Vegyipari és Petrolkémiai Technológiák Szerves Kémiai Technológia
Vegyipari és Petrolkémiai Technológiák Szerves Kémiai Technológia
Vegyipari és Petrolkémiai Technológiák Szerves Kémiai Technológia
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
vákuumban ledesztilláljuk az azeotrop xilolt.<br />
8. Lehőtjük 200 o C-ra és leengedjük az oldó-keverı tartályba.<br />
10.7.2. Növényi olajból kiinduló eljárás<br />
Lenolajos alkidgyanta elıállítás gyártástechnológia azeotróp eljárással<br />
1. Betöltjük a lenolajat a reaktorba, 100 °C-on hozzáadjuk a katalizátort és felfőtjük 220<br />
°C-ra.<br />
2. 220 o C-on lassan, keverés közben hozzáadjuk a pentaeritritet.<br />
3. A reakcióelegyet 220 o C-on tartjuk addig, amíg a az alkoholos hígtítási próba megfelelı<br />
nem lesz, majd még további 30 percig.<br />
4. Hozzáadjuk a ftálsavanhidridet és az azeotrop xilolt, majd addig reagáltatjuk 230 o C-on,<br />
amíg a savszám 10 mg/kg alá nem csökken és a viszkozitás 20 P-ra nem nı (70%-os<br />
oldat).<br />
5. Ledesztilláljuk az azeotrop xilolt.<br />
6. A mőgyanta olvadékot lehőtjük 180 o C-ra és leengedjük az oldó-keverı tartályba.<br />
A növényi olajok alkidgyanta gyártásban történı felhasználását leginkább olcsó áruk<br />
indokolja, a zsírsavakhoz képest.<br />
Az eljárás azonban bonyolultabb, mivel a növényi olajok többsége, ha kétbázisú savval és<br />
polialkohollal reagáltatják, nem képez homogén, mőszakilag hasznosítható terméket.<br />
Többnyire a poliol és a kétbázisú sav reagál egymással, heterogén terméket eredményezve,<br />
ami festék kötıanyag céljára alkalmatlan.<br />
Az összeférhetetlenségi probléma az olaj kémiai átalakításával oldható meg. Egy mol növényi<br />
olajat fémoxid katalizátor jelenlétében 240-260 ºC-on két mol polialkohollal, leginkább<br />
glicerinnel reagáltatnak. A folyamat neve alkoholízis, ami az alkohollal történı átalakításra<br />
utal, a hidrolízis analógiájára. Mivel az idealizált reakcióban három mól monoglicerid<br />
keletkezik, szokás az eljárást monoglicerid eljárásnak is nevezni.<br />
A valóságban nem tisztán monoglicerid képzıdik, hanem mono-, di- és triglicerid elegye,<br />
amely még reagálatlan glicerint is tartalmaz. Az összetevık aránya az alkalmazott<br />
katalizátortól is függ. Ez kedvezıtlen az alkidgyanta móltömeg eloszlás reprodukálhatósága<br />
szempontjából.<br />
Az alkoholízis végbemenetelét az anyag alkoholos hígításával állapítják meg.<br />
205