162-331 - Szerves Kémiai Tanszék

More documents

Recommendations

Info

A magyar gyógyszeripar fejlődéseA táblázatból látható, hogy egyedül az Egis Rt. és a Richter Gedeon Rt. esetébenmaradt viszonylag jelentős a hazai tőke aránya. A Richter Rt. az egyedüli vállalat,amely a külföldi szakmai befektetők nélküli stratégiát választotta a privatizációsfolyamatok során.A hét vezető magyarországi gyógyszergyártó tulajdonosi szerkezeteVállalatFő tulajdonosTEVA Gyógyszergyár Zrt. Teva (Izrael) 99,1%Chinoin/Sanofi-Aventis Sanofi-Aventis (Francia) 99,1%Egis Rt. Servier (Francia) 51,0%Humán Rt. Teva (Izrael) 97,98%ICN Magyarország ICN Pharmaceuticals (USA) 90,97%Pharmavit Rt. Bristol Meyers Squibb (USA) 99,9%Richter Gedeon Rt. Külföldi pénzügyi befektetők 59,92%ÁPV Rt. 27,11%
Gyógyszergyártás MagyarországonMagyarországi gyógyszergyártás napjainkbanA gyógyszergyártás Magyarországon főként generikumok (az eredetikészítmény szabadalmának lejárta után bárki által szabadon gyárthatógyógyszer) gyártására szakosodott, azonban emellett a hazai gyártók nagyhangsúlyt fektetnek az eredeti vegyületek, az ún. originális molekulák,hatóanyagok kutatására, illetve a különböző kémiai eljárások fejlesztésére is. Amagyar gyógyszeripar legalább 20 originális gyógyszer kifejlesztésévelbüszkélkedhet. Többségüket Magyarországon és a közép-kelet-európaiországokban hozták forgalomba, egy részüket azonban stratégiai partnerekkelközösen fejlesztették ki és vezették be, például az USA-ban, Nyugat Európábanés Japánban. Mivel az originális fejlesztés sok időt (10-12 év) és rengeteg pénzt(kb. 900 millió Eur/ készítmény) emészt fel, ilyen tevékenységet legtöbbszörcsak tőkeerős partnerrel együttműködve lehet végezni.
Page 1:
Nukleinsavak, nukleotidok, nukleozi
Page 4:
A nukleotidok szerkezete, fizikai
Page 8 and 9:
A DNS szerkezeteX-ray diffraction p
Page 10 and 11:
A DNS szerkezet változataiB-forma
Page 12 and 13:
DNS szuperszerkezetekSchematic illu
Page 14 and 15:
A DNS másodlagos szerkezet II.A DN
Page 16 and 17:
A DNS biológiai funkciójaDNS tran
Page 18 and 19:
mRNS1. A hírvivő RNS vagy mRNS az
Page 20:
RNS típusok jellemzői
Page 23:
A DNS harmadlagos szerkezeteA DNS-m
Page 27 and 28:
OOOValódi alkaloidNkokainOProto al
Page 29 and 30:
Hantzsch-Widman nevezéktanAz alapn
Page 31 and 32:
Négytagú heterociklusos vegyület
Page 33 and 34:
A furán, pirrol és tiofén szerke
Page 35 and 36:
Reakció bázisokkalXC 4 H 9 LiXLiE
Page 37 and 38:
Hattagú, egy heteroatomot tartalma
Page 39 and 40:
Nukleofil szubsztitúciós reakció
Page 41 and 42:
Hattagú, több heteroatomot tartal
Page 43 and 44:
Tropánvázas alkaloidokA tropán v
Page 45 and 46:
Erythroxylum cocaNOOOOkokainKokainA
Page 47 and 48:
Piridinvázas alkaloidokA piridin v
Page 49 and 50:
Fenetilamin vázas protoalkaloidokF
Page 51 and 52:
Amfetamin és származékaiNH 2HNON
Page 53 and 54:
OHOONONOHOON RHORR = H morfinR = CH
Page 55 and 56:
216
Page 57:
A kodein gyenge fájdalomcsillapít
Page 60 and 61:
Indolvázas alkaloidokA ma ismert a
Page 62 and 63:
Xantinvázas alkaloidokHNOHNNONHNON
Page 64 and 65:
Fizikai és kémiai „hadviselés
Page 66 and 67:
Magas fehérjetartalma miatt jó á
Page 68 and 69:
229
Page 70 and 71:
• A vinkaalkaloidok biokémiai ha
Page 72 and 73:
Multidrog rezisztenciaA cinkona alk
Page 74 and 75:
Neurotoxikus alkaloidok a cianobakt
Page 76 and 77:
237
Page 78 and 79:
Vitaminok csoportosításaA vitamin
Page 80 and 81:
Ez a felsorolás nem tükrözi hív
Page 82 and 83:
243
Page 84 and 85:
Az A-vitaminA karotinoid származé
Page 86 and 87:
A-vitamin természetes forrásaiAz
Page 88 and 89:
249
Page 90 and 91:
E-vitaminTokoferolok: számos E-vit
Page 92 and 93:
H- és a K-vitaminA H-vitamin a (bi
Page 94 and 95:
255
Page 96 and 97: HOHONpiridoxinOHB 6 - és B 7 -vita
Page 98 and 99: OHOHONHCOOHpentoténsav (B 5 -vitam
Page 100 and 101: A P-vitaminA rutin (más néven cit
Page 102 and 103: Antibiotikumok I.Az antibiotikumok
Page 104 and 105: Alexander Fleming1881 - 1955Penicil
Page 106 and 107: ROOHFermentációTermészetes penic
Page 108 and 109: Penicillin rezisztenciaAz elmúlt
Page 110 and 111: Aminoglikozid antibiotikumokAz amin
Page 112 and 113: Számos szulfonamid ismert, ebbôl
Page 114 and 115: A penicillinek (fent balra) és cef
Page 116 and 117: Az antibiotikumok ezen csoportja a
Page 118 and 119: l l ..l nfényelnyelésl l ..l nEln
Page 120 and 121: Klorofill-a és Klorofill-bCHCH 2RK
Page 122 and 123: XantofilokOHOsárgaHOflavoxanthin (
Page 124 and 125: FlavonoidokA flavonol és flavon sz
Page 126 and 127: A gyógyszerkémia történeteA gy
Page 128 and 129: A gyógyszerkémia történeteA zsi
Page 130 and 131: A gyógyszerkémia történeteÓkor
Page 132 and 133: A gyógyszerkémia történeteAz al
Page 134 and 135: A gyógyszerkémia történeteA XIX
Page 136 and 137: A gyógyszerkémia története1854-
Page 138 and 139: 1893-1986HOHO OOHOOHaszkorbinsav(R)
Page 140 and 141: A magyar gyógyszeripar fejlődése
Page 148 and 149: Gyógyszergyártás Magyarországon
Page 150 and 151: A gyógyszerkutatás mai helyzeteA
Page 152 and 153: Az innovációs folyamat lépéseiK
Page 154 and 155: FarmakológiaFarmakokinetika és -D
Page 156 and 157: FarmakológiaA receptorok fiziológ
Page 158 and 159: HormonokHOIOOHIOIOI H 2 N OHOHOHHHO
Page 160 and 161: A gyógyszer-receptor kapcsolat tul
Page 166 and 167: GyógyszerekGyógyszerek felosztás
Page 168 and 169: GyógyszerekA gyógyszer megítél
Page 170: FarmakokinetikaA gyógyszerek sorsa
show all

162-331 - Szerves Kémiai Tanszék

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

Delete template?

Save as template?