Epitermales Mexico

Depósitos epitermales 55
Burnham, 1972; Shinohara et al., 1989; Webster, 1997),
pueden evolucionar a través de la corteza conjuntamente
hasta mezclarse con otros fluidos y formar mayores volúmenes
de fluido susceptibles de provocar deposición mineral.
En cuanto al origen “primario” de este cloro, tanto puede
provenir del manto como derivar del reciclaje del cloro
en solución contenido en la porosidad de los sedimentos
pelágicos de la corteza oceánica subducida (Hedenquist y
Lowenstern, 1994).
Los contenidos de cloro pueden utilizarse con una cierta
fiabilidad como indicadores sólo en salinidades superiores
al 2.5 wt.% NaCl equiv. Esto se debe a que las temperaturas
de fusión del hielo correspondientes a esa salinidad en el
sistema H 2 O-NaCl, entre 0 y -1.5ºC, pueden ser debidas,
no sólo al contenido en sales sino también a la presencia
de clatratos durante los ensayos microtermométricos a baja
temperatura (Hedenquist y Henley, 1985a; Hedenquist
et al., 1992). En el caso de los depósitos del distrito de
Fresnillo, las salinidades más altas están estrechamente
relacionadas con la deposición de sulfuros, lo cual es
congruente con la capacidad de transporte de Ag-Pb-Zn
por parte de complejos moleculares clorurados (Helgeson,
1964; Candela y Piccoli, 1995). La inyección recurrente de
fluidos de este tipo se ha interpretado como indicación de
la existencia en profundidad de un reservorio de salmueras
de origen magmático, por debajo de las celdas de convección
de aguas mucho más diluidas, siempre y cuando las
litologías de la zona no sean favorables para la presencia
de evaporitas o salmueras connatas (Simmons et al., 1988;
Loucks et al., 1988; Simmons, 1991; Simmons y Browne,
1997; Camprubí et al., 2001b). En este caso, la existencia
regionalmente de otras mineralizaciones (Clark et al.,
1982), de tipología diferente pero de la misma edad, cuyas
características apuntan a un origen netamente magmático
(tales como depósitos metalíferos en pórfidos, skarns o
depósitos de óxidos de hierro tipo IOCG), supone un elemento
más de apoyo para proponer un origen magmático
de buena parte de los fluidos mineralizantes.
Según estudios sobre relaciones Br/Cl (Giggenbach,
1995) e isótopos de cloro (Hedenquist et al., 1990), realizados
a lo largo del campo geotérmico de la zona volcánica
de Taupo en Nueva Zelanda, también se pudo comprobar
la presencia de cloro de origen magmático.
12.4. Composición de gases en inclusiones fluidas
Los fluidos mineralizantes pueden clasificarse según
su diferente origen: fluidos magmáticos, aguas meteóricas
de circulación profunda (o “evolucionadas”), salmueras
de origen sedimentario y aguas meteóricas superficiales.
Entre los fluidos magmáticos, también pueden distinguirse
los fluidos procedentes de riolitas o de basaltos centrooceánicos.
Cada uno de estos tipos de fluidos contiene
gases que ocupan regiones características en un diagrama
triangular N 2 -He-Ar (Giggenbach, 1986; Giggenbach y
Matsuo, 1991; Giggenbach y Glover, 1992; Norman y
Musgrave, 1994), lo mismo que sus mezclas (Figura 16).
Así, las aguas meteóricas que han experimentado una cierta
circulación en profundidad tienen composiciones de gases
que ocupan una región comprendida entre la composición
de las aguas saturadas en aire y las corticales. Del mismo
modo, las aguas meteóricas que han adquirido volátiles de
un intrusivo tendrán composiciones entre las características
de las aguas saturadas en aire y las del campo de aguas
magmáticas. Dado que las aguas meteóricas de circulación
profunda (también llamadas de cuenca, “evolucionadas”,
con contaminación cortical o “corticales”) y los fluidos de
origen riolítico y basáltico ocupan típicamente la misma
región dentro del diagrama N 2 -He-Ar (Figura 16), se hace
necesario otro tipo de discriminación. Por este motivo,
también se utiliza el diagrama N 2 -CH 4 -Ar, en el que la zona
cercana al ápice de CH 4 está ocupada únicamente por las
aguas meteóricas de circulación profunda.
Las concentraciones relativas de N 2 -Ar-He en muestras
de gases de volcanes activos asociados a hot spots,
dorsales y bordes convergentes de placa definen dos
tendencias diferenciadas de mezcla entre aguas basálticas
y andesíticas con aguas meteóricas (Giggenbach,
1992a). Las aguas andesíticas se caracterizan por valores
de N 2 /He entre 1700 y 5000, y las basálticas por valores
entre 10 y 220 (Simmons, 1995). Los valores de He/Ar
de los gases de origen basáltico y andesítico son cercanos
al valor “mantélico”, ≈ 3. Las aguas meteóricas saturadas
en aire, con relaciones N 2 /Ar entre 36 y 50, reflejando la
influencia atmosférica (N 2 /Ar = 84) en la composición de
los gases, suelen constituir el extremo tanto de las aguas
basálticas como las andesíticas. Los fluidos de recarga de
un sistema hidrotermal activo pueden tener contenidos variables
de aire, y los procesos de ebullición pueden alterar
de alguna forma la relación N 2 /Ar. Como ninguno de los
tres gases considerados (N 2 , He, Ar) es reactivo dentro
de los fluidos geotérmicos, sus concentraciones relativas
pueden servir para complementar las relaciones isotópicas
de He como trazadores potenciales de la intervención de
fluidos profundos de origen magmático (Giggenbach, 1986
y 1992a; Hedenquist et al., 1992; Norman y Musgrave,
1994; Simmons, 1995). Los valores obtenidos de gases
de volcanes félsicos (Giggenbach, 1992b), en inclusiones
de vidrio magmático (Norman et al., 1997a) e inclusiones
fluidas procedentes de depósitos metalíferos en pórfidos
(Norman y Musgrave, 1994), indican que los volátiles de
origen magmático se caracterizan por relaciones N 2 /Ar
significativamente mayores que la del aire.
En los depósitos epitermales (Benton, 1991; Norman
y Musgrave, 1994; Simmons 1995; Albinson et al., 2001;
Camprubí et al., 2003c), las composiciones de los gases
contenidos en inclusiones fluidas se encuentran mayoritariamente
dentro del campo delimitado por los miembros
extremos de las aguas meteóricas y las magmáticas
(andesíticas) en el diagrama N 2 -He-Ar. Esto sugiere una
importante contribución de fluidos magmáticos, aunque