Vegyipari és Petrolkémiai Technológiák Szerves Kémiai Technológia

autoklávban végzik. A hımérsékletet ebben az esetben is a lehetı legmagasabb értéken
kell tartani. Értékét az olefinképzıdés megindulása szabja meg.
Ha az alkohol kénsav jelenlétében éterré alakul, akkor az alkilezéshez sósav katalizátort
alkalmaznak.
C alkilezés
Gyakorlatilag aktiv metilén csoport alkilezését jelenti. Fıleg a gyógyszeripar
szempontjából jelentıs a ciánecetsav észtereinek és a maionsav di-észterének,
dinitriljének, valamint fél-észter-fél-nitriljének ilyen jellegő reakciója.
Az alkilezıszer általában alkilhalogenid, de ritkábban használnak alkil-szulfátot és
aralkil-szulfonátot is. A reakciót bázisok jelenlétében végzik. Ezek lehetnek fém Na ill.
K, de használják hidridjeiket, alkoxidjaikat és amidjaikat is. A reakciót oldatban végzik.
Az oldószer leggyakrabban alkohol. Ha ez valamilyen okból nem használható benzolt
vagy észtert használnak.
A CH 2 -csoport mindkét hidrogénjének cseréjét két lépésben kell végezni, még akkor is,
ha az alkil csoportok azonosak. Amennyiben az alkil csoportok különbözıek, elıször
célszerő a nagyobb szénatom számút kapcsolni a szubsztrátumra. Ilyenkor a két
alkilezett származék forráspont különbsége a reakció végén nagyobb, így desztillációs
elválasztásuk könnyebb.
Ha az alkil csoportok szubsztrátumhoz kapcsolódó szénatomjai különbözı rendőek,
akkor szterikus gátlás mérséklése céljából, mindig a kisebb rendővel kell kezdeni a
reakciót.
Fém alkilezés
Az alkilezıszerek alkoholok vagy alkil-halogenidek. Fémek alkilezése gyakran
tőzveszélyes folyamat. A reakcióra általánosan jellemzı szempontok nincsenek. A
termék az esetek többségének mérgezı.
25