Conférences Servier - GRSNC - Université de Montréal

DI POLO, AdrianaTél. bureau: (514) 343-6109 bureauPathologie et biologie cellulaire(514) 343-5742 labo Université de MontréalC.P. 6128, Succ. Centre-ville, Montréal (Québec)Fax: (514) 343-5755 Canada H3C 3J7URL site WWW:E-Mail: adriana.di.polo@umontreal.caURL personnel CV:DI POLO, AdrianaStatut universitaire / University statusChercheure agrégéePathologie et biologie cellulaireFaculté de médecineUniversité de MontréalAppartenance à d'autres groupes / Affiliation with other groupsChercheuse accréditée, département d'ophtalmologie, Université de MontréalMembre du Centre de recherche en sciences neurologiques (CRSN)Membre du réseau de recherche en santé de la vision du Québec du FRSQChercheuse accréditée, École d'optométrie, Université de MontréalFormation / TrainingB.Sc., Universidad Central de Venezuela, Biologie, 1989Ph.D., University of California, Los Angeles, Physiologie, 1995Stage postdoctoral, Université McGill, Neurosciences, 2000Orientation de la rechercheNeuroprotection et régénération dans la rétine blessée des mammifères: stratégies de thérapie géniquePrincipaux projets en cours:•Rôle des facteurs neurotrophiques: étude moléculaire et cellulaire•Identification des voies de signalisation impliquées dans la survie neuronale et la croissance axonale•Transfert des gènes in vivo par des vecteurs viraux pour prévenir l’apoptose dans le système nerveux central: thérapie géniqueResearch orientationNeuroprotection and regeneration in the adult mammalian retina: a gene therapy approach.Current research projects:•Role of neurotrophic factors: molecular and cellular studies•Identification of intracellular signaling pathways involved in neuronal survival and axonal growth•In vivo gene transfer using recombinant viral vectors to prevent apoptosis in the central nervous system: gene therapyPublications choisies/Selected publicationsCheng, L., Sapieha, P., Kittlerová, P., Hauswirth, W.W., Di Polo, A. (2002) TrkB gene transfer protects retinal ganglion cells from axotomy-induced deathin vivo. J. Neurosci. 22: 3977-3986.Sapieha, P.S., Peltier, M., Rendahl, K.G., Manning, W.C., Di Polo, A. (2003) Fibroblast growth factor-2 gene delivery stimulates axon growth by adultretinal ganglion cells after acute optic nerve injury. Mol. Cell. Neurosci. 24: 656-672.Pernet, V., Hauswirth, W.W., Di Polo, A. (2005) Extracellular signal-regulated kinase 1/2 mediates survival, but not axon regeneration, of adult injuredCNS neurons in vivo. J. Neurochem. 93:72-83.Sapieha, P.S., Duplan, L., Uetani, N., Gauthier, R. Tremblay, M.L., Kennedy, T.E., Di Polo, A. (2005) Receptor protein tyrosine phosphatase sigma inhibitsaxon regrowth in the adult injured CNS. Mol. Cell. Neurosci. 24:656-672.Zhou, Y., Pernet, V., Hauswirth, W.W., Di Polo, A. (2005) Activation of the extracellular signal-regulated kinase 1/2 pathway by AAV gene transferprotects retinal ganglion cells in glaucoma. Mol. Ther. 12:402-412.Gauthier, R., Joly, S., Pernet, V., Lachapelle, P., Di Polo, A. (2005) Brain-derived neurotrophic factor gene delivery to Müller glia preserves structure andfunction of light-damaged photoreceptors. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 46:3383-3392.Pernet, V. and Di Polo, A. (2006) Synergistic action of brain-derived neurotrophic factor and lens injury promote retinal ganglion cell survival, but leads tooptic nerve dystrophy in vivo. Brain. 129:1014-1026. (Article choisi pour la page couverture du journal).Sapieha, P.S., Hauswirth, W.W., Di Polo A. (2006) Extracellular signal-regulated kinases 1/2 are required for adult retinal ganglion cell axon egenerationinduced by fibroblast growth factor-2. J. Neurosci. Res. 83: 985-995.Page 29