N° d'ordre : â¦â¦ - Université Bordeaux 1
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TABLE DES MATIÈRES<br />
X.2.5. Remarques Générales________________________________________________________ 125<br />
X.3. Synthèse des acétals ____________________________________________________ 126<br />
X.3.1. Acétals linéaires____________________________________________________________ 126<br />
Procédure générale _____________________________________________________________ 126<br />
Synthèse du 1-(3,3-diméthoxypropyl)benzène 107 ____________________________________ 126<br />
Synthèse du 1-(diméthoxyméthyl)benzène 108 _______________________________________ 127<br />
Synthèse du 1-(3,3-diéthoxypropyl)benzène 126______________________________________ 127<br />
Synthèse du 1,1-diméthoxy-3-méthylbutane 127______________________________________ 128<br />
Synthèse du 1-(diméthoxyméthyl)-4-nitrobenzène 128 _________________________________ 129<br />
Synthèse du 1-(3,3-diméthoxybutyl)benzène 129 _____________________________________ 130<br />
Synthèse du 1-(3,3-diéthoxybutyl)benzène 130 _______________________________________ 130<br />
Synthèse du 1,3,3-triméthoxybutane 132 ____________________________________________ 131<br />
Synthèse du 2,2-diméthoxybut-3-ène 133 ___________________________________________ 132<br />
IX.3.2. Acétals cycliques __________________________________________________________ 132<br />
Procédure générale _____________________________________________________________ 132<br />
Synthèse du 2-méthyl-2-phényléthyldioxolane 137 ____________________________________ 133<br />
Synthèse du 2-benzyl-4,5-diméthyldioxolane 140 _____________________________________ 133<br />
Synthèse du 2-phényléthyldioxolane 141____________________________________________ 134<br />
Synthèse du 2-phényléthyl-4,5-diméthyldioxolane 142 _________________________________ 135<br />
X.4. Réactions acétal-ène ____________________________________________________ 136<br />
Procédure générale _____________________________________________________________ 136<br />
Criblage d’acides de Lewis : condensation du diméthylacétal du 3-phénylpropionaldéhyde 107 sur le<br />
2-méthylhept-1-ène 143 (Chapitre III –Tableau 10) ou le méthylènecyclohexane 30 (Chapitre III –<br />
Tableau 11)___________________________________________________________________ 136<br />
Optimisation des conditions : condensation du diméthylacétal du 3-phénylpropionaldéhyde 107 sur<br />
le méthylènecyclohexane 30 catalysée par le chlorure ferrique (Chapitre III – Tableau 12) ____ 137<br />
Procédure générale optimisée_____________________________________________________ 138<br />
Synthèse du 1-(3-méthoxy-5-méthyl-5-décènyl)benzène 144 ____________________________ 138<br />
Synthèse du 1-(3-méthoxy-4-cyclohexén-1-ylbutyl)benzène 113 _________________________ 139<br />
Synthèse du 1-(3-méthoxy-4-cyclopentén-1-ylbutyl)benzène 163_________________________ 140<br />
Synthèse du 1-(3-méthoxy-5-éthyl-5-heptényl)benzène 164 _____________________________ 140<br />
Synthèse du 1-(3-méthoxy-5-méthyl-5-octényl)benzène 112 ____________________________ 141<br />
Synthèse du 1-(3-éthoxy-4-cyclohexén-1-ylbutyl)benzène 147___________________________ 142<br />
Synthèse du 1-(1-méthoxy-2-cyclohexèn-1-yléthyl)benzène 114 _________________________ 143<br />
Synthèse du 1-(1-méthoxy-3-méthyl-3-hexényl)benzène 115 ____________________________ 143<br />
Synthèse du 1-(1-méthoxy-3-méthyl-3-octényl)benzène 166 ____________________________ 144<br />
Synthèse du 1-(1-méthoxy-2-cyclohexén-1-yléthyl)-4-nitrobenzène 149 ___________________ 145<br />
Synthèse du 1-(2-méthoxy-4-méthylpentyl)cyclohexène 150 ____________________________ 146<br />
Synthèse du 2-cyclohexén-1-ylméthyltétrahydrofurane 151 _____________________________ 146
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