- Page 1 and 2:
1 Vegyipari és Petrolkémiai Techn
- Page 3 and 4:
2.1.4. Ketén és diketén.........
- Page 5 and 6:
6.5.2. Tiszta-MDI..................
- Page 7 and 8:
10.7.1. Zsírsavas eljárás ......
- Page 9 and 10:
1.1.táblázat A Nagy Volumenő Sze
- Page 11 and 12:
1.1.ábra. Vinilklorid - PVC felhas
- Page 13 and 14:
Az etilénoxid elıállításánál
- Page 15 and 16:
1.4. Benzol, toluol alapanyag deriv
- Page 17 and 18:
1.4.1.A benzol és toluol alapanyag
- Page 19 and 20:
A toluol-diizocianát (TDI) elıál
- Page 21 and 22:
1.6. Alkilezés 1.6.1. Az alkilezé
- Page 23 and 24:
- Lúgos vagy savas közegben ahol
- Page 25 and 26:
autoklávban végzik. A hımérsék
- Page 27 and 28:
1.6.6. Az alkilezés készülékei
- Page 29 and 30:
1.7.2. A Friedel-Crafts reakciókat
- Page 31 and 32:
Aromás vegyületek dihalogénezett
- Page 33 and 34:
A motorhajtó anyagokhoz kémiai ad
- Page 35 and 36:
1.6.ábra Olajfinomítói alapanayg
- Page 37 and 38:
Felhasznált irodalom: [1] Harold A
- Page 39 and 40:
A gyakorlatban csak az alacsonyabb
- Page 41 and 42:
CH 3 C O O OH O O OH + C CH 3 CH 3
- Page 43 and 44:
A ketén - 41 ºC-on forr, míg a d
- Page 45 and 46:
1. A reakciókomponensek szerkezete
- Page 47 and 48:
R C O O C CH 3 O + R C O OH R R C O
- Page 49 and 50:
Amennyiben a savkloridot desztillá
- Page 51 and 52:
2.1.ábra. A valeriánsavklorid gy
- Page 53 and 54:
2.4.3. Di-etil-karbonát gyártása
- Page 55 and 56:
2.2.ábra. A di-etil-karbonát gyá
- Page 57 and 58:
Összetétel: DEK: 99,98 % Etanol:
- Page 59 and 60:
Szubtitúció allilhelyzető széna
- Page 61 and 62:
Aromás elektrofil szubsztitúció
- Page 63 and 64:
3.4.2. A vinilklorid gyártás fejl
- Page 65 and 66:
3.5.1. Levegıs oxihidroklórozó (
- Page 67 and 68:
Normál üzemelés során a reaktor
- Page 69 and 70:
3.5.3. DKE mosó egység A mosási
- Page 71 and 72:
észébe. Az etilén és a klór a
- Page 73 and 74:
3.5.5. DKE bontó egység Folyamat
- Page 75 and 76:
Kvencs mosó A gızgenerátorokból
- Page 77 and 78:
főtıközeg gızkondenzátum. Gyak
- Page 79 and 80:
4. NITRÁLÁS Nitrálásnak nevezz
- Page 81 and 82:
4.2.1. Aromás vegyületek nitrál
- Page 83 and 84:
4.2.3. Benzol folyamatos üzemő g
- Page 85 and 86:
A benzol folytonos üzemő nitrál
- Page 87 and 88:
4.3.2 A kevert savas DNT gyártás
- Page 89 and 90:
DNT TISZTÍTÁS A nyers dinitro-tol
- Page 91 and 92:
4.7. ábra. A vörös szennyvíz ke
- Page 93 and 94:
5. REDUKCIÓ - HIDROGÉNEZÉS Reduk
- Page 95 and 96:
.) Ipari katalizátorok: Az iparban
- Page 97 and 98:
5.3. HOMOGÉN KATALITIKUS HIDROGÉN
- Page 99 and 100:
Az exoterm reakció minél hatékon
- Page 101 and 102:
5.3. ábra. A TDA gyártó egység.
