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Prise en charge thérapeutique et suivi des spondylarthrites

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<strong>Prise</strong> <strong>en</strong> <strong>charge</strong> thérapeutique <strong>et</strong> <strong>suivi</strong> <strong>des</strong> <strong>spondylarthrites</strong>nombre d’articulations douloureuses <strong>et</strong> le nombre d’articulations gonflées. Une amélioration duscore BASDAI d’au moins 50 % était observée chez 45,2 % <strong>des</strong> mala<strong>des</strong> sous adalimumab vs15,9 % sous placebo à la semaine 12 <strong>et</strong> 42,3 % vs 15,0 % à la semaine 24 (niveau de preuve1).► Atteintes périphériqueso Arthrites périphériquesL’activité de l’étanercept <strong>et</strong> de l’infliximab, rapportée dans 3 essais randomisés contre placeboavec <strong>des</strong> effectifs <strong>en</strong>tre 30 à 40 pati<strong>en</strong>ts (122-124) (niveau de preuve 2), apparait moy<strong>en</strong>ne surles douleurs articulaires périphériques (ES = 0,61 ; IC 95 % : 0,27 – 0,95). Le nombre de suj<strong>et</strong>snécessaires de traiter (NTT) par ces molécules pour obt<strong>en</strong>ir une réponse ASAS20 était <strong>en</strong>moy<strong>en</strong>ne de 2,6 95 % (IC 2,2 – 3,0) sur les données poolées de ces 3 essais après 6 semainesde traitem<strong>en</strong>t (17).oRhumatisme psoriasique InfliximabL’infliximab (5 mg/kg) a fait l’obj<strong>et</strong> de deux principales étu<strong>des</strong> randomisées <strong>en</strong> double aveuglecontre placebo.La première (IMPACT) (130) incluait 104 pati<strong>en</strong>ts traités par infliximab ou placebo (PCB)p<strong>en</strong>dant 16 semaines ; les mala<strong>des</strong> étai<strong>en</strong>t ultérieurem<strong>en</strong>t <strong>suivi</strong>s <strong>en</strong> ouvert jusqu’à la semaine50. Les traitem<strong>en</strong>ts suivants étai<strong>en</strong>t autorisés : méthotrexate

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