N° d'ordre : â¦â¦ - Université Bordeaux 1
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ABRÉVIATIONS<br />
Abréviations<br />
Ac : acétyl<br />
α-MHT : α-méthylheptènone<br />
APTS : acide paratoluènesulfonique<br />
Ar : aryl<br />
ATPH : aluminium tris(2,6-<br />
diphenylphenoxide)<br />
BINOL : 2,2’-binaphtol<br />
BIPOL : 2,2’-biphénol<br />
Bn : benzyl<br />
Bu : n-butyl<br />
BV : (orbitale moléculaire) basse vacante<br />
Cat. : catalyseur<br />
CCM : chromatographie sur couche mince<br />
Cy : cyclohexane<br />
DCM : dichlorométhane<br />
DCE : 1,2-dichloroéthane<br />
d.e. : excès diastéréoisomérique<br />
°C : degré Celsius<br />
DMF : N,N-diméthylformamide<br />
e.e. : excès énantiomérique<br />
éq. : équivalent<br />
Et : éthyl<br />
ET : état de transition<br />
fod : 6,6,7,7,8,8,8-heptafluoro-2,2-<br />
diméthylocta-3,5-dionate<br />
g : gramme<br />
GC : chromatographie en phase gazeuse<br />
h : heure<br />
HMPA : hexaméthylphosphoramide<br />
HO : (orbitale moléculaire) haute occupée<br />
Hz : hertz<br />
IR : infra-rouge<br />
Pr i : iso-propyl<br />
L : litre<br />
MAD : bis(2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénoxide)<br />
de méthylaluminium<br />
MAPH : bis(2,6-diphénylphénoxyde) de<br />
méthylaluminium<br />
Me : méthyl<br />
m : mètre<br />
min. : minute<br />
mol. : molaire ou mole<br />
Nu : nucléophile<br />
Ph : phényl<br />
Piv : pivaloyl<br />
PMA : acide phosphomolybdique<br />
ppm : partie par million<br />
PTBE : perchlorate de tributylétain<br />
Rdt : rendement<br />
R f : rapport frontal<br />
vii
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