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Rôle de la protéine associée au nucléoïde Fis dans le contrôle de la ...

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Introduction bibliographique<br />

S<strong>au</strong>vage et Expert, 1994). Le répresseur transcriptionnel Fur (pour ferric uptake regu<strong>la</strong>tion)<br />

qui utilise l’ion fer comme co-facteur, est responsab<strong>le</strong> <strong>de</strong> cette régu<strong>la</strong>tion <strong>de</strong>s pectinases. Dans<br />

un mutant fur, l’expression <strong>de</strong>s gènes pelD et pelE est déréprimée indépendamment <strong>de</strong> <strong>la</strong><br />

concentration en fer <strong>dans</strong> <strong>le</strong> milieu (Franza et al., 1999). Les sites <strong>de</strong> fixation <strong>de</strong> Fur sont<br />

situés <strong>au</strong> voisinage <strong>de</strong>s séquences d’ADN reconnues par CRP. Fur inhiberait ainsi <strong>la</strong> fixation<br />

<strong>de</strong> CRP et donc l’activation <strong>de</strong> <strong>la</strong> transcription qui en résulte (Franza et al., 2002). Cependant<br />

<strong>le</strong> maintien <strong>de</strong> l'induction <strong>de</strong> l'expression <strong>de</strong> pelD et pelE <strong>dans</strong> un mutant fur en carence en fer<br />

suggère l'existence d'un <strong>au</strong>tre système <strong>de</strong> régu<strong>la</strong>tion par <strong>le</strong> fer (Franza et al., 1999). Fur régu<strong>le</strong><br />

éga<strong>le</strong>ment directement l’expression <strong>de</strong>s gènes impliqués <strong>dans</strong> <strong>la</strong> biosynthèse et <strong>le</strong> transport <strong>de</strong><br />

<strong>la</strong> chrysobactine et <strong>de</strong> l’achromobactine (Franza et al., 1999; Franza et al., 2002; Franza et al.,<br />

2005; S<strong>au</strong>vage et al., 1996).<br />

III.D.3.5 Carence en oxygène et en azote<br />

La ma<strong>la</strong>die provoquée par <strong>le</strong>s Erwiniae pectinolytiques est plus sévère si <strong>la</strong><br />

concentration en oxygène est faib<strong>le</strong> (Perombelon, 1990). Bien que <strong>la</strong> synthèse globa<strong>le</strong> <strong>de</strong>s<br />

pectate lyases <strong>au</strong>gmente en semi-anaérobiose, chaque gène répond différemment à <strong>la</strong><br />

limitation en oxygène. Ainsi l’expression <strong>de</strong> pelA, pelD, pelE et pelI est stimulée, cel<strong>le</strong> <strong>de</strong><br />

pelB, pelC et pelL n'est pas affectée, et cel<strong>le</strong> <strong>de</strong> pelZ est réduite (Hugouvieux-Cotte-Pattat et<br />

al., 1992).<br />

La carence en azote inhibe l’expression <strong>de</strong> l’ensemb<strong>le</strong> <strong>de</strong>s gènes codant <strong>le</strong>s endopectate<br />

lyases (Hugouvieux-Cotte-Pattat et al., 1992; Lojkowska et al., 1995; Pissavin et al.,<br />

1996; Shevchik et al., 1997b). La respiration anaérobie sur <strong>le</strong> nitrate, qui se trouve en quantité<br />

suffisante <strong>dans</strong> <strong>le</strong>s tissus végét<strong>au</strong>x, faciliterait <strong>la</strong> prolifération bactérienne (Smid et al., 1993).<br />

Les fertilisants azotés favoriseraient ainsi <strong>la</strong> pourriture mol<strong>le</strong>, à l'inverse d'une carence en<br />

azote (Canaday, 1992; Hugouvieux-Cotte-Pattat et al., 1992).<br />

Les régu<strong>la</strong>teurs contrô<strong>la</strong>nt l’expression <strong>de</strong>s gènes pel en réponse <strong>au</strong> t<strong>au</strong>x d’oxygène et<br />

d’azote n’ont pas encore été i<strong>de</strong>ntifiés.<br />

III.D.4 Les régu<strong>la</strong>teurs répondant à <strong>de</strong>s sign<strong>au</strong>x encore inconnus<br />

Lors d’expériences <strong>de</strong> mutagenèses aléatoires, <strong>de</strong>ux régu<strong>la</strong>teurs PecS et PecT ont été<br />

i<strong>de</strong>ntifiés comme <strong>de</strong>s répresseurs <strong>de</strong> l’expression <strong>de</strong>s gènes pel. Le rô<strong>le</strong> précis <strong>de</strong> ces <strong>de</strong>ux<br />

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