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IFCPAR AR (ENGLISH) for CD - cefipra

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Centre Franco-Indien pour la Promotion de la Recherche Avancée<br />

CEFIPRA<br />

Chimie pure et appliquée<br />

Projet 3405-2<br />

LES HYBRIDES LIQUIDES IONIQUES À TÂCHE SPÉCIFIQUE<br />

Durée: Trois ans et neuf mois (mars, 2006 à novembre, 2009)<br />

La chimie pour le développement durable représente un enjeu<br />

considérable pour nos sociétés et suscite l'intérêt aussi bien des<br />

laboratoires de recherche académiques qu'industriels. Dans ce<br />

projet, les collaborateurs ont proposé de mettre au point de<br />

nouveaux catalyseurs éventuellement multifonctionnels<br />

pouvant être utilisés en synthèse organique en assurant une<br />

meilleure efficacité et sélectivité ainsi que des économies<br />

d'atomes et d'énergie. Pour cela, ils ont proposé de préparer<br />

des composés lamellaires fonctionnalisés en intercalant des<br />

catalyseurs supportés sur liquides ioniques à tâches spécifiques<br />

dans les feuillets d'argiles cationiques et d'utiliser ces<br />

composites comme nanoréacteurs multifonctionnels. Les<br />

catalyseurs choisis sont des organocatalyseurs ou des<br />

catalyseurs à base de métaux de transition capables de<br />

catalyser des réactions d'importance comme les couplages,<br />

l'estérification ou l'aldolisation. Finalement, ils ont proposé de<br />

les utiliser dans des réacteurs à lit fixe et en flux continu.<br />

Réalisations<br />

i) Des matériaux organominéraux hybrides ont été préparés<br />

à partir de la montmorillonite par échange contrôlé des<br />

cations sodium présents dans les feuillets par des<br />

α-aminoacides protonés ou des sels d'imidazolium<br />

fonctionnalisés par un acide sulfonique, un palladacycle ou<br />

de l'osmium. L'activité de ces hybrides a été testée pour la<br />

catalyse hétérogène de la réaction d'aldolisation avec<br />

d'excellents résultats en termes de rendements et d'excès<br />

énantiomériques, la transestérification acido-catalysée, les<br />

couplages de Heck et de Sonogashira et pour la<br />

dihydroxylation des oléfines ;<br />

ii) Ces catalyseurs offrent plusieurs avantages comme leur<br />

activité catalytique et leur sélectivité élevées dans des<br />

conditions douces, la séparation aisée du catalyseur par<br />

simple filtration, un recyclage facile et efficace avec<br />

conservation de l'activité catalytique, possibilité de contrôle<br />

de la toxicité des catalyseurs (à base d'osmium en<br />

particulier), purification facilitée des produits de réaction ;<br />

iii) Certains catalyseurs ont été fournis au département<br />

d'ingénierie de l'Université de Chandigarh pour être testés<br />

dans des réacteurs à lits fixes. Deux étudiants ont accomplir<br />

leur PhD. Un étudiant environ à accomplir.<br />

Articles de recherche publiés: Four<br />

Articles présentés dans les conférences: 3<br />

Dr. Michel Vaultier<br />

Université de Rennes 1<br />

UMR CNRS 6510<br />

Rennes<br />

Dr. Vasundhara Singh<br />

Department of Applied Sciences<br />

PEC University of Technology<br />

Chandigarh<br />

Intercalation of aminoacids into layered materials<br />

Activites de Recherche 2009-10<br />

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