03.05.2015 Views

Vegyipari és Petrolkémiai Technológiák Szerves Kémiai Technológia

Vegyipari és Petrolkémiai Technológiák Szerves Kémiai Technológia

Vegyipari és Petrolkémiai Technológiák Szerves Kémiai Technológia

SHOW MORE
SHOW LESS

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

vákuumban ledesztilláljuk az azeotrop xilolt.<br />

8. Lehőtjük 200 o C-ra és leengedjük az oldó-keverı tartályba.<br />

10.7.2. Növényi olajból kiinduló eljárás<br />

Lenolajos alkidgyanta elıállítás gyártástechnológia azeotróp eljárással<br />

1. Betöltjük a lenolajat a reaktorba, 100 °C-on hozzáadjuk a katalizátort és felfőtjük 220<br />

°C-ra.<br />

2. 220 o C-on lassan, keverés közben hozzáadjuk a pentaeritritet.<br />

3. A reakcióelegyet 220 o C-on tartjuk addig, amíg a az alkoholos hígtítási próba megfelelı<br />

nem lesz, majd még további 30 percig.<br />

4. Hozzáadjuk a ftálsavanhidridet és az azeotrop xilolt, majd addig reagáltatjuk 230 o C-on,<br />

amíg a savszám 10 mg/kg alá nem csökken és a viszkozitás 20 P-ra nem nı (70%-os<br />

oldat).<br />

5. Ledesztilláljuk az azeotrop xilolt.<br />

6. A mőgyanta olvadékot lehőtjük 180 o C-ra és leengedjük az oldó-keverı tartályba.<br />

A növényi olajok alkidgyanta gyártásban történı felhasználását leginkább olcsó áruk<br />

indokolja, a zsírsavakhoz képest.<br />

Az eljárás azonban bonyolultabb, mivel a növényi olajok többsége, ha kétbázisú savval és<br />

polialkohollal reagáltatják, nem képez homogén, mőszakilag hasznosítható terméket.<br />

Többnyire a poliol és a kétbázisú sav reagál egymással, heterogén terméket eredményezve,<br />

ami festék kötıanyag céljára alkalmatlan.<br />

Az összeférhetetlenségi probléma az olaj kémiai átalakításával oldható meg. Egy mol növényi<br />

olajat fémoxid katalizátor jelenlétében 240-260 ºC-on két mol polialkohollal, leginkább<br />

glicerinnel reagáltatnak. A folyamat neve alkoholízis, ami az alkohollal történı átalakításra<br />

utal, a hidrolízis analógiájára. Mivel az idealizált reakcióban három mól monoglicerid<br />

keletkezik, szokás az eljárást monoglicerid eljárásnak is nevezni.<br />

A valóságban nem tisztán monoglicerid képzıdik, hanem mono-, di- és triglicerid elegye,<br />

amely még reagálatlan glicerint is tartalmaz. Az összetevık aránya az alkalmazott<br />

katalizátortól is függ. Ez kedvezıtlen az alkidgyanta móltömeg eloszlás reprodukálhatósága<br />

szempontjából.<br />

Az alkoholízis végbemenetelét az anyag alkoholos hígításával állapítják meg.<br />

205

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!