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52 Camprubí y Albinson Tipo Formación Ubicación Significado Metales AS o BIS Sínter En fuentes termales Sólo en superficie Paleosuperficie, depresión topográfica As, Sb, Hg, Tl (Au, Sólo BIS con pH~neutro (hidrológica), centrado en el flujo Ag) Sílice residual (opalina) Horizonte de calcedonia Vetas de calcedonia, bandas coloformes; vetas cripto-cristalinas Vetas de cuarzo Sílice residual (cuarzo oqueroso) Silicificación Tabla 3. Tipos de depósitos y alteraciones de sílice en depósitos epitermales (Hedenquist et al., 2000) Lixiviación moderada, pH~2-3 Sílice removilizada de zona calentada por vapor Fluido de baja T, coloides; recristalizado de un gel A partir de enfriamiento de una solución Lixiviación extrema a pH
Depósitos epitermales 53 Tabla 4. Características de campo de los tres principales contextos de alteración argílica avanzada relacionados con depósitos epitermales (adaptado de Sillitoe, 1993). Origen Hipogénico profundo Hipogénico somero Oxidación supergénica Terminología genética Magmática-hidrotermal Calentada por vapor Supergénica (Rye et al., 1992) Formación Condensación de vapores magmáticos ascendentes de alta T con HCl y SO 2 Oxidación atmosférica de H 2 S en la zona freática Oxidación atmosférica de sulfuros de grano fino en zona de meteorización superficial Textura de la alunita y hábito cristalino Agregados de cristales de grano grueso o fino; cristales tabulares u hojosos Agregados pulverulentos (cristales δ 34 S sulfuro asociado δ 34 S alunita ~ δ 34 S sulfuro asociado δ 34 S alunita = δ 34 S sulfuro precursor valores de δ 18 O y temperatura de fluidos obtenidas en dichos depositos (1) define un campo intermedio entre la curva que determinan las aguas magmáticas y la de las aguas meteóricas, o (2) se solapa a la curva de las aguas magmáticas, con enriquecimientos positivos máximos relativos a las aguas meteóricas de δ 18 O entre 7 y 20‰ (Figura 15). Aceptando un valor de δ 18 O = 9‰ como el máximo posible para el enriquecimiento isotópico de las aguas meteóricas debido a la interacción agua/roca, se sugiere que los fluidos en los depósitos de Comstock, Emperor y Fresnillo tuvieron un aporte de fluidos magmáticos cuanto menos del 50%, y que los de Antamok-Acupan, Hishikari y Tayoltita no tuvieron aportes de fluidos magmáticos. Por otro lado, asumiendo un intercambio isotópico nulo durante la interacción agua/roca, resultaría que todos estos depósitos se formaron a partir de fluidos magmáticos, en proporciones que varían del 10 al 90% (Simmons, 1995). Estos dos casos acotan condiciones extremas, en las que la interacción agua/roca se revela como un elemento determinante para discernir el origen último de los fluidos, e ineludible en la interpretación de datos de isótopos estables de O y H. 12.2. Composición isotópica de S Mediante el estudio de la composición isotópica del azufre de sulfuros y sulfatos en depósitos epitermales es posible discernir diferentes fuentes de dicho elemento. En este tipo de depósitos generalmente se ha propuesto comúnmente un origen magmático dominante del azufre presente como sulfuros o sulfatos (Rye y Ohmoto, 1974; Rye y Sawkins, 1974; Hayba et al., 1985; Sherlock et al., 1995; Willan y Spiro, 1996; Mulshaw et al., 1997; Castor et al., 2003; John et al., 2003). Cabe subrayar que estas composiciones magmáticas no implican que haya existido una contribución en azufre magmática “directa”, sino que por lo general se ha argumentado que más bien reflejan una incorporación de azufre a partir de la lixiviación de rocas magmáticas por parte de los fluidos mineralizantes. Para poder argüir sobre contribuciones magmáticas directas de azufre no basta con estudiar su composición isotópica, sino que hay que apoyarse en otras evidencias. En depósitos epitermales de BS y SI, sin embargo, en que las rocas encajonantes o circundantes pueden no ser dominantemente magmáticas, la composición isotópica de los sulfuros registra en parte también la composición isotópica de rocas sedimentarias o metasedimentarias (Gross, 1975; Pearson et al., 1988; Ruvalcaba-Ruiz y Thompson, 1988; Thiersch et al., 1997; Camprubí et al., 2001b). En otros casos, habiéndose registrado composiciones isotópicas muy o extremadamente negativas, también se ha invocado la presencia de azufre derivado de sulfatorreducción bacteriana. Igualmente, no sólo es posible deducir las fuentes más probables del azufre, sino también los posibles mecanismos de precipitación mineral. Según Ohmoto (1972), la composición isotópica de azufre en sulfuros depende de la tempe-
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