discusi” n4.1. LA FASE ADULTA4.1.1. Especies <strong>de</strong> <strong>Agriotes</strong> presentes en la LlanadaLos resultados obtenidos en cuanto a la especie predominante son similares a losencontrados por Antonio Sánchez (1996) en el Catálogo <strong>de</strong> las especies <strong>de</strong> la familia Elateridae<strong>de</strong> la Península Ibérica, don<strong>de</strong> la especie <strong><strong>de</strong>l</strong> género <strong>Agriotes</strong> más citada es A. sordidus. Estaespecie ha sido citada en el centro y sur <strong>de</strong> Europa; Austria, Bélgica, Rumania, Hungría,Inglaterra, Alemania, Italia, Portugal, España, Grecia, Sicilia, Córcega y Suiza. También ha sidocitada en el Norte <strong>de</strong> África, Turquía, Israel, Jordania, Egipto, Arabia, Irán e Irak (www.faunaeur.org).Se ha encontrado aunque en menor medida (10.3% <strong><strong>de</strong>l</strong> total) <strong>Agriotes</strong> lineatus, especiecon una amplia distribución europea y también citada en el norte <strong>de</strong> la Península.Las especies predominantes varían según la zona. En el Reino Unido las más citadascomo plaga son A. obscurus, A. lineatus y A. sputator. En Francia es A lineatus. En EuropaCentral y <strong><strong>de</strong>l</strong> Este las especies más citadas son A. litigiosus, A. acumitatus, A. pilosellus, Arufipalpis, A. obscurus, A. ustulatus, A. brevis, A sputator y A lineatus, mientras que en elsuroeste <strong>de</strong> Europa son A. sordidus, A ustulatus y A. lineatus. En Estados Unidos y Canadá seencuentran A. obscurus y A. lineatus introducidas a principios <strong><strong>de</strong>l</strong> siglo XX <strong>de</strong>s<strong>de</strong> Europa hastala costa <strong><strong>de</strong>l</strong> Pacífico (Wilkinson et al., 1977). En líneas generales, pue<strong>de</strong> <strong>de</strong>cirse que las dosespecies encontradas en este trabajo son las predominantes en Europa Occi<strong>de</strong>ntal. Dentro <strong>de</strong>esto, A. lineatus es más septentrional y A. sordidus es más meridional.4.1.2. Longitud <strong><strong>de</strong>l</strong> cuerpoLos resultados obtenidos sobre la morfología <strong>de</strong> los adultos (tabla 13) coinci<strong>de</strong>n conestudios realizados en Italia por Furlan (2004) (hembras 9.6 mm, machos 9 mm), indicando quehay un cierto dimorfismo sexual. Aunque las medidas se solapan parcialmente, en promedio lashembras son más largas que los machos. Lo mismo suce<strong>de</strong> en relación con los especímenescapturados en la naturaleza y los criados en cautividad; siendo éstos últimos mayores. Laexplicación más plausible es que en cautividad la cantidad <strong>de</strong> alimento disponible no es unfactor limitante.4.1.3. Color <strong>de</strong> los élitrosHonêk y Furlan (1995) estudiaron el polimorfismo en la coloración <strong>de</strong> los élitros en laespecie <strong>Agriotes</strong> ustulatus entre poblaciones <strong>de</strong> la República Checa y poblaciones <strong><strong>de</strong>l</strong> norte <strong>de</strong>143 122
Biolog• a <strong><strong>de</strong>l</strong> <strong>gusano</strong> <strong>de</strong> alamBre (<strong>Agriotes</strong> <strong>spp</strong>.) en la llanada alavesa y <strong>de</strong>sarrollo <strong>de</strong> estrategias <strong>de</strong> control integrado en el cultivo <strong>de</strong> la patataItalia. En su estudio esta especie presenta un polimorfismo aproximadamente <strong><strong>de</strong>l</strong> 8% en el color<strong>de</strong> sus élitros, siendo ligeramente mayor en poblaciones italianas.En nuestro trabajo se ha encontrado un claro polimorfismo en el color en condiciones <strong>de</strong>campo, encontrándose en el caso <strong>de</strong> <strong>Agriotes</strong> sordidus dos tipos <strong>de</strong> individuos, adultos conescutelo y cabeza oscuros y élitros claros y adultos completamente oscuros. El polimorfismoque se ha encontrado en Álava ha sido <strong><strong>de</strong>l</strong> 2.2% (tabla 15). En condiciones <strong>de</strong> laboratorioaunque el 100 % <strong>de</strong> los adultos fueron oscuros, el número <strong>de</strong> individuos criados fue 42 y el2.2% es 0.9, por lo que no es relevante. Este polimorfismo en el color contrasta con los estudiosprevios realizados por Furlan (2004) ya que este recolectó tanto en campo como en laboratoriosólo especímenes oscuros.La variación geográfica y temporal en el polimorfismo <strong><strong>de</strong>l</strong> color es habitual. Existenargumentos a favor <strong>de</strong> la selección climática que incluyen variación en la proporción <strong>de</strong> formasmelánicas a lo largo <strong>de</strong> gradientes climáticos (Thompsom 1998, Capy et al., 1988) y el efecto <strong><strong>de</strong>l</strong>a temperatura en la expresión <strong><strong>de</strong>l</strong> melanismo genéticamente <strong>de</strong>terminado (David et al., 1990).4.1.4. Relación entre los números <strong>de</strong> machos y hembrasEn el año 2002 se capturan en trampas <strong>de</strong> hierba un 20 % más hembras que machos. Larelación entre hembras y machos en el año 2003 fue 1:1 (tabla 17). Esta diferencia entre ambosaños pue<strong>de</strong> atribuirse a la influencia <strong>de</strong> la cercanía en 2002, en ambas localida<strong>de</strong>s, <strong>de</strong> trampas <strong>de</strong>feromona. Estas interferían en la captura <strong>de</strong> individuos machos en las trampas <strong>de</strong> hierba por loque las capturas fueron menores. Furlan (2004) observó que la proporción entre hembras ymachos era la misma en el norte y sur <strong>de</strong> Italia, 51% hembras y 49% machos.En los individuos criados en laboratorio se aprecia una <strong>de</strong>sviación significativa <strong>de</strong> laproporción 1:1 observada en campo para una P= 0.05 (67% machos, 33% hembras).Desconocemos las razones <strong>de</strong> este fenómeno.4.1.5. Especificidad <strong>de</strong> las feromonasEn las trampas <strong>de</strong> feromona para captura <strong>de</strong> machos se ha observado una altaespecificidad en las capturas <strong>de</strong> A. lineatus, (tabla 18) ya que, tal y como afirma Toth (2003),esta feromona esta compuesta por geranyl octanoato (95%) y geranyl butanoato (5%)componentes no presentes en la feromona <strong>de</strong> A. sordidus. El geranil octanoato presente en laferomona <strong>de</strong> A. obscurus ha sido incapaz <strong>de</strong> atraer a A. lineatus en ausencia <strong>de</strong> butanoato.Las altas capturas <strong>de</strong> A. sordidus registradas en las trampas cebadas con feromona <strong>de</strong> A.obscurus son <strong>de</strong>bidas a que las feromonas <strong>de</strong> ambas especies tienen geranyl hexanoato entre sus144123
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