IFCPAR AR (ENGLISH) for CD - cefipra
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Centre Franco-Indien pour la Promotion de la Recherche Avancée<br />
CEFIPRA<br />
Chimie pure et appliquée<br />
Projet 3405-2<br />
LES HYBRIDES LIQUIDES IONIQUES À TÂCHE SPÉCIFIQUE<br />
Durée: Trois ans et neuf mois (mars, 2006 à novembre, 2009)<br />
La chimie pour le développement durable représente un enjeu<br />
considérable pour nos sociétés et suscite l'intérêt aussi bien des<br />
laboratoires de recherche académiques qu'industriels. Dans ce<br />
projet, les collaborateurs ont proposé de mettre au point de<br />
nouveaux catalyseurs éventuellement multifonctionnels<br />
pouvant être utilisés en synthèse organique en assurant une<br />
meilleure efficacité et sélectivité ainsi que des économies<br />
d'atomes et d'énergie. Pour cela, ils ont proposé de préparer<br />
des composés lamellaires fonctionnalisés en intercalant des<br />
catalyseurs supportés sur liquides ioniques à tâches spécifiques<br />
dans les feuillets d'argiles cationiques et d'utiliser ces<br />
composites comme nanoréacteurs multifonctionnels. Les<br />
catalyseurs choisis sont des organocatalyseurs ou des<br />
catalyseurs à base de métaux de transition capables de<br />
catalyser des réactions d'importance comme les couplages,<br />
l'estérification ou l'aldolisation. Finalement, ils ont proposé de<br />
les utiliser dans des réacteurs à lit fixe et en flux continu.<br />
Réalisations<br />
i) Des matériaux organominéraux hybrides ont été préparés<br />
à partir de la montmorillonite par échange contrôlé des<br />
cations sodium présents dans les feuillets par des<br />
α-aminoacides protonés ou des sels d'imidazolium<br />
fonctionnalisés par un acide sulfonique, un palladacycle ou<br />
de l'osmium. L'activité de ces hybrides a été testée pour la<br />
catalyse hétérogène de la réaction d'aldolisation avec<br />
d'excellents résultats en termes de rendements et d'excès<br />
énantiomériques, la transestérification acido-catalysée, les<br />
couplages de Heck et de Sonogashira et pour la<br />
dihydroxylation des oléfines ;<br />
ii) Ces catalyseurs offrent plusieurs avantages comme leur<br />
activité catalytique et leur sélectivité élevées dans des<br />
conditions douces, la séparation aisée du catalyseur par<br />
simple filtration, un recyclage facile et efficace avec<br />
conservation de l'activité catalytique, possibilité de contrôle<br />
de la toxicité des catalyseurs (à base d'osmium en<br />
particulier), purification facilitée des produits de réaction ;<br />
iii) Certains catalyseurs ont été fournis au département<br />
d'ingénierie de l'Université de Chandigarh pour être testés<br />
dans des réacteurs à lits fixes. Deux étudiants ont accomplir<br />
leur PhD. Un étudiant environ à accomplir.<br />
Articles de recherche publiés: Four<br />
Articles présentés dans les conférences: 3<br />
Dr. Michel Vaultier<br />
Université de Rennes 1<br />
UMR CNRS 6510<br />
Rennes<br />
Dr. Vasundhara Singh<br />
Department of Applied Sciences<br />
PEC University of Technology<br />
Chandigarh<br />
Intercalation of aminoacids into layered materials<br />
Activites de Recherche 2009-10<br />
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