31.12.2014 Views

wrpE0

wrpE0

wrpE0

SHOW MORE
SHOW LESS

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.

LOS EFECTOS ADVERSOS (EAs) o TOXICIDAD DE LOS ARVs<br />

Los ARVs pueden producir EAs variados (ver tabla 19) que van desde la intolerancia leve o<br />

autolimitados hasta algunos que pueden amenazar la vida del PV. Por lo tanto, uno de los grandes<br />

desafios en el enfoque de salud pública consiste en generar herramientas educativas para los pacientes y<br />

las personas involucradas en la atención de salud que faciliten la identificación rápida y oportuna de los<br />

EAs específicos de cada ARV, permitiendo adoptar medidas apropiadas para aliviarlos o eliminarlos; para<br />

la seguridad del pacientes y para mantener la adherencia y evitar la interrupción del TARV.<br />

Los EAs pueden aparecer en forma temprana (primeras semanas o meses de tratamiento) o<br />

tardía (después de 6 meses o más de TARV), ser específicos de un ARV o de una clase de<br />

fármaco, y pueden ser leves, moderados, graves o incluso amenazar la vida.<br />

En general, en los casos de reacciones leves no requieren descontinuar ni cambiar el TARV,<br />

pudiéndose administrar un tratamiento sintomático para la mejoría de los sintomas. Los EAs moderados o<br />

graves pueden requerir la sustitución del medicamento involucrado (ver tabla 19) por otro idealmente de la<br />

misma clase. La toxicidad grave que pone en riesgo la vida del paciente o genera complicaciones que<br />

requiere descontinuar todos los ARVs hasta que se estabilice y la toxicidad finalice.<br />

Los pacientes en el estudio sobre el perfil del paciente con VIH/SIDA y su Adherencia al<br />

TARV realizado en el 2008 y coordinado por el PNSIDA/ITS-MPPS señalaron que solo en el<br />

12% los EAs fueron la causa de intolerancia adherencia inadecuada a los ARVs.<br />

Tabla 19. Estimación del grado de gravedad de los efectos adversos a los ARVs<br />

GRADO EFECTOS ADVERSOS<br />

DESCRIPCION/CONDUCTA<br />

Molestia leve o transitoria, sin limitación de<br />

GRADO 1 o LEVElas actividades, NO requieren terapia médica<br />

NI CAMBIO DEL TARV. El<br />

tratamiento es sintomático.<br />

Limitación de las actividades, puede necesitarse<br />

de asistencia médica en ocasiones. En algunos<br />

GRADO 2 o MODERADO casos debe indicarse tratamiento sintomático. CAMBIO DEL<br />

TARV puede plantearse, si no hay<br />

mejoría.<br />

Más limitación para las actividades,<br />

requiere GRADO 3 o GRAVE asistencia y terapia médica, con posible<br />

hospitalización. CAMBIO DEL TARV.<br />

Limitación extrema de las actividades, requiere<br />

GRADO 4 o GRAVE Y AMENAZA VIDAasistencia médica significativa, terapia médica u<br />

hospitalización. SUSPENSION TARV Y LUEGO<br />

CAMBIO.<br />

Tomado (con algunas modificaciones): Tratamiento antirretroviral de la infección por el VIH en adultos y adolescentes en<br />

Latinoamérica y del Caribe: en la ruta al acceso universal, Recomendaciones para enfoque de salud pública, 2009, OPS/OMS.

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!