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Apéndice II CALANDINO - complejo Squalius alburnoides (Steindachner, 1866). La especie se caracteriza por mostrar una franja negra que recorre el flanco desde el hocico hasta la base de la aleta caudal. El dorso es oscuro y el vientre plateado. Posee un escalón en el perfil dorso-ventral que provoca un pronunciado estrechamiento caudal. La boca es súpera. Posee 5 dientes faríngeos dispuestos en una sola fila. Línea lateral con 42 escamas. Aleta anal de perfil cóncavo, con 8 ½ radios ramificados mientras la dorsal posee 7. (Kottelat y Freyhof, 2007). La longitud máxima alcanza los 140 mm (LF) (hembras) (Fernandez-Delgado et al., 2007) y 51 mm (LF) (machos) (Fernandez-Delgado y Herrera, 1994). La especie se distribuye por la mitad occidental de la Península Ibérica. En España ocupa las cuencas de los ríos Duero, Tajo, Sado, Guadiana, Odiel y Guadalquivir (Doadrio, 2001). En la cuenca del Guadiamar, la especie se encuentra ampliamente distribuida en los cursos que componen los tramos alto y bajo de la cuenca (Fig. 3). Posiblemente, la peculiaridad más destacada del calandino sea su reproducción, Figura 3. Distribución del calandino en la cuenca del río Guadiamar. En rojo, puntos de muestreo donde se capturó la especie, en azul, donde no se encontró. 155
Las comunidades de peces del río Guadiamar y el accidente minero de Aznalcóllar que transcurre entre marzo y julio cuando ambos sexos alcanzan los dos años de edad (Fernández-Delgado y Herrera, 1994; Ribeiro et al., 2003). Ésta se lleva a cabo mediante hibridogénesis. Las hembras depositan unos óvulos en los que ha sido eliminado el genoma paterno, y se sirven de esperma de la misma u otra especie para fecundar los huevos que darán nuevos individuos diploides, triploides e incluso tetraploides (Alves et al., 1998). Si el esperma paterno ha sido de la misma especie, la descendencia será pura, pero al tener en cuenta que el número de machos en la mayoría de las poblaciones es muy inferior al de hembras (Fernández-Delgado y Herrera, 1994; Ribeiro et al., 2003), hay una alta probabilidad de que el esperma utilizado sea de otras especies, normalmente de cacho, el cual suele compartir los mismos tipos de hábitat que el calandino, ríos y arroyos de aguas claras con algo de corriente y abundante vegetación (Coelho, 1997). En lugares donde le presencia de cacho es muy reducida, se han dado casos en los que ha utilizado esperma de boga. En estos últimos casos, los nuevos individuos serán híbridos y compartirán caracteres de ambas especies, siendo éstos de mayor tamaño que los puros (González-Carmona, 1997). Gracias a esta estrategia reproductiva, el calandino es considerado la segunda especia más ubicua de entre los peces continentales andaluces (Fernández-Delgado et al., 2007). En poblaciones con individuos de varias ploidías, los machos diploides restringen su alimentación a insectos de la superficie, las hembras diploides a la vegetación de fondo y los individuos triploides a ambos nichos (Gomes-Ferreira et al., 2005). Recientemente (Robalo et al., 2006; Kottelat y Freyhof, 2007) se ha recurrido al género Iberocypris para albergar a dos especies endémicas de la Península Ibérica, el calandino Iberocypris alburnoides y la bogardilla Iberocypris palaciosi (Doadrio, 1980). Estas especies, ubicadas anteriormente dentro de los géneros Rutilus, Thropidophoxinellus y recientemente Squalius, poseen una serie de características que los excluyen de estos taxones, como son, un menor número de escamas en la línea lateral, una franja oscura que recorre el cuerpo y una aleta anal con el borde exterior cóncavo (en vez de convexo). Sin embargo, al formar Iberocypris complejos híbridos con especies de Squalius y haber indicios de un ancestro común, se considera la especie como un genero monofilético llamado complejo Squalius alburnoides (Robalo et al., 2006; Leunda et al., 2009). 156
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