong>de</strong>sto y ante la posibilidad <strong>de</strong> efectos colaterales in<strong>de</strong>seables, el<br />
<strong>Consenso</strong> hace una recomendación <strong>de</strong>l uso <strong>de</strong> IECA sistemático <strong>de</strong> tipo IIa.<br />
En el paciente <strong>de</strong> alto riesgo [IAM anterior, congestión pulmonar, FEVI menor <strong>de</strong> 40%, la indicación<br />
precoz no ofrece discusión (tipo I)].<br />
De comenzarse la administración <strong>de</strong> IECA en las primeras horas <strong>de</strong>l IAM, se recomienda su indicación<br />
luego <strong>de</strong> cumplida la terapéutica <strong>de</strong> reperfusión, iniciando el tratamiento con dosis bajas con incrementos<br />
progresivos hasta llegar a la dosis máxima a las 24-48 horas. La presión arterial sistólica para iniciar los<br />
IECA <strong>de</strong>be ser mayor <strong>de</strong> 100 mmHg.<br />
Deben evitarse los IECA intravenosos especialmente en las primeras 24 horas por el riesgo <strong>de</strong> hipotensión<br />
y su efecto <strong>de</strong>letéreo (51) .<br />
El beneficio <strong>de</strong> los IECA a largo plazo ha sido <strong>de</strong>mostrado, por lo que se plantea su indicación sistemática<br />
antes <strong>de</strong>l alta si no existen contraindicaciones (46,52-59) .<br />
Las contraindicaciones son: presión arterial sistólica menor <strong>de</strong> 100 mmHg, insuficiencia renal<br />
significativa (creatinina mayor <strong>de</strong> 3 mg/dl), hiperpotasemia (potasio en sangre mayor <strong>de</strong> 5,5 mEq/l),<br />
estenosis bilateral <strong>de</strong> las arterias renales, antece<strong>de</strong>ntes <strong>de</strong> alergia a los IECA (angio<strong>de</strong><strong>de</strong>ma) (1) .<br />
5c8. Bloqueadores <strong>de</strong> los receptores <strong>de</strong> angiotensina II<br />
En pacientes que cursan IAM con elevación <strong>de</strong>l segmento ST, los bloqueadores <strong>de</strong> los receptores <strong>de</strong><br />
angiotensina II (ARA) tienen su uso cuando se trata <strong>de</strong> <strong>infarto</strong>s extensos, con signos clínicos o<br />
radiológicos <strong>de</strong> falla ventricular izquierda o FEVI menor <strong>de</strong> 40%.<br />
1. Los ARA <strong>de</strong>berían administrarse en pacientes cursando un IAM con elevación <strong>de</strong>l segmento ST que<br />
no toleren el uso <strong>de</strong> IECA y que tengan signos clínicos o radiológicos <strong>de</strong> falla cardiaca o FEVI menor <strong>de</strong><br />
40%.<br />
Valsartan y Can<strong>de</strong>sartan han <strong>de</strong>mostrado eficacia en esta recomendación (recomendación I, B).<br />
2. Los ARA pue<strong>de</strong>n ser una alternativa terapéutica a los IECA en pacientes cursando un IAM con<br />
elevación <strong>de</strong>l segmento ST que toleren el uso <strong>de</strong> IECA y que tengan signos clínicos o radiológicos <strong>de</strong><br />
falla cardíaca o FEVI menor <strong>de</strong> 40%.