Vegyipari és Petrolkémiai Technológiák Szerves Kémiai Technológia

Gızfázisban a reakció Al 2 O 3 , Al 2 (SO 4 ) 3 vagy Al 3 (PO 4 ) 2 katalizátor jelenlétében végezhetı.
A hımérsékletet ilyenkor is az olefinképzıdés megindulása szabja meg.
Az olefinképzıdés a hidroxil csoporthoz kapcsolódó szénatom rendőségének a függvénye.
Elsırendő szénatomhoz kapcsolódó hidroxil csoport könnyen éterré alakítható, másodrendő
alkoholokból csak rossz termeléssel lehet étert készíteni, harmadrendőekbıl olefin keletkezik.
b) Alkohol és alkil-halogenid reakciójával
Fıként másod és harmadrendő alkoholok éterei és vegyes éterek állít hatók elı ezzel a
módszerrel (Williamson szintézis).
A kondenzáció mellék terméke halogénhidrogén sav ezért a reakciót alkálikus közegben kell
végezni. A reakciót oldatban végzik.
Polihidroxi vegyületek pl. cellulóz éterei is elıállíthatok ezzel a mód szerrel. A reakcióhoz
100°C körüli hımérséklet és - az alkilezı halogénvegyület forrpontjától függıen - az ennek
eléréséhez szükséges nyomás kell.
c.) Egyéb módszerek
Alkoholos hidroxil olefinekkel addíciós reakcióban észteresíthetı. A reakciót kénsav katalizátor
jelenlétében végzik. A módszer ipari jelentısége kicsi.
Fenolos hidroxil csoport dialkil-szulfáttal, monoalkil-szulfát nátriummal, toluol.-szulfonsavészterrel
vagy alkil-halogeniddel észteresithetı. A reakciót alkálikus közegben (általában Naalkoholát)
végzik. Ha a fenolos hidroxil több kondenzált győrőbıl álló rendszerhez kapcsolódik
Al 2 O 3 jelenlétében is elvégezhetı a reakció.
N alkilezés
Rövidebb alkil csoportot tartalmazó aminok, alkohol és ammónia vagy amin gızfázisú
reakciójával állíthatók elı.
A reakciót a hımérséklet emelése gyorsítja. Az alkalmazható hımérséklet felsı határa itt
is az olefin képzıdés függvénye. A reakciót Al 2 O 3 katalizátor jelenlétében végezzük.
Hosszabb alkilláncú aminok hasonló vegyületekbıl folyadékfázisú reakcióval állíthatók
elı. Elıfordul, hogy a kellı reakciósebesség csak atmoszferikusnál nagyobb nyomás
alkalmazásával biztosítható.
Dialkil-szulfátokkal is végezhetı a reakció. Ezek felhasználása a gazdaságosság
függvénye.
A dialkil-szulfát magasabb ára kompenzálható az olcsóbb, nagyobb térfogatú készülék
használatával.
Az aromás aminok - fıként anilinszármazékok - alkoholból és aromás aminból állíthatók
elı alkohollal, kénsav jelenlétében (alkil-szulfát). A reakció folyadékfázisú és gyakran
24