- Page 103 and 104:
5.4.3. A DNT hidrogénezési, TDA g
- Page 105 and 106:
6.1.2 Metilén-difenil-diamin (MDA)
- Page 107 and 108:
6.1. ábra. A foszgén szintézis f
- Page 109 and 110:
6.3. A TDI gyártás technológiáj
- Page 111 and 112:
Recirk. Foszgén foszgén gáz komp
- Page 113 and 114:
6.1.kép. A TDI tisztítás desztil
- Page 115 and 116:
6.4. A metilén-difenil-diizocianá
- Page 117 and 118:
Nagyon fontos az anilin/formalin é
- Page 119 and 120:
6.11.ábra. A CR-MDA hidroklorid se
- Page 121 and 122:
6.12. ábra. A CR-MDA desztilláci
- Page 123 and 124:
Az orto-diklór-benzol (ODCB) haszn
- Page 125 and 126:
6.4.5.CR-MDI kigázosítás és tis
- Page 127 and 128:
6.15. ábra. Az MDI tisztítás, OD
- Page 129 and 130:
Az X-4 kristályosítóba betöltö
- Page 131 and 132:
A második töltetréteg alól a ti
- Page 133 and 134:
6.20. ábra. A foszgén megsemmisí
- Page 135 and 136:
hıcserélıben az elsı fokozatú
- Page 137 and 138:
Szerkezeti képlete: OCN ( CH 2 ) C
- Page 139 and 140:
Felhasznált irodalom: [1]. Dr. De
- Page 141 and 142: 7.2. Oxidálószerek 7.2.1. Oxigén
- Page 143 and 144: (7-2) Az instabil hidroperoxid alko
- Page 145 and 146: 7.3.3. Alkoholok oxidálása Alkoho
- Page 147 and 148: Az eljárások összehasonlítása
- Page 149 and 150: 7.4.3. Formaldehid gyártás BASF -
- Page 151 and 152: 7.1. ábra. Formaldehid gyártás B
- Page 153 and 154: 7.3. ábra. A formaldehid gyártó
- Page 155 and 156: σ-komplex (8-3) + + SO 3 H + H + S
- Page 157 and 158: SO 3 H SO - H 3 180 o C + < 80 o C
- Page 159 and 160: Ilyenkor a második reakciólépés
- Page 161 and 162: kismérvő. (0 o C-on feltehetıen
- Page 163 and 164: A vázlatos folyamatábrát az elı
- Page 165 and 166: 8.3. Szulfonálás, szulfatálás,
- Page 167 and 168: Az alapanyag zsíralkoholokat term
- Page 169 and 170: eakcióidı 3-4 óra. A reakcióele
- Page 171 and 172: Az eljárás egyik kényes lépése
- Page 173 and 174: 8.4. (a-b). ábra A IV. és a HCl k
- Page 175 and 176: 9. DIAZOTÁLÁS ÉS KAPCSOLÁS Diaz
- Page 177 and 178: 9.2. Diazónium vegyületek Az arom
- Page 179 and 180: Hatással van a diazónium vegyüle
- Page 181 and 182: 9.4. Kapcsolás A diazonium vegyül
- Page 183 and 184: 9.1. ábra. Az Orange II elıállí
- Page 185 and 186: a1-a4-hőtık; b-adiabatikus reakto
- Page 187 and 188: 10. ALKIDGYANTÁK ELİÁLLÍTÁSA
- Page 189 and 190: alkidgyanták, akrilátok, poliuret
- Page 191: Az alkidgyanták a poliésztergyant
- Page 195 and 196: A technikai zsírsavak telítetlen
- Page 197 and 198: 10.4.2 Növényi olajat tartalmazó
- Page 199 and 200: Beadagoló nyílás. A szilárd kom
- Page 201 and 202: 10.7. ábra. Reaktor visszafolyó h
- Page 203 and 204: 10.8. ábra. Reaktor frakcionáló
- Page 205 and 206: vákuumban ledesztilláljuk az azeo
- Page 207 and 208: Hátrányok: a zsírsavak korrozív
- Page 209: Felhasznált irodalom: [1]. Dr. De