IFCPAR AR (ENGLISH) for CD - cefipra
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Indo-French Centre <strong>for</strong> the Promotion of Advanced Research<br />
<strong>IFCP<strong>AR</strong></strong><br />
Autres domaines - Biotechnologie<br />
Projet 3700-B1<br />
DÉLIVRANCE CIBLÉE D'<strong>AR</strong>Ni AVEC DES VECTEURS DE SYNTHÈSE POUR LA<br />
THÉRAPIE GÉNIQUE DES CANCERS DE LA TÊTE ET DU COU<br />
Dr. Guy Zuber<br />
Equipe de Pharmacie Biogalénique<br />
Faculté de Pharmacie<br />
Illkirch<br />
Dr. Rita Mulherkar<br />
Advanced Centre <strong>for</strong> Treatment,<br />
Research and Education in Cancer<br />
Tata Memorial Centre<br />
Navi Mumbai<br />
Durée: Trois ans (septembre, 2007 à août, 2010)<br />
Les cancers de la tête et du cou sont un problème majeur en<br />
Inde et sont des pathologies de plus en plus fréquentes de par<br />
le monde. Les thérapies conventionelles comme la chirurgie, la<br />
radiothérapie et la chémothérapie ont montré leur efficacité.<br />
Cependant, de nombreux carcinomes restent résistants à ces<br />
interventions grâce à l'intervention de facteurs de régulation<br />
génétique qui inhibent l'apoptose cellulaire. Ici, les<br />
collaborateurs ont évalué le potentiel des RNA silenceurs à<br />
maximaliser la réponse cytotoxique des radio et chémothérapies<br />
vis à vis des cellules cancéreuses. Aussi comme<br />
l'obstacle majeur de la thérapie à base d'acide nucléiques est<br />
leurs délivrance, ils ont proposer et mis au point de nouveaux<br />
systèmes de délivrance d'oligonucléotide <strong>for</strong>t prometteurs qui<br />
demandent maintenant une évaluation in vivo.<br />
Réalisations<br />
i) L'inhibition de cyclinD1 sensibilise les cellules au cis-platine<br />
(étude in vitro) ;<br />
ii) L'inhibition de cyclinD1 sensibilise les cellules au cis-platine<br />
(étude in vivo) ;<br />
iii) L'inhibition de gene ATM conduit une sensibilisation de<br />
cellules tumorales à la radiation ;<br />
iv) Le PEIY est un bon agent de delivrance d'oligonucleotide in<br />
vitro ;<br />
v) Des particules d'ADN recouvertes par un ligand de ciblage<br />
cellulaire ont été testées in vivo ;<br />
vi) La raison de l'efficacité du PEIY pour le tranfert d'oligo est<br />
expliquée.<br />
Articles de recherche publiés: Trois<br />
Electron Microscopic picture of EGF-coated<br />
nanoparticles<br />
